Метилбензтиазол

Выход 2-метилбензтиазола —9-г (30% от теоретического). [c.764]

Метилбензтиазол получают, сплавляя ацетанилид с серой, затем с едким кали и нагревая продукт реакции с уксусным ангидридом да кипения . [c.764]

Если стоящая у ароматического ядра метильная группа достаточно реакционноспособна, то в качестве селективного окислителя можно использовать двуокись селена. Этот метод применяют прежде всего для окисления метилзамещенных гетероциклических соединений. Таким путем можно превратить в альдегиды, например, 2-метилбензтиазол, 2-пиколин, метилхинолины, 2-метилнафталин. [c.15]

К кипящему раствору 14,9 г (100 ммоль) 2-метилбензтиазола в 300 мл безводного этилацетата в течение 30 мин прикапывают (осторожно ) при перемешивании 13,2 г (105 ммоль, 10,0 мл) диметилсульфата в 10 мл этилацетата. По окончании его прикапывания смесь кипятят с обратным холодильником еще в течение 3 ч. [c.425]

Температура кипения 2-метилбензтиазола 238—240 "/760 л л4 рт. ст. 128°/25 мм рт.ст, 110710 мм рт.ст. 10077 мм рт. ст. [c.764]

Если метильная группа у ароматического ядра достаточно реакционноспособна, то в качестве другого селективного окислителя можно применять двуокись селена. В особенности это имеет место для метилзамещен-ных гетероциклов. Так, например, 2-метилбензтиазол, 2-пиколин, метил-хинолины, а также 2-метилнафталин могут быть переведены в альдегиды. [c.337]

Из р-нафтола, например, получают таким образом 1,4 г (88% от теоря ческого) неочищенного (3-метилбензтиазолил)-2-азиио-1-(2-кето-1,2-ди " нафталина) т. пл. 237" С (после перекристаллизации из хлорбензола — красные иглы т. пл. 243—244° С). [c.408]

В качестве реагентов для экстракционно-фотометрического определения Sb исследованы некоторые азопроизводные бензтиазола, в том числе 5-(2-тиазолилазо)-2-моноэтиламино-га-крезол (Я ах = = 580 нм, г — 3,0-10 ) [182], 6-метокси-З-метилбензтиазол <азо> [c.56]

Кнунянц и Беневоленская , исходя из хлорлупинана и аминолупинана, синтезировали различные лупининовые аналоги. плазмохина (161), акрихина (165) и 5-метокси-7-ампно-2-метилбензтиазола (166). [c.191]

При диссоциативной ионизации 2-метилбензтиазола [606] образуются ионы (М — S) , (М — H3 N) и, в меньшем количестве, ионы (М — H N) . [c.267]

Гетероциклические соединения, содержащие активные метиль-ные группы, реагируют с пиридином и иодом с образованием иоди-дов пиридиния, которые могут быть превращены в альдегиды по способу Кренке . Из 2-метилбензтиазола этим методом получен [c.235]

Поэтому нехтредельные нитросоединения алифатического, ароматического и гетероциклического рядов были введены в реакцию взаимодействия с большим числом самых разнообразных метиленовых, метильных и метиновых компонентов нитроалканами, арилнитро-алканами, нитрилами, алифатическими, жирноароматическими, циклическими, 3-дикетонами, а-нитрокетонами, ацетоуксусным, малоновым, циануксусным, нитроуксусным эфирами, динитрилом малоновой кислоты, фенилметилпиразолоном, индолом, тринитротолуолом, жзо-метилакридином, иодметилатами хинальдина, ле-пидина, метилбензтиазола и т. д. [c.239]

В. В. Перекалиным и А. С. Полянской 5з впервые осуществлено взаимодействие непредельных нитропроизводных алифатического, ароматического и гетероциклического рядов с различными соединениями с активными метильными группами тринитротолуолом, мезометилакридином, иодметилатами хинальдина, лепидина и метилбензтиазола, протекавшее по схеме [c.250]

Некоторые вещества, содержащие метильные группы, активированные гетероатомами (2,4-динитротолуол, а-пиколин и его иод-метилат, хинальдин, лепидин, метилбензтиазол, метилбензимид-азол, иодметилат бепзимидазола, метилбензоксазол и иодметилат бензоксазола) с нитроалкенами не реагировали. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология