Метан дихлор

Бис-(3-хлор-4-аминофенил)-метан см. З.З -Дихлор--4,4 -диаминодифенилметан [c.83]

Двуокись углерода (влажная) Дибутилфталат Дифенил Дихлорбензол Дихлор дифтор метан (фреон-12) Диэтаноламин Диэтиленгликоль Диэтиловый эфир Живица [c.350]

Растворимость тесно связана и с топологией молекул. Например, тетрацен и его изомер бензантрацен растворяются в дихлор-метане в количестве 2 и 97,5% соответственно [2-97]. [c.113]

Эквивалентные грунны. Две группы, которые могут быть переведены друг в друга при вращении вокруг оси симметрии. Два протона в дихлор-метане эквивалентны. Эквивалентные группы также называются гомотопными. [c.579]

Хлор- Дихлор- Трихлор- Тетрахлор-метан метан метан метан [c.93]

Несмотря на свой большой молекулярный вес, полимеры окиси этилена смешиваются с водой во всех отношениях и растворимы в таких органических растворителях, как, например, ацетонитрил, дихлорэтан и дихлор-метан. Смолы, по-видимому, представляют интерес как загустители. [c.303]

В качестве жидких холодильных агентов используют этан, аммиак, углекислоту, сернистый газ, хлористый метил, фреоны (главным образом дихлор-дифтор-метан), эТилен и воду. Процесс теплообмена в этом случае протекает при постоянной температуре за счет испарения холодильного агента. [c.609]

Следует отметить, что если два атома хлора отталкиваются сколько-нибудь сильно один от другого, когда они находятся в непосредственном соседстве, то трудно ожидать, что эффект поля будет заметным, когда атомы хлора находятся в более удаленных частях молекулы. Это подтверждается измерениями дипольного момента г/г/с-2,3-дихлор-2-бутена, которые приводят к заключению, что тетраэдрическое расположение углеродных связей здесь не дефор--мировано [31]. Джонстон и Деннисон [32] на основании измерения моментов инерции также пришли к выводу, что метильные группы в метане и в галоидных метилах имеют одинаковую величину. Хотя эти немногие примеры не исчерпывают всей литературы по данному вопросу, но они достаточно ясно показывают, что эффект поля атомов хлора не настолько силен, чтобы вызывать большие изл енения углов мел<ду связями. Так как поперечная поляризуемость электронов в С—С1 связи составляет лишь около 57% от продольной поляризуемости [33], то можно полагать что этот эффект поля действительно очень невелик. Вместе с тем, так как связь С—С1 является в очень сильной степени полярной связью, то этот вывод можно, повидимому, распространить и на другие атомы, связанны е с углеродом ковалентными связями. Однако данные, приведенные ниже, показывают, что совершенно иное имеет место в тех случаях, когда атомы являются свободными полюсами. [c.95]

Метилендихлорид (дихлор- —14 580 — — метан) [c.232]

Химические названия выглядят такими сложными отчасти еще и потому, что представляют собой одно длинное слово. Полное название ДДТ выглядело бы не таким стращным, если бы было написано так дихлор-дифенил-трихлор-метил-метан. Дело в том, что [c.74]

Особенно удобный реагент для гидролиза ацеталей — это влажный силикагель [396]. Кетали можно превратить в кетоны в неводных условиях действием триметилиодосилана в дихлоро-метане или хлороформе [397]. Ацетали и кетали гидролизуются при обработке тетрафтороборатом лития во влажном ацетонитриле [398]. [c.106]

Смешение железотрикарбонильного комплекса диена с избытком оксалилхлорида и хлорида алюминия (1 2) в дихлор-метане при —78 °С вызывает моментальную реакцию [120]. Обработка реакционной смеси водой и далее спиртовым раствором нитрата серебра дает циклические соединения с выходом 35—40% [схема (3.124)]. [c.122]

Дихлор метан. ... Дихлорэтан. . . Изоамиловый спирт Изобутилацетат. . Изобутиловый спирт Изопрспилацетат. . Изопропиловый спнрт [c.155]

Некоторые фториды благодаря своей устойчивости и неток-сичности находят практическое применение. Так, дифтор дихлор-метан (фреон) употребляют в холодильных мащинах. Перфторэтилен широко используют для получения полимера, называемого тефлоном, который устойчив к термическим и химическим воздействиям. [c.165]

Дихлор-4,4 - диоксидифенил-(пи- ридил-2)-метан 3,3 -Дибром-4,4 - диоксидифенил-(пи- ридил-2)-,метан 4,4 -Диоксидифе-нил-(пиридил-2)-ме-тан, НС1 или НВг Сплав Ni—AI. Выход 92—94% [1384] [c.676]

У,2,В) и полярных жидкостей в микроволновой области. В случае тетразамещенных метанов замена атома хлора или метильной группы на нитрогруппу затрудняет вращение. В случае пента- и гексазамещенных бензолов этот эффект еще более ярко выражен. 1,2,3,4-Тетраметил-5,6-динитробензол и 5-нитро-3,4-дихлор-о-ксилол выше точки перехода обнаруживают вращение молекул, что же касается пента- и гексазамещенных бензолов, у которых нитрогруппа является только одним из заместителей, то они вращения не обнаруживают. Замена метильной группы на этильную приводит к прекращению вращения из-за наличия большого выступа у молекулы. [c.642]

Ризе [1815] разработал способ приготовления аэрозольных лаков на основе алкидных смол и нитроцеллюлозы. Для распыления он предложил применять фреон-И (трихлорфтор-метан) и фреон-12 (дихлор дифтор метан). Аэрозольное распыление защитных и малярных красок рекомендовал также и Генцш[1816]. [c.113]

Практическое применение нашел комплекс диметилсульфнд-боран, т. пл. от —42 до —41 °С, 0,80 0,1 моль этого соединения занимает объем 9,6 мл. Чистый комплекс гидролизуется медленно (в отличие от его растворов в эфире) и может длительно храниться при 0°С. Он смешивается со многими апротонными растворителями, такими как петролейный эфир, бензол, дихлор-метан и этилацетат [35], Расчеты силовых констант и по методу N00/2 указывают на то, что этот комплекс прочнее комплексов борана с ТГФ или эфиром [316], [c.243]

В результате радикального замещения у атома водорода возникает свободный радикал СНз, который в свою очередь вступает в радикальное замещение у атома хлора в С1а. Образуется хлорометан и регенерируется атом хлора, вступающий в реакцию со следующей молекулой метана и т. д., что приводит к радикальной цепной реакции. Брутто-реакция сводится к замещению атома водорода в метане на атом хлора. Аналогично могут замещаться и оставшиеся атомы водорода — получаются дихлоро-, трихлоро- и тетрахлорометаны. [c.385]

Хлористый мет1 леи (дихлор.метан) Спирт метиловый Спирт этиловый [c.598]

Реакция ускоряется в присутствии гидрата окиси бария и едких щелочей. При действии едкой щелочи образование 4,4 -ди-хлордифенилуксусной кислоты идет, повидимому, через промежуточную стади ю 1,1 -дихлор-2,2 -бис-(и-хлорфенил )-этилена б, 4,4 -Дихлордифенилуксусная кислота представляет собой белое кристаллическое вещество (темп. пл. 165—166°). При нагревании она легко теряет СО2, превращаясь в 4,4 -дихлордифенил-метан (темп. пл. 55—56°),. Этиловый эфир этой кислоты имеет темп. пл. 87,5—88°, а хлорангидрид 57—59°. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология