Ксиленол распределение электронной плотности

Введение в молекулу крезола второй метильной группы еще более увеличивает сдвиг электронной плотности в сторону водорода гидроксильной группы. Константа Кз комплекса при этом еще более возрастает и коэффициент распределения повышается. Эти положения подтверждаются экспериментальными данными. При распределении о-крезола между диизопропиловым эфиром и водой коэффициент распределения а=100, т. е. более чем в 3 раза выше, чем для фенола (а = 26,6). Соответственно выше коэффициенты распределения ксиленолов (а = 390 ) между водой и бутилацетатом по сравнению с коэффициентом распределения фенола (с = 51,9). [c.104]

Степень восстановления фенолов зависит от присутствия алкильной группы и ее строения. Скорость восстановления фенола повышается с введением в ароматическое кольцо метиль-ных групп в ряду фенол < крезолы < ксиленолы. При увеличении первичной алкильной группы от метильной к этильной и пропильной резко снижается скорость этой реакции, причем н-лропилфенол до 400 °С практически не восстанавливается. Аналогично ведут себя изопропил- и бутилфенолы. н-Пропил-, изопропил- и вгор-бутилфенолы при гидрогенизации под невысО КИМ давлением водорода в интервале температур от 275 до 375°С в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора вступают, главным образом, в реакции деалкилирования и диспропорционирования. Идут также реакции деструкции боковой цепи о-алкилфенолов с образованием метана, этилена, о-этилфенола и о-пропилфенола (это согласуется с распределением электронной плотности в боковой цепи соединений). [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология