Лития фталимид

IV) Синтезирован по схеме [6] через фталимид, т. пл. 114—115,2°, лит. данные [4] 114°. [c.100]

Описанная методика очень сходна с методикой Галата [2], который получил -аланин с большим выходом из фталимида и акрилонитрила. В этой методике свободное основание получают прямой обработкой солянокислой соли гидроокисью лития. [c.162]

Циклические М-(а-оксиалкил)амиды получают при восстановлении гидридами некоторых имидов дикарбоновых кислот. сс,а-Днза-мещенные имиды янтарной и глутаровой кислот восстанавливаются алюмогидридом лития по карбонильной группе, расположенной рядом с незамещенным а-углеродным атомом [174]. Аналогичным образом можно селективно восстановить фталимиды с помощью боргидрцда натрия [175]. Однако часто в качестве побочных продуктов образуются фталид и о-оксиметилбензамиды. [c.104]

Фталимидо-1-этоксиоктадеканон-3 (VII) с помощью NaBH4 восстанавливается до спирта (VIII), который может быть превращен в дигидросфингозин (II). При этом, однако, образуется много грео-изомера. При восстановлении алюмогидридом лития получается больше эритро-соединения, однако в этом случае реагирует и амидная группа [2302,2756] [c.452]

Описано взаимодействие фениллития с 1,2-дифенилфталимидином (в диоксане при кипении 3 часа) с образованием 1,2,3-трифенилизоиндола (86%) [154]. О реакции присоединения ацетиленида лития в жидком аммиаке к N-замещенным фталимидам см. [1551, а о реакции фениллития с тионил-имидом см. [156]. [c.298]

Описаны реакции фениллития с перхлоратом изоиндолиния [77] К-метил-фталимид и фениллитий образуют 1-фенил-1-окси-К-метилфталимид [78]. К-Замещенные фталимиды реагируют с ацетиленидом лития, фенилацетиленидом лития и диметиламинометилацетиленидом лития с образованием индолонов с выходом 48—70% [79—81] [c.314]

При взаимодействии фениллития с 1,2-дифенилфталимидином в смеси диоксана и эфира (кипение 3 часа) получают 1,2,3-трифенилизоиндол с выходом 86% [80]. Описаны реакции ацетиленида лития в жидком аммиаке с N-замещенными фталимидами [81] и взаимодействие литийорганических соединений с тионилимидом [82]. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология