Соединения, отщепляющие серу

Следует отметить, что подобные соединения отщепляют серу и без катализатора при нагревании до 160—175° С [9]. [c.275]

Соединения с серой. Для получения этих соединений углерод нагревают с избытком серы в запаянной трубке в течение 2 сут при 600 °С затем препарат помещают в прибор Сокслета и обрабатывают сероуглеродом, толуолом н спиртом. Препарат углерода, имеющий высокую адсорбционную способность, может связать до 30 г S на 100 г. Выше 500 °С препарат отщепляет S, причем при повышении температуры образуется также Sj. [c.672]

Таким образом при этом всегда отщепляется сера. Этот факт уже настолько твердо установлен, что выделение серы принимается за доказательство наличия в соединении соседних двойных связей. [c.529]

Реакция на содержание серы. Цистин, глютатион и другие серусо-держащие соединения легко отщепляют серу в виде HaS, который с ацетатом свинца образует черный осадок. [c.15]

В качестве вулканизующих агентов, помимо серы, можно также использовать органические соединения, которые отщепляют серу при температурах, применяемых для вулканизации. [c.91]

Прп нагревании (вулканизации) описанные соединения отщепляют часть непрочно связанной серы, которая расходуется на образование сшивок. [c.92]

В общем, во избежание выцветания серы для получения требуемых результатов достаточно заменить только часть необходимой для вулканизации серы веществами, способными ее отщеплять. В большинстве случаев для достижения аналогичной степени сшивки взамен одной части серы в смесь вводят две части соединения, выделяющего серу. [c.93]

Определение аллилгорчичного масла в масле горчичного семени. Сера, входящая в состав аллилгорчичного масла, не осаждается серебром действием аммиака ее превращают в тиозинамин, аллилтиомочевину это соединение отщепляет нацело всю серу, образуя в присутствии нитрата серебра сульфид серебра. Серу осаждают 0,1 н. раствором нитрата серебра и определяют избыток серебра, титруя раствором роданида аммония по количеству израсходованного серебра вычисляют количество серы. Все определение основано на следующих реакциях [c.372]

Результаты изложенных выше исследований приводят к выводу, что в качестве антикоррозийных присадок к моторным маслам, наиболее эффективно снижающих коррозию вкладышей подшипников, целесообразно из полярных серо- или фосфорсодержащих соединений применять такие, в молекулах которых сера или фосфор обладают относительно более прочными связями. Этим, с нашей точки зрения, наиболее эффективные антикоррозийные присадки коренным образом отличаются от противозадирных присадок, которые должны легко отщеплять серу или фосфор [6, 7, 8, 9]. [c.351]

В табл. 17 приведены результаты автогидроочистки смесей декалина и цетана с сернистыми соединениями на алюмокобальтмолибденовом катализаторе [10, 11]. Эти данные показывают, что не только из нафтеновых, но и из парафиновых углеводородов в результате реакций ароматизации может отщепляться водород. Частично он был использован для гидрирования элементарной серы в сероводород или гидрогенолиза дибензтиофена. Одновременно возросла концентрация водорода в циркулирующем газе. [c.39]

При обработке натриевой соли уксусным ангидридом отщепляется бисульфит натрия и получается диацетат исходного соединения [351]. Нагревание свободной кислоты до 95 также ведет к отщеплению сульфогруппы и выделению двуокиси серы и воды. [c.163]

Как видно из уравнения, от бензольного ядра отщепляется один атом водорода, а от молекулы серной кислоты—водный остаток. Освободившиеся валентности атомов углерода и серы взаимно насыщают друг друга. В результате реакции получается бензолсульфокислота, в которой атом углерода бензольного кольца соединен с атомом серы. [c.448]

Строение сульфокислот пиррола определялось двумя путями окислением бромной водой и при помощи окислительной полярографии. Аналогично производным фурана, а- и р-сульфокислоты пиррола ведут себя при окислении различно ос-сульфогруппа отщепляется при действии окислителей с образованием серной кислоты, и в результате окисления может быть выделен не содержащий серы малеинимид при наличии р-сульфогруппы окисление происходит без отщепления сульфат-иона и с образованием содержащих сульфогруппу малеинимидов. Для определения строения пиррольных и индольных соединений был успешно применен метод окислительной полярографии. [c.275]

Тиофен реагирует только с особенно реакционноспособнымн диенофилами, такими, как дицианацетилен, причем образующееся соединение отщепляет серу и дает фталодинитрил [c.458]

Дополнительную информацию о строении неизвестного вещества можно получить из масс незаряженных частиц, теряемых молекулярными ионами (характеристические разности). При этом следует учитывать, что большая часть органических соединений отщепляет при фрагментации алкильные радикалы и дает в спектрах ионы [М—Х1+, где X = СНз, С2Н5, С3Н7... Такие ионы не позволяют определять класс соединения, поэтому особое внимание при анализе разностей массовых чисел следует обратить на относительно редкие и поэтому наиболее информативные для установления класса вещества пики ионов ГМ—Х]+, где масса X не равна 15, 29, 43 и т. д., т. е. не принадлежит серии 1. В табл. ПХУП перечислены некоторые простейшие фрагменты (с массой до 50), теряемые молекулярными ионами, и указаны классы органических веществ, для которых они типичны. [c.185]

Из всех перечисленных выше сульфидов наибольшее относительное содержание серы в 84. Это соединение относится к анионо-избыточ-ным фазам (иолисульфидные цепочки). Известен и полисульфид ванадия, более богатый серой,— 85. При нагревании он постепенно отщепляет серу, переходя в низшие производные [c.308]

I.— тритиоацетофенон переходит в мономерное соединение П—оно отщепляет серу и дает стирол П1—последний полимеризуется с серой в дифенилтиофен и IV. — восстанавливается сероводородом вэтилбензол [c.637]

Однако, если вести реакцию при температуре 35° (технический способ Л е в и н ш т е й н а), то этот избыток серы, вероятно, в виде коллоидного раствора — весьма прочно удерживается в жидкости и выделяется лишь при долгом стоянии продукта, при сильном нагревании или при сильном разбавлении жидкости индиферентным растворителем (например — эфиром). Впрочем, вопрос о состоянии серы в иприте, получаемом действием на этилен однохлористой серы, еще нельзя считать разрешенным. Возможно, что второй атом серы так или иначе непосредственно связан с первым, так что иприт из однохлористой серы представляет собой непрочный дисульфид. Правда, было доказано, что синтетический дихлордиэтилдисульфид в котором оба атома серы находятся в связанном состоянии, не отщепляет серы при нагревании. Однако, вопрос о строении этого дисульфида еще недостаточно ясен, так как для соединения этого можно представить, очевидно, две формулы [c.94]

Свойства этих соединений изучеиы мало. Некоторые ненасыщенные соединения, содержащие систему сопряженных связей, вполне устойчивы и, по-видимому, имеют до некоторой степени ароматический характер. Соединения типа (71) устойчивы к действию кислот и галогенов, но они легко гидрируются. Сульфои (72), синтезированный из соединения (60) обычными методами, не имеет ароматических свойств. Соединения типа (56 7 = 8) и (68) при нагревании могут отщеплять серу с последующим сужением кольца и образовывать соответственно фенантрены и фенантридины. [c.257]

В табл. 6 приведены расчеты реакций гидрирования сернистых соединений. Термодинамические условия благоприятствуют отш,еплению серы в виде сероводорода в условиях гидрогенизации в случае меркаптанов и сульфидов как при 298,16° К, так и при 1000° К. В случае гетероциклических соединений положение несколько сложнее. Тиациклопропан термодинамически должен также отщеплять серу в виде сероводорода в условиях гидрогенизации. Что касается тиофена и метилтиофенов, то гидрирование этих соединений может происходить лишь при низких температурах, а при 1000° К равновесие благоприятствует обратной реакции, т. е. дегидрированию. Для тиофена в табл. 6 приведены значения свободной энергии и констант равновесия для процесса гидрирования до 1,3-бутадиена, до бу-тена и до бутана. [c.161]

Таким образом, если бы процесс с участием трехфтористого кобальта протекал по радикальному механизму, полимеризация, в отличие от фторирования элементарным фтором, являлась бы более вероятной. Но это противоречит экспериментальным данным, например, в случае получения перфторолефи-нов Только при фторировании трехфтористым кобальтом гетероциклических соединений, например 2-метилиндола, тиофена и тионафтена, в заметных количествах образуются полимеры. Однако первое из этих соединений легко осмоляется в кислой среде, так что его осмоление в реакторе может быть вызвано фтористым водородом. То же самое может происходить и с двумя другими веществами, и поскольку при фторировании отщепляется сера, вообще приходится считаться с аномальным механизмом реакции. [c.450]

При нагревании соединения - отщепляют избыток серы и обращаются в сероводород Нг5. Впервые сероводород был описан Шееле под названием удушающего серного газа . Шееле получил сероводород прямым синтезом и дейстаием кислот на сульфид железа и на сульфид, незадолго перед тем выделенного Ганом, марганца. Бергман обнаружил два особо достопримечательных свойства сероводорода он делает красной синюю лакмусовую бумажку и образует разноцветные осадки в растворах солей разных металлов. Бергман же отметил, что сероводород — это и есть та примесь, которая сообщает особые свойства воде серных источников . [c.273]

При исследовании термической устойчивости сульфидов галлия до 1300° С было установлено, что ОаЗ при температуре выше 950° С теряет серу и образует 03485 (55,6 ат.% 8), который устойчив при температуре до 1200° С. Состав 03485 изменяется от 03484 8 До 03485,2. При более высокой температуре соединение слегка диссоциирует, отщепляя серу с образованием ОзаЗ [3]. В результате разложения ОзаЗд при 950° С образуется 03485 [c.46]

Соединения с другими неметаллами. Сульфид скандия ЗсгЗз—желтое кристаллическое вещество пл. 2,80, т. пл. 1700°. До 100° устойчив на воздухе. При высокой температуре отщепляет серу и сгорает, образуя окись скандия, сульфат и ЗОг [23]. Горячей водой и кислотами разлагается с выделением НгЗ. Кроме непосредственного взаимодействия элементов, при сплавлении для получения сульфида скандия может быть использовано прокаливание ЗсгОз в токе сероводорода или обработка безводных сульфатов или хлорида скандия сероводородом при повышенной температуре. [c.125]

Донат считает, что от белковых соединений материнского вещества в процессе его обуглероживания отщепляется сероводород и частично превращается в сульфид, а частично остается в угле в виде органической серы. Повэлл и Парр пришли к выводу, что источником серы в угле являются содержавшие серу материнские вещества растительного и животного происхождения [24]. Они считают, что в геологические эпохи, когда протекали торфо- и углеобразующие процессы, к накопленным растительным и животным остаткам вода приносила бикарбонаты железа, которые теряли СОг и превращались в карбонаты. Наряду с этим процессом в органических остатках происходило разложение белковых веществ с выделением НгЗ, который, реагируя с карбонатом железа, образовал пирит РеЗг. Частичное окисление пирита могло привести к образованию сульфатов, а непрореагировавшая сера белковых веществ оставалась в угле в виде органической серы. [c.111]

Атом серы может совсем изменить направление течения реакции. Так, при хлорировании дибензтиофена при низкой температуре хлор не замещает атомов водорода в ядре, а присоединяется к атому серы. Атом серы легко окисляется до сульфоксида или сульфона. Сульфо-ксидная и сульфоновая группы оказывают направляющее влияние при вхождении замещающих групп, ориентируя их в положение 3 в бензтиофеновом ядре и в положения 3, 6 в дибензтиофеновом ядре. Сульфоны и сульфоксиды гомологов дибензтиофена приобрели за последнее время большое научное значение при доказательстве строения соединений этого класса. При действии на сульфоновые соединения щелочи отщепляется группа 30г, раскрывается тиофеновое кольцо и дибензтиофен переходит в соответствующий гомолог дифенила [c.352]

Нитрование [119а, б, 133] натриевой соли толуол-<1)-суль-фокислоты дает главным образом 4-изомер вместе с некоторыми количествами 2- и 3-нитросоединений. При дальнейшем нитровв -нии образуется 2,4-динитропроизводное. Все три мононитросоединения приготовлены также действием сернистокислого натрия на соответствующие бензилгалогениды [134]. Восстановлением нитрогруппы получены различные соединения, не представляющие, однако, особого интереса с точки зрения химии серы. Хлорирование 2-хлортолуол-ш-сульфохлорида при температурах 150—180° ведет к образованию 2-хлорбензотрихлорида [135]. /г-Нитротолуол-(в-сульфохлорид отщепляет двуокись серы при нагревании до 130° [1196]. Натриевая соль л-метилтолуол-ш-сульфокислоты приготовлена из л-метилбензилхлорида и сернистокислого натрия [136]. [c.129]

Реакция между сернистокислым натрием и триметилбромидом, а также высшими полиметиленбромидамп протекает нормально [440, 4836, 486], и получаюш иеся соли дисульфокислот могут быть переведены в хлорангидриды, которые при взаимодействии с аммиаком образуют сульфамиды, не отщепляя двуокись серы. Попытки превратить пропан-1,3-дисульфохлорид в различные циклические соединения [487] не увенчались успехом. Алифатические дисульфамиды не образуют (4606, 483) N-хлорсоединений, аналогичных хлорамину Т. [c.188]

Нерастворимый в воде и органических растворителях красно-коричневый РЬ5г может быть получен взаимодействием органических соединений свинца состава Pb(SR)2 с серой в бензольном растворе. Сульфид этот медленно разлагается уже при обычных условиях. Так как под действием крепкой НС1 он отщепляет H2S2, его следует считать производным двусернистого водорода с двухвалентным свинцом. [c.640]

Камфен. Сульфокислоты камфена ранее не были извести Камфен сульфируется пиридин-сульфотриоксидом до моносул фокислоты с выходом 95%. Наличие сульфогруппы в боков( цепи доказывается окислением перманганатом, в результате че сера отщепляется в виде сульфат-иона, и выделяется камф нилон Образование соединений с сульфогруппой, находящей в боковой цепи, аналогично образованию подобных соединен при реакциях бромирования и нитрования [c.270]

В водном растворе они представляют собой кислоты, заметно отличающиеся по силе из-за различия электроотрицательностей фосфора и серы электроотрицательность фосфора равна 2,1, а серы 2,5. Обе кислоты диссоциируют в водном растворе, отщепляя протоны в положениях, указанных стрелками. Вместе с тем родственные им соединения, например Н3ВО3, А1(ОН)з или Са(ОН)2, полученные из оксидов менее электроотрицательных элементов, могут диссоциировать с разрывом различных связей [c.252]

Жесткие нуклеофилы (например, Н0 , МеО ) атакуют (15) по атому серы, давая производные сульфоновых кислот (17 Н = 50зН или ЗОзМе, = Н). Изучение кинетики этой реакции с жесткими нуклеофилами [12] показало, что она является неожиданно быстрой это рассматривается как довод против -орбитальной стабилизации соединения (15). Менее обычным, чем рассмотренные выше нуклеофильные реакции, является образование из (15) и третичных азотистых или фосфорных нуклеофилов [11] винилогов илидов (21 X = N или Р), которое протекает через интермедиат типа (16). Фосфорсодержащее соединение (21 X = Р) мезомерно интересному сопряженному фосфорансульфену (22). При термическом разложении (15) отщепляется молекула диоксида серы и образуется толан. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология