Карбонильная группа с цианидом калия

Фенилаланин—аммиак-лиаза выделена из многих растительных источников [73, 74] в тщательно очищенном виде. Ингибирование ее ферментативной активности достигалось действием химических реагентов, взаимодействующих с карбонильной группой (например, N-, ЫаВН4) [75, 76]. При обработке фермента три-тированным борогидридом натрия и последующем гидролизе получается аланин, в молекуле которого основная часть радиоактивной метки сосредоточена в р-метильной группе [75]. Аналогично, реакция с [ (1 ]цианидом калия с последующим гидролизом приводит к [р- С]аспарагиновой кислоте [76]. На основании этих фактов предположили, что активный центр фермента, подобно активным Центрам других аминокислотных аммиак-лиаз, содержит остаток а,р-дегидроаланина [75]. Предложен механизм действия фермента [75] (схема 46), согласно которому аминогруппа аминокислоты Первоначально присоединяется к метиленовой группе дегидроала-нина. Показано [77, 78], что реакция элиминирования протекает [c.711]

Бензоиновая конденсация. Под влиянием цианида калия (катализатор) молекулы ароматического альдегида попарно взаимодействуют так, что водород альдегидной группы одной молекулы перемещается к карбонильному кислороду другой, и обе молекулы соединяются карбонильными углеродами с образованием ароматического гидроксикетона. Из бензойного альдегида при этом получается бензоин такое взаимодействие называется бензоиновой конденсацией [c.402]

Зависимость скорости реакции от концентрации трех комиоиеитов - альдегида, сишшьиой кислоты и осиоваиия - указьшает иа то, что медленной, определяющей скорость всей реакции стадией является присоединение цианид-нона к карбонильной группе. В лабораторных условиях H N получается при добавлении одного эквивалента минеральной кислоты к смеси карбонильного соединения и избытка цианида калия или натрия или при действии жидкого цианистого водорода (т.кин. = 26 °С). [c.1268]

Полимеризацию акролеина проводили [301 в присутствии анионных катализатров—цианидов лития, натрия и калия— в тетрагидрофуране и толуоле. При температурах ниже —10" в присутствии ЫаСМ акролеин полимеризуется исключительно по карбонильной группе, с образованием высокомолекулярного растворимого поли-3,4-акролеина. Однако при температурах выше —10° наблюдается также полимеризация по виниль-ным группам. [c.15]

Для вытеснения карбонильных групп из анионов тина [Сг (СО)б] можно применять водные растворы цианидов щелочных металлов. Л а2[Сг (СО)б] при комнатной температуре дает 1 а[Сг(С0)5СК], а при 75°— Na2[ r( O)4(GN)2l [И. При 75° цианид калия взаимодействует также с пен-такарбониламминхромом с образованием K2[ r( O)4( N)2], аммика и окиси углерода. Аналогичная реакция происходит в случае [Мо2(СО)ю] и гексакарбонила молибдена. При проведении реакции в жидком аммиаке в гексакарбонилы молибдена и вольфрама можно ввести три нитрильные группы [2, 3] [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология