Дигидросфингозин

В сфинголипидах 3-гидроксильная функция сфингозина или дигидросфингозина обычно остается неизменной, а аминогруппа ацилируется жирной кислотой с длинной цепью. Этот цера-мид далее связывается с различными группами через конечную гидроксильную группу. [c.336]

Общий план построения молекулы сфингомиелина в определенном отношении напоминает строение глицерофосфолипидов. Молекула сфингомиелина содержит как бы полярную головку , которая несет одновременно и положительный (остаток холина), и отрицательный (остаток фосфорной кислоты) заряды, и два неполярных хвоста (длинная алифатическая цепь сфингозина и ацильный радикал жирной кислоты). В некоторых сфингомиелинах, например вьщеленных из мозга и селезенки, вместо сфингозина найден спирт дигидросфингозин (восстановленный сфингозин) [c.198]

Содержат сфингозин (дигидросфингозин), жирную кислоту и сахар, обычно галаю-озу. [c.155]

При гидролизе смеси цереброзидов наряду с галактозой получается небольшое ко-.личество глюкозы, а наряду с сфингозином — дигидросфингозин. При некоторых психических заболеваниях (болезнь Гоше— Gau he-disease ) цереброзиды целиком содержат глю- [c.587]

В составе этих соединений глицерола нет. Они являются производными сложного ненасыщенного дигидроксиаминоспирта — сфингозина или его насыщенного аналога — дигидросфингозина. [c.297]

Он содержит преимущественно насыщенные и моноеновые кислоты, имеющие 18—24 атомов углерода. В состаа жирных кислот входит значительное количество лигиоцериновой (24 0) и нервоно-вой (24 1) кислот. Главным основанием сфингомиелинов является С] -сфингозин, реже встречаются дигидросфингозин и сфингозины, содержащие иное число атомов углерода. [c.531]

Сфинголипиды не содержат глицерина - это производные ненасыщенных алифатических аминосииртов с длинной цепью, сфингозина или дигидросфингозина, к которым присоединяется жирная кислота. В этом соединении есть остаток фосфорной кислоты и аминная группа. При этом связь жирной кислоты со сфингозином осуществляется через N аминной группы, например, формула сфингомиелина. [c.299]

Реакция Дэкина — Веста открыла простые пути перехода от доступных а-аминокислот через промежуточные а-ациламинокетоны к гетероциклическим соединениям ряда имидазола , пиррола , пиразина , оксазола , тиазола " , а также к биологически важным веществам, например дестиобиотину б-аминолевулино-вой кислоте и дигидросфингозину > [c.9]

XI) является основанием сфинголипидов и может быть получен путем гидролиза фосфолипида сфингомиелина, выделяемого из мозга быков. Это соединение удалось синтезировать лишь с помощью комплексных гидридов металлов. Сначала был получен дигидросфингозин (II), который также встречается в фосфолипидах. Наиболее простой путь синтеза дигидросфингозина (И) — восстановление метилового эфира эр т/ о-2-амино-3-оксиоктадека-новой кислоты (I) алюмогидридом лития (выход 30%) [626, 1216] [c.451]

Фталимидо-1-этоксиоктадеканон-3 (VII) с помощью NaBH4 восстанавливается до спирта (VIII), который может быть превращен в дигидросфингозин (II). При этом, однако, образуется много грео-изомера. При восстановлении алюмогидридом лития получается больше эритро-соединения, однако в этом случае реагирует и амидная группа [2302,2756] [c.452]

XII) в результате гранс-присоединения водорода к тройной связи [1226]. Этим способом [1566], а также восстановлением соответствующих эфиров [1690, 2578] можно синтезировать разнообразные Г0.М0Л0ГИ сфингозина и дигидросфингозина, [c.452]

С. синтезируется в тканях животных из пальмитиновой к-ты и серина. Кроме С., в животных тканях встречаются родственные ему соединения, в частности В-эритро-дигидросфингозин (II), т. пл. 102—104°, [а]У = - -0,6° (СНС1з), к-рый выделен при кислотном гидролизе сфинголинидов мозга и селезенки, а также ири каталитич. гидрировании С. [c.570]

СФИНГОЛИПИДЫ — сложные липиды., в состав к-рых входит аминоспирт сфингозин или родственные ему соединения дигидросфингозин, фитосфингоаин, дегидрофитосфингозин и др. К С. относятся сфинго-миелины, сульфолипиды, цереброзиды. и др. сложные гликозиды сфингозина. И- в. Спиричев. [c.571]

Сфш Ишиды не содержат в своей молекуле глицерина. Нрхроизводные ненасыщенных алифатических аминосщ ртов с длинной цепью, сфингозина (А ) или дигидросфингозина (А ) и жирной кислоты, содержащие дополнительно остаток фосфорной кислоты, атом водорода в которой замещен спиртовой группой. [c.320]

Насыщенный аналог сфингозина дигидросфингозин (В-эритро- [c.325]

Соединение это обладает необычными для сфинголипидов характерными особенностями дигидросфингозин содержит 3-0-замещающий остаток, причем этот заместитель имеет а-ви-нильную эфирную связь последняя особенность и привела авторов к названию сфингоплазмалоген , по аналогии с вновь принятой для плазмалогенов винил-эфирной структурой. [c.251]

Сфинголипиды. природные сфинголипиды являются структурными аналогами фосфолипидов, содержащими вместо глицерина ненасыщенный двухатомный аминоспирт сфингозин или его насыщенный аналог дигидросфингозин [c.257]

Большое число липидов может быть объединено в одну группу благодаря наличию в их структуре длинноцепочечного алифатического основания — сфингозина или дигидросфингозина [c.71]

Смотреть страницы где упоминается термин Дигидросфингозин: [c.198] [c.144] [c.297] [c.225] [c.522] [c.336] [c.411] [c.411] [c.451] [c.451] [c.93] [c.94] [c.247] [c.325] [c.325] [c.326] [c.50] [c.56] [c.257] [c.123] [c.15] [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология