Перхлорметилмеркаптан

Тиокарбонил четыреххлористый см. Перхлорметилмеркаптан [c.468]

Тиадиазолы, содержащие одинаковые заместители в положениях 3 и 5, получают окислением тиоамидов [101] 5-хлор-1,2,4-тиадиазолы образуются при взаимодействии амидинов с перхлорметилмеркаптаном [102]. [c.638]

При воздействии хлора на сероуглерод в присутствии 0,2% иода получается перхлорметилмеркаптан [86] [c.22]

Металлическое железо разлагает перхлорметилмеркаптан даже при обычной температуре [c.88]

Далее амид реагирует с перхлорметилмеркаптаном [c.360]

Перхлорметилмеркаптан. ... Пиколины (смесь изомеров). , [c.69]

Получение. Воздействием аммиака на тетрагидрофталевый ангидрид (получаемый путем конденсации малеинового ангидрида с бутадиеном), в результате чего получается имид, который при взаимодействии с перхлорметилмеркаптаном дает каптан. [c.138]

Перхлорметилмеркаптан—маслянистая, светло-желтая жидкость, кипящая с разложением при 148°. Плотность [c.55]

Перхлорбензол см. Гексахлорбензол Перхлорметилмеркаптан [c.405]

При действии хлора при обыкновенной температуре снова получается перхлорметилмеркаптан. При нагревании в трубке до 130—150 к тиофосгену может быть присоединена ссра [c.616]

Благодаря той легкости, с которой перхлорметилмеркаптан восстанавливается двухлористым оловом в тиофосген, арилгорчич-ные масла можно получать с хорошими выходами, действуя на ароматические амины не тиофосгеном, а непосредственно перхлор-метилмеркаптаном в присутствии двухлористого олова и соляной кислоты. [c.87]

Перхлорметилмеркаптан — тяжелая желтая жидкость плотность 1,69 температура кипения 148° С. Обладает слезоточивыми и ядовитыми свойствами, является важным исходным веществом для синтеза ряда фунгицидов, например каптана, фолпета (фталана) и дифлотана [c.23]

Реакции типа Михаэлиса—Беккера применяют и для синтеза химических средств защиты растений. Запатентовано получение по этому методу таких эффективных инсектицидов, как 0,0-диме-тил-З-р-этилмеркаптоэтилтиофосфат (метилмеркаптофос, мета-систокс), 0,0-диэтил-8-р-этилмеркаптоэтилтиофосфат (меркап-тофос, систокс) , 0,0-диэтил-8-р-этилмеркаптозтилдитиофосфат (препарат М-74, дисистон) и ряд других. Выдан также патент на применение в качестве инсектицидов продуктов взаимодействия диалкилфосфористого натрия с перхлорметилмеркаптаном или продуктами хлорирования тритиана . Эффективным препаратом для борьбы с сорной растительностью может явиться ин-долил-З-метилфосфоновая кислота - 25. [c.46]

Сульфенилхлориды образуют с диалкилфосфористым натрием производные тиолфосфорной кислоты. При реакции сульфе-нилхлорида с перхлорметилмеркаптаном выделены продукты замещения как одного, так и всех четырех атомов хлора на ди- [c.66]

Некоторые из окисей и тиоокисей оказались эффективны в качестве противоизносных присадок к смазочным маслам, особенно (СНз)2РОЗСС1з, полученная реакцией диметилхлорфосфипа с перхлорметилмеркаптаном и превосходящая по своим свойствам известные присадки. [c.282]

Меркаптометионовая кислота. Еще сравнительно недавно [464] считали, что соединение, получаемое действием сернистокислого калия па перхлорметилмеркаптан [458, 463], является меркапто-метантрисульфокислотой. В настоящее время ему приписывается строение тиосульфометноновой кислоты [464]. Образование этого соединения может быть представлено схемой [c.182]

Из этой группы фунгицидов широко известен Ы-три-хлорнитрометилтио-4-циклогексен - 1,2 - дикарбоксимид (каптан). Высокореактивный перхлорметилмеркаптан можно конденсировать с различными иминами, получая очень стабильные соединения с группой —N—5—ССЬ, обладающие фунгицидными свойствами. Тетрагидрофта-левый имид каптана получают конденсацией дивинила с малеиновым ангидридом. [c.173]

Алифатические меркаптаны представляют собой ал-килированные производные сероводорода. Здесь будет разобрано лишь одно вещество, которое в период первой мировой войны использовалось в качестве боевого отравляющего вещества — перхлорметилмеркаптан. Пер-хлорметилмеркаптан, являясь слезоточивым веществом, в то же время обладает отвратительным запахом, столь же трудно переносимым, как и его слезоточивое действие. Получение этого вещества, впервые синтезированного Ратке в 1873 г., осуществляется хлорированием сероуглерода [c.55]

Рассматриваемый метод анализа как каптана, так и фалтана основан на различных скоростях гидролиза анализируемого соединения по сравнению с хлорсодержащими примесями, в основном производными перхлорметилмеркаптана. Как было обнаружено, перхлорметилмеркаптан, а также его производные очень быстро гидролизуются в ацетоно-метанольном растворе с образованием хлорид-ионов. Поэтому вначале определяют содержание хлорид-ионов, получающихся при гидролизе производных перхлорметилмеркаптана, а также из НС1, Na l и т. п. Затем проводят гидролиз в растворе едкого натра и находят общее содержание хлорид-ионов. По разнице между этими величинами вычисляют содержание каптана или фалтана в образце. [c.506]

Для синтеза фалтана используется взаимодействие натриевой соли фталимида с перхлорметилмеркаптаном. В свою очередь, фталимид получают из фталевого ангидрида, а перхлорметилмеркаптан образуется путем хлорирования сероуглерода в определенных условиях. Реакции протекают по следующим уравнениям [c.543]

Перхлорметилмеркаптан. Интересным физиологически активным соединением является продукт хлорирования сероуглерода— перхлорметилмеркаптан СС1з8С1 [15]. [c.453]

Смотреть страницы где упоминается термин Перхлорметилмеркаптан: [c.486] [c.241] [c.617] [c.6] [c.549] [c.549] [c.620] [c.670] [c.214] [c.208] [c.302] [c.45] [c.682] [c.682] [c.163] [c.312] [c.421] [c.8] [c.43] [c.83] [c.495] [c.56] [c.454]

Производство сероуглерода (1966) -- [ c.22 , c.23 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.124 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.207 , c.214 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.453 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.396 , c.402 , c.405 , c.407 , c.408 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.269 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.819 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.819 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.84 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология