Определение подлинности

Реакции образования комплексгшх соединений используются для определения подлинности многих других лекарственных препаратов витаминов и антивитаминов (например, аскорбиновой кислоты, ретинола ацетата), антибиотиков (пенициллинов, стрептомицинов, тетрациклпнов), алкалоидов (морфин, кодеин, папаверин) и т. д. [c.208]

Натриевые соли барбитуратов (гексенал, барбамил, барби-тал-натрий, этаминал-натрий) при действии минеральных кислот выделяют кислые формы соответствующих барбитуратов, которые выпадают в осадок. После высушивания осадка определяют температуру плавления соответствующей кислоты. Эта реакция рекомендуется ГФ X для определения подлинности солей барбитуратов и отличия их друг от друга. [c.216]

Реакции образования окрашенных соединений с органическими реагентами используются для определения подлинности многих лекарствен- [c.231]

Из ЭТИХ Трех реакций на соли окисной ртути ГФ X рекомендует для определения подлинности ртути дихлорида реакцию-с йодидом калия. [c.127]

Микроскопия. Цельное сырье. Для определения подлинности готовят поперечные срезы. Обращают внимание на общее строение семени, характер и строение семенной кожуры, величину и форму запасной питательной ткани — эндосперма, форму и строение зародыша — семядолей, корешка, стебелька, почечки зародыша. [c.260]

При определении подлинности алкалоидов их окисляют концентрированной азотной кислотой до образования продуктов реакции с характерной окраской. [c.170]

Хинина дигидрохлорид — бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, интенсивно горького вкуса, очень легко растворимый в воде и растворимый в спирте, трудно растворим в хлороформе и почти не растворим в эфире. Водные растворы обладают кислой реакцией. При 100° соль частично теряет хлористый водород. Определение подлинности, чистоты и количественный анализ производят аналогично хинину гидрохлориду. 1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,01987 г хинина дигидрохлорида, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,3 о. [c.448]

Любая лекарственная субстанция (исходное фармакологически активное вещество для приготовления лечебных средств) и любая лекарственная форма (порошки, таблетки, драже, капсулы, растворы, суппозитории и др.), каждый лекарственный препарат не могут быть допущены для практического использования, если для них не разработаны соответствующие методики качественного определение подлинности) и количественного анализа, причем как для фармакологически активных веществ, содержащихся в лекарственных формах, так и для вспомогательных веществ, наполнителей, растворителей и др. Эти аналитические методики тщательно отрабатываются в каждом конкретном случае, многократно проверяются, включаются в Фармакопейную статью, которая после детальной экспертизы и одобрения (в России — Фармакопейным государственным комитетом, в США — Фармакопейной Конвещией и т. д.) является обязательной для всех учреждений на любом этапе производства, хранения, реализации и практического применения лекарственного средства. Таким образом, фармакопейный анализ — это контроль качества лекарственного сырья, субстанций, лекарственных форм, проводимый в соответствии с требованиями Фармакопеи или отдельных Фармакопейных статей, не включенных в Фармакот и. [c.11]

Для определения подлинности терпингидрата используются следующие реакции [c.290]

Особенно перспективно применение ИК-спектроскопии для определения подлинности не только лекарственных субстанций, но и компонентов в различных лекарственных формах. При этом не требуется выделять отдельные составляющие лекарственной формы. [c.539]

Определение подлинности лекарственных препаратов по функциональным группам. Многоатомные спирты открывают реакцией с гидроксидом меди(П), который в присутствии этих спиртов в щелочной [c.207]

Для определения подлинности кислоты аскорбиновой используется ее способность к окислительно-восстановительным реакциям [c.383]

Для определения подлинности, не взбалтывая флакон с препаратом, сливают верхний слой и затем флакон помещают в водяную баню, нагретую [c.161]

Для определения подлинности рибофлавина его 0,001%-ный раствор зеленовато-желтого цвета подвергают просматриванию в ультрафиолетовом свете, причем обнаруживается интенсивная зеленая флуоресценция, исчезающая при добавлении соляной кислоты или щелочи окраска и флуоресценция исчезает также при добавлении гидросульфита натрия. [c.678]

Метод УФ-спектроскопии включен в ГФ IX, ГФ X и МФ П, а также в последние издания фармакопей почти всех стран для определения подлинности, чистоты и количественного определения вещества в препаратах. [c.49]

В состав многих лекарственных препаратов входят различные металлы, которые могут присутствовать в виде солей, оксидов, гидроксидов, комплексных, металлоорганических и других соединений. При контроле качества лекарственных препаратов требуется определение подлинности содержащихся в них компонентов, в том числе и катионов металлов, т. е. их идентификация. Для этого чаще всего анализируемую пробу переводят тем или иным способом в раствор и открывают катионы в этом растворе. Обычно лекарсгвенный препарат содержит ограниченное число катионов металлов, причем заранее известно, какие катионы могут присутствовать в нем. Поэтому нет необходимости проводить систематический анализ катионов. Для их открытия используют аналитические реакции на эти катионы. Если соответствующие аналитические реакции включены в качестве обязательных или рекомендуемых в Государственные или Европейскую Фармакопеи, фармакопейные или временные фармакопейные статьи, то такие реакции, как уже упоминалось ранее, называют фармакопейными. [c.344]

Этой реакцией пользуются не только для определения подлинности препарата с альдегидной группой в молекуле, но и для очистки альдегидов и выделения их из смесей с другими веществами, не реагирующими с гидросульфитом натрия. [c.175]

Все эти реакции ГФ X рекомендует для определения подлинности препарата. [c.209]

Микроскопия. Цельное сырье. Для определения подлинности подземных органов готовят поперечные срезы, реже продольные. [c.264]

Для определения подлинности и установления чистоты витамина Bi2 служит в основном спектральная характеристика. [c.410]

Проведите определение подлинности [c.460]

Первоначально К а возник как вид органолептич восприятия продуктов потребления и произ-ва для оценки их качества В первую очередь это относилось к лек в-вам, для анализа к-рых был разработан т наз мокрый путь, т е анализ жидкостей и р-ров С переходом к произ-ву и применению металлов возник пробирныи анализ, первоначально как К а для определения подлинности благородных металлов В дальнейшем он стал методом приближенного количеств анализа Одновременно развивались разл варианты пирохим К а для определения цветных металлов, железа, а также для анализа содержаишх металлы минералов и руд Качеств аналит сигналом при этом служили внеш вид королька восстановленного металла, окраска конденсатов выделяющихся летучих прю-дуктов, образование характерно окрашенных стекол ( перлов ) при сплавлении анализируемых в-в с содой, бурой или селитрой [c.359]

Определение примесей в лекарственных веществах Определение подлинности лекарственных веществ Определение подлинности лекарственных форм Определение примесей в лекарственных формах Количественное определение В лекарственных формах [c.247]

Индивидуальными характеристиками радионуклидов могут служить также аппаратурные спектры, снимаемые в строго воспроизводимых условиях их используют для определения подлинности радионуклидов в РФП во всех подходящих случаях. [c.60]

Для определения подлинного значения для данного радионуклида аналогичные измерения проводят с источником тех же размеров, формы и толщины и примерно той же активности, приготовленным из образцового раствора с этим радионуклидом. [c.61]

Подлинность. Для определения подлинности сбора из средней пробы берут аналитическую пробу массой 10 г, помещают на чистую гладкую поверхность и в ней определяют составные компоненты по внешнему виду, рассматривая их невооруженным глазом и с помощью лупы (ЮХ)- [c.267]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ, ИЗМЕЛЬЧЕННОСТИ И СОДЕРЖАНИЯ ПРИМЕСЕЙ В ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ [c.275]

Микроскопическое исследование проводят при затруднении определения подлинности сырья по внешним признакам и качественным реакциям. [c.275]

Методы определения подлинности приведены в соответствующих статьях ( Листья , Травы , Кора , Корни, корневища, луковицы, клубни, клубнелуковицы , Цветки , Плоды , Семена ). [c.275]

Метод люминесцентной микроскопии применяется (где это целесообразно) для определения подлинности лекарственного растительного сырья. Преимуществом метода является возможность его применения для изучения сухого растительного материала, из которого готовят толстые срезы или препараты порошка, и рассматривают их в падающем свете, при [c.282]

Для определения подлинности цианокобаламина могут быть использованы и химические методы, основанные на цветных реакциях. Например, ГФ X приводит в качестве реакции подлинности на циаиокобаламин реакцию с раствором нитрозо-Р-соли — ioH4(NO) (ОН) (S0aNa)2, после разрушения цианокобаламина и создания определенного значения pH среды. [c.410]

Для определения подлинности 0,5 г препарата кипятят с 10 мл раствора гидрокарбоната натрия, к фильтрату прибавляют избыток азотной кислоты н 10 МА раствора молнбдата аммония - возникает желтое окрашивание. Остаток иа фи 1ьтре, после промывки водой, растворяют в соляной кислоте н осаждают магний натрий-фосфатом в присутствии аммиака в виде Mg(NH,)P04- [c.76]

Капиллярная газовая хроматография применяется для определения свободной энергии, энтальпии и энтропии сорбции, давления насыщенных паров и коэффициентов активности соединений, а также для оценки липофильности летучих веществ и исследования свойств полимеров и жидких кристаллов [14]. Интересным примером служит использование этого метода при определении подлинности меда [15]. Для этого с помощью капиллярной газовой хроматографии определяют трршетилсилильные производные олигосахаридов настоящий мед содержит мало олигосахаридов, а инвертированные сиропы - много. [c.64]

Все эти реакции ГФ X рекомендует для определения подлинности препарата. В качестве прнмесей в препарате могут быть хлориды, сульфаты, тяжелые металлы, мышьяк. ГФ X допускает содержание этих примесей в препарате в пределах эталона. Устанавливается также предел кислотности и щелочности в препарате. [c.207]

Фасованное врезано прессованном виде. Из объединенной пробы берут 5 упаковок для определения содержания измельченных кусочков и осыпи. Остальные единицы упаковки вскрывают, содержимое высыпают, перемешивают и методом квартования выделяют среднюю пробу массой 100 г. Из средней пробы методом квартования выделяют 3 аналитические пробы для определения подлинности и раснадаемости — 25 г, для определения влажности (потери в массе при высушивании) —25 г, для определения золы и действующих веществ — 50 г. [c.274]

Определение подлинности лекарственных средств методом ВЭЖХ основано на сопоставлении хроматографической подвижности испытуемого образца с подвижностью эталона. В качестве эталона может использоваться стандарт данного лекарственного вещества либо другое лекарственное вещество. Данное испытание обеспечивает значительно большую достоверность, чем аналогичный эксперимент, выполняемый методом тех. Статистический анализ значений Rj vi к ъ ТСХ и ВЭЖХ соответственно показывает, что в последнем случае воспроизводимость параметра идентификации на порядок лучше, чем в ТСХ. [c.263]

Спектрофотометрические измерения в инфракрасной области спектра используются в основном как испытания на подлинность. Инфракрасный спектр уникален для каждого данного химического соединения, за исключением оптических изомеров, имеющих идентичные спектры в растворе. Однако иногда разница в характере инфракрасного спектра данного вещества в твердом состоянии может быть обусловлена полиморфизмом и рядом других факторов, таких, как различия в размере кристаллов и их ориентации, методика растирания и возможное образование гидратов. Присутствие в небольших количествах примесей (до нескольких процентов) в испытуемом веществе обычно незначительно влияет на характер спектра. Для определения подлинности спектр можно срав- [c.45]

Микроскопия. Цельное сырье. Для определения подлинности готовят поперечные срезы. Диагностическое значение имеет строение околоплодника. В околоплоднике различают три слоя наружный — экзокарпий (эпидермис), средний — мезокарпий, внутренний — эндокарпий. Обращают внимание на форму, строение клеток эпидермиса, на наличие и особенности строения волосков в мезокарпии важное диагностическое значение имеют наличие механических элементов, их форма и расположение, число и расположение эфирномасличных канальцев, проводящих пучков, наличие кристаллических включений, форма клеток паренхимы и др. Эндокарпий у некоторых плодов срастается с семенной кожурой, иногда эндокарпий представлен механической тканью в виде клеток с четковидными утолщениями. [c.259]

Приемку женьшеня и отбор проб проводят в соответствии со статьей Правила приемки лекарственного растительного сырья и методы отбора проб для анализа со следующими дополнениями и изменениями партией считается количество корня женьшеня массой не менее 5 кг, однородною по всем показателям и оформленного одним документом, удостоверяющим его качество. Масса аналитических проб для определения подлинности и влажности — 20 г для определения золы и экстрактивных веществ — 20 г для определения зараженности амбарными вредителями и корней, потемневших и побуревших с поверхности, — 60 г. После анализа остатки аналитических проб (неизмельчен-ные) присоединяют к партии. [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология