Пропиланилин

Разложение 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолина. При разрыве одной из связей углерод—азот в 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолине образуется у-фенилпропиламин или о-пропиланилин. Разрыв связи С—С в содержащем азот кольце ведет к образованию замещенного при азоте алкиланилина, содержащего или не содержащего алкильную группу в орто-положении. [c.134]

Образование и разложение о-пропиланилина и других анилинов. Как правило, в продуктах гидрирования хинолина присутствовали значительные количества анилинов, в том числе простейший анилин, о-толуидин, о-этиланилин и о-пропилаии-лин. [c.134]

При алкилировании пропиланилина метилиодидом получена смесь вторич ioro и третичного аминов а также соответствующего четвертичного аммониево [c.239]

При изучении метаболизма нитралина в организме крыс обнаружены 4-метилсульфонил-2,6-динитро-Л/-пропиланилин, 4-метилсульфонил-2,6-динитрофенол и другие продукты. При восстановительном метаболизме нитралина выделены 2,6-диамино- [c.102]

При крекинге хинолина под давлением водорода 80 ат при 450° и продолжительности 4 часа в нейтральных углеводородах установлено наличие метилциклопентана, ароматических и гидроароматических соединений, а в веществах, имеющих основной характер, — наличие анилина, о-толуидина, о-этиланилина, о-пропиланилина, незначительного количества вторичных оснований (метнл-этил-о-толуидина) и производных индола. [c.43]

Пропанол, анилин Пропиланилины. Н О А]20з, алюмосиликат, алюмосиликат — А12О3 (5%) 245—330° С, 0,1125—0,3 Выход на пропущенный анилин —25%, на прореагировавший — 59,8% [647] [c.152]

Пропиланилин (I) п-Аминоизопропил-бензол (П) СоВга в атмосфере N2, 230—240° С, 16 ч, из 9,45 г I получается 4,61 г II. СоСЬ в атмосфере Ыа, 210—235° С, 15 ч, из 9,45 е I получается 7,01 г II [906] [c.790]

Циклические азометины в жестких условиях подвергаются дальнейшему восстановлению. Например, хинолин с 1 моль диизобутилалюминийгидрида в эфире дает 1,2-дигидрохинолин с выходом 95% с 2 моль диизобутилалюминийгидрида в кипящем бензоле образуется 1,2,3,4-тетрагидрохинолин (выход 70%), и, наконец, с 2 моль гидрида без растворителя или в ксилоле при 140° С образуется о-пропиланилин с выходом 78%. Последняя реакция сопровождается выделением изобутилена, и, следовательно, на восстановление расходуется в общем 3 моль восстановителя [c.344]

Краткая характеристика препаратов. Трефлан 2,6-динитро--4-трифторметил-М-К -ди-н-пропиланилин (нитран, трифлуралин) —кристаллическое вещество темно-оранжевого цвета. Эмпирическая формула его С1зН1бРзНз04, молекулярная масса 335,3. Т. пл. 48,5—49,0°С, т. кип. 96—97°С при 0,18 мм рт. ст. давление паров 1,99-10 мм рт. ст. при 29,5°С. Инфракрасный спектр имеет максимум поглощения при 1622, 1535, 1345, 1305, 1172, ИЗО см в растворе хлороформа. Легко растворим в органических растворителях гексане, ацетоне, бензоле, ксилоле и др. Плохо растворим в воде (менее 1 мг/л при 27°С) и этиловом спирте. Применяется в виде концентрата эмульсии с содержанием действующего вещества 25%. [c.49]

Фазовые равновесия в бинарных системах, в которых первым компонентом является нематический жидкий кристалл, а вторым — немезоморфное вещество, изучались в работах [1—7]. Обычно исследованию подвергался участок диаграммы состояния, примыкающий к ординате НЖК, в интервале температур, соответствующем переходу N—I. Типичный вид такого участка для систем, образованных Ы-(4-метоксибензилиден)-4 -н-пропиланилином с н-гептаном, бензолом и тетрахлорме-таном [1], показан на рис. 5.1. Обращает на себя внимание резкое снижение температуры перехода N—1 по мере роста концентрации второго компонента, что связано с малой энтальпией данного перехода (обычно не более 0,4—1,3 кДж/.моль). [c.115]

Рис. 5.1. Участки диаграмм состояния систем 4-метоксибензилиден-4 -н-пропиланилин (I) —(II) [1].

Справочник химика 21

Химия и химическая технология