Дициклогексиламин

МСДА-1 (ТУ 6-02-834—88) — соль дициклогексиламина и синтетических жирных кислот фракции g- з. Это пастообразное или твердое вещество от светло-коричневого до коричневого цвета, растворимое в этаноле, бензоле, керосине, бензине, нефрасе. Ингибитор МСДА-1 предназначен для защиты от атмосферной и микробиологической коррозии изделий из стали, чугуна, меди и её сплавов, цинка, алюминия и его сплавов, кадмия, олова, серебра, баббита. Ингибитор обеспечивает защиту в течение 2—7 лет в зависимости от способа упаковки и условий хранения изделий. Применяют в виде 10 %-ных растворов в бензине и этиловом спирте при защите черных металлов. В минеральные масла, дизельные топлива и керосины присадку вводят в количестве 1—4 % (мае. доля). [c.375]

Дициклогексиламина нитрит (ингибитор коррозии НДА) [c.162]

НДА (ТУ 6-00-05808009-248-92) — нитрит дициклогексиламина. Это порошок белого цвета с желтоватым оттенком, растворимый в этаноле, метаноле, воде, ацетоне. Предназначен для долговременной (10—20 лет в зависимости от способа применения и условий хранения изделий) защиты от атмосферной и микробиологической коррозии изделий из стали, алюминия и его сплавов, никеля, хрома, кобальта. Ингибитор применяют в виде порошка, засыпаемого в сублиматор для получения ингибированного воздуха порошка для опудривания или напыления на зашитные поверхности спиртовых растворов ингибированной бумаги с содержанием ингибитора 14— 20 г/см1 [c.376]

Изучение [234] физико-химических и защитных свойств маслорастворимых ингибиторов на основе аминов и синтетических жирных кислот показало, что наиболее эффективными ингибиторами в маслах являются соли дициклогексиламина и жирных кислот, кото- [c.185]

Дициклогексиламина римая соль, МСДА-11 [c.239]

Дициклогексиламина малорастворимая соль (ингибитор МСДА-11) [c.162]

Нитрит дициклогексиламина (НДА) представляет собой органическое вещество, является солью дициклогексиламина и азотистой кислоты. Чистый НДА - это белый кристаллический порошок без запаха, плавящийся при температуре 175-176 С. Технический продукт имеет слабый характерный запах и желтоватый оттенок. Упругость паров НДА зависит от температуры. Растворимость его в воде очень низкая, даже при повышенной температуре нельзя получить концентрированных растворов НДА. Ингибитор хорошо растворим в спиртоводных растворах. Водные растворы НДА практически нейтральны (pH = 7,2), они проявляют свойства сильных электролитов. При обычной температуре растворы отличаются хорошей стабильностью. [c.192]

Побочный продукт этой реакции —дициклогексиламин, количество которого увеличивается с ростом температуры гидрирования. [c.297]

Соль СЖК и дициклогексиламина (5 9Ь-ный раствор МСДА-П в масле) [c.174]

Дициклогексиламин бензойно ислый [c.206]

Дициклогексиламмоний каприлат см. Дициклогексиламин каприловокислый [c.206]

Дициклогексиламмоний нитрат см. Дициклогексиламин азотнокислый [c.206]

Дициклогексиламмоний нитробензоат см. Дициклогексиламин нитробензойнокислый [c.206]

Дициклогексиламмоний хлористый см. Дициклогексиламин гидрохлорид [c.206]

Дициклогексиламмоний хромат см. Дициклогексиламин хромовокислый [c.206]

Многообразные применения затрудненных вторичных аминов типа ди-изопропиламина или дициклогексиламина в химии карбанионов также основаны на различии их поведения по отношению к протону и к другим электрофилам. В большом числе методов для генерации карбанионов используются литиевые и магниевые производные этих аминов. Такие амиды являются кинетически очень сильными основаниями и потому способны отнимать протон от множества С-Н-кислот. В то же время вторичные амины, образующиеся в результате такого переноса протона, из-за наличия объемистых заместителей при азоте достаточно инертны по отношению к атаке другими (помимо протона) электрофилами и потому не конкурируют с генерированным карбанионом за вводимый в реакцию с последним электрофил. В предыдущих разделах мы приводили множество примеров таких реакций. [c.465]

Дициклогексиламин Циклогексанон, циклогексиламин Т. кип. 120 °С (17 мм рт. ст.) 1,4861 т. пл. 20 °С 70 [c.119]

Для борьбы с атмосферной коррозией металлов в последнее время все больше используют замедлители коррозии контактные (например, NaN02), наносимые на стальные изделия (обработкой их в водных растворах замедлителей), и летучие (например, нитриты, карбонаты и бензоаты дициклогексиламина и моноэтано-ламина), обладающие высокой упругостью пара, которые применяются для защиты металлических изделий при их хранении и транспортировке в контейнерах или при упаковке в оберточные материалы. [c.383]

Исследованием действия маслорастворимых беззольных ингибиторов [236] циклогексиламина (ЦГА), дициклогексиламина, а также фракций синтетических жирных кислот (СЖК) в веретенном масле на образцы стали, цинка, меди, латуни и брлнзы установлено, что они наиболее эффективны при добавлении в масла в количестве 1—3%- Ингибиторы на основе дициклогексиламина (в виде 1—3 %-ных растворов) вводятся в веретенное, турбинное, трансформаторное и другие масла. [c.186]

Образование дициклогексиламина можно уменьшить, снижая концентрацию аминов в реакционной массе (проводить реакцию в растворах, применять избыток водорода) и выбрав катализатор. По имеющимся данным, лучшими являются оксид кобальта, акти-вирозанный известью, и никель на носителях. [c.515]

Осерненные терпены олефиновые углеводороды, сульфиды и дисульфиды. Органические фосфиты ди-тиофосфаты. Продукты взаимодействия иятисернистого фосфора с терпенами пли олефиновыми углеводородами. Алкилфенольные присадки. Сульфонатные присадки Окисленный петролатум, экстракт окисленного петролатума (МНИ-5), окисленный церезин, дибутилфта-лат, соли дициклогексиламина, ланолин, сульфонат кальция из масла АС-6, нитрованное масло Сульфонат кальция пз масла АС-6 и нитрованное масло [c.613]

Анилин гидрируется /23/ в циклогексиламин, и, насколько автору известно, всегда в качестве побочного продукта реакции образуется дидиклогексиламин. Введение небольшого количества щелочи, например 0,1% NaOH или СаО, в реактор или катализатор частично ингибирует образование диииклогексил-амина. Применяется также рециклизация дициклогексиламина. [c.217]

Ароматические амины при гидрировании превращаются в соответствующие циклогексиламины с образованием продуктов вторичных реакций. Анилин над N -катализатором при 190° образует смесь циклогексиламина с дициклогексиламином и циклогексиланили- [c.376]

При восстановлении анилина водородом в присутствии никеля Ренея при 130—150 °С и 9,5 МПа получается циклогексиламин, дициклогексиламин и цикло-гексанонимин. Объясните течение этой реакции. [c.298]

Нитро- и аминосоединения жирного полиметилеыового ряда и их производные нитроолефины, нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитробутан, нитрофоска, хлорпикрин, нитроциклогексан, метиламин, диметиламин, триметиламин, этиламин, диэтиламин, трнэтиламин, этиленимин, полиэтиленпмин, полиэтилен-полиамин, гексаметилендиамин, этаноламин, циклогексиламин, дициклогексиламин и остальные этого ряда. [c.166]

N- Ме ТИ.-1 д и ц и к л 01- екси л-амин Дициклогексиламин, формальдегид 153(24) 1,4895 65 [c.188]

Смотреть страницы где упоминается термин Дициклогексиламин: [c.308] [c.303] [c.317] [c.612] [c.662] [c.323] [c.208] [c.349] [c.257] [c.42] [c.104] [c.226] [c.206] [c.206] [c.206] [c.206] [c.206] [c.206] [c.206] [c.206] [c.206] [c.206] [c.206] [c.679]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.471 , c.529 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.191 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.260 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.79 , c.147 , c.278 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.290 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.187 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.497 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.126 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.838 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.172 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.69 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.108 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.620 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.343 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.194 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.676 , c.677 , c.678 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология