Триметилбензойной кислоты метиловый эфир

Такое предположение находит экспериментальные подтверждения. Так, например, при вливании растворенного в серной кислоте метилового эфира 2,4,6-триметилбензойной кислоты в ледяную воду с количественным выходом образуется 2, 4, 6-триметилбензойная кислота. При вливании раствора 2, 4, 6-триметилбензойной кислоты в серной кислоте в метанол образуется метиловый эфир 2, 4, 6-триметилбензойной кислоты с выходом 78%. [c.420]

Ньюмен (1941) нашел, что 2,4,6-триметилбензойная кислота образует эфиры при растворении в 100%-ной серной кислоте и последующем прибавлении полученного раствора к спирту. Реакция продолжается всего несколько минут и протекает с очень хорошими выходами. И наоборот, полученный эфир легко гидролизуется при выливании его сернокислотного раствора в воду. Бензойная кислота в этих условиях не этерифицируется, а ее метиловый эфир не гидролизуется. Согласно интерпретации Ньюмена, в обоих случаях органическая кислота при- [c.357]

Большое значение имеет высокая кислотность среды. В водно-спиртовом растворе, содержаш,ем следы кислоты, идет уже бимолекулярный гидролиз метилового эфира триметилбензойной кислоты. Однако эта бимолекулярная реакция идет настолько медленно (главным образом вследствие пространственных препятствий), что образуются лишь следы 2,4,6-триметилбензойной кислоты. [c.297]

Доказательство разрыва связи ацил — кислород в молекуле метилового эфира 2, 4, 6-триметилбензойной кислоты при гидролизе (в 60%-ном водном диоксане) см. [6]. [c.420]

Лимитирующей является вторая стадия. Характерные признаки этого механизма следующие. При проведении гидролиза в присутствии ОН2 кислород из воды переходит в кислоту (см. стадии 3 и 4). В отличие от механизма A q2 (см. ниже) эфир не обогащается изотопом 0 иначе чем через обратную этерификацию. Оптически активная конфигурация R сохраняется при гидролизе. Стерический эффект отсутствует. По этому механизму гидролизуется, в частности, метиловый эфир триметилбензойной кислоты в серной кислоте. Для механизма А/ с характерна линейная зависимость скорости реакции от Ао (а не от [Н3О+], как для механизма А/цс2). Для у4ас1 характерны также более высокие значения энтропии активации (Д%> 0), чем для у4ас2 (см. ниже). С изменением условий гидролиза его механизм может изменяться. [c.502]

Кроме того, метиловый эфир 2,4,6-триметилбензойной кислоты полностью гидролизуется, если растворить его в концентрированной серной кислоте, а затем вылить в воду, в то время как бензойнометиловый эфир выделяется при такой обработке неизменным [25г]. Последняя реакция может быть представлена уравнением [c.446]

Для сернокислого раствора мезитиленкарбоновой кислоты (Р. Дж. Джиллеспи и Е. А. Робинсон, неопубликованные результаты) V = 4 и Y = 2 при разбавлении этого раствора водой образуется кислота, при разбавлении метанолом — метиловый эфир. Другие кислоты, например 2,3,5,6-тетраметилбензойная и пентаметилбен-зойная, ведут себя аналогично Для растворов 2,6-диметилбензой-ной и 3,5 Дибром-2,4,6-триметилбензойной кислот значения v равны соответственно 3,5 и 2,4. Считают, что кислоты ионизируются [c.185]

Гидролиз ацетилхолина в присутствии щелочей или энзимов [81] и щелочной гидролиз метилового эфира триметилбензойной кислоты 12021 протекает по обычной схеме с ацилкислородным направлением разрыва связей, доказанным с помощью О . [c.695]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология