Нитропроизводные алифатические

НИТРОПРОИЗВОДНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ АМИНОВ [c.470]

ХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ НИТРОПРОИЗВОДНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ АМИНОВ [c.478]

По описанной методике можно также определять алифатические и ароматические карбоновые кислоты и их окси-, галоген- и нитропроизводные. [c.443]

Акрилонитрил присоединяется к углеводородам и галоидопроизводным определенных типов, воде, спиртам, сероводороду, тиоспиртам, аммиаку, аминам, альдегидам, кетонам, алифатическим нитропроизводным, производным типа ацетоуксусного эфира и малонового эфира и некоторым другим органическим соединениям. [c.586]

Обладая сильными электроноакцепторными свойствами, нитрогруппа в алифатических и алициклических нитропроизводных не обеспечивает стабилизацию заряда и легко отщепляется. Поэтому основные пики в масс-спектрах этих соединений отвечают углеводородным фрагментам. Масс-спектрометрическая идентификация алифатических нитросоединений обычно затруднена, так как в их масс-спектрах малоинтенсивны или совсем отсутствуют пики М . Основное направление распада связано с выбросом N 2 и расщеплением образовавшегося алкильного остатка. В масс-спектрах полинитросоединений алифатического и алициклического рядов также отсутствуют пики М , а распад этих соединений характеризуется отрывом частиц N02 и N0 с образованием ионов [M-N02] [M-NO] [N0] , [N02]". [c.133]

Обычные неводные органические растворители относятся к молекулярным жидкостям и в зависимости от их химического строения принадлежат к одному из следующих классов органических соединений алифатические и ароматические углеводороды и их галоген- и нитропроизводные, спирты, карбоновые кислоты, сложные эфиры карбоновых кислот, простые эфиры, кетоны, альдегиды, амины, нитрилы, незамещенные и замещенные амиды, сульфоксиды и сульфоны (см. приложение, табл. АЛ). Классификация растворителей в соответствии с их химическим строением позволяет сделать некоторые выводы качественного характера, в общем случае сводящиеся к старому правилу подобное растворяется в подобном . Обычно соединение легко растворяется в растворителе, имеющем такие же или [c.87]

Эти работы открыли новые синтетические перспективы использования HOF в качестве прекрасного агента для транспорта кислорода. Уже показаны его возможности для осуществления эпоксидирования кратной связи [9], гидроксилирования неактивной С-Н-связи у третичного атома углерода и окисления ароматических соединений [158], фторсодержащих олефинов [169], сульфидов [170], для превращения ароматических и алифатических аминов [171] и вторичных спиртов [172], а также простых метиловых эфиров [173] - в соответствующие нитропроизводные и кетоны. [c.204]

Алифатические амины также окисляются до соответствующих нитропроизводных. 3-Аминометил-3,5,5-триметилциклогексанол превращается в нитропроизводное без затрагивания ОН-группы [172], [c.208]

Алифатические и ароматические амины и их нитропроизводные были определены [216 методом потенциометрического титрования при постоянной силе тока в среде Л1-крезол — ацетонитрил (1 1). [c.86]

При замещении атома водорода алифатических соединений атомом галоида температура плавления повышается соответственно повышению атомного веса галоида иодзамещенные производные плавятся выше бром- и хлорзамещенных. Нитросоединения имеют более высокую температуру плавления, чем соответствующие галоидные соединения. В ароматическом ряду эти свойства галоидо- и нитропроизводных не всегда отвечают указанным правилам, что обусловлено нарушением симметрии молекулы бензола, нафталина и т. п. [c.232]

Кетоны характеризуются относительно большой шкалой кислотности. Наличие фенильных радикалов в молекуле кетонов приводит к уменьшению шкалы кислотности ароматических кетонов по сравнению с алифатическими. Ацетонитрил, так же как и кетоны, обладает большой шкалой кислотности. Нитрометан и нитробензол, а также диметилформамид имеют достаточно большие размеры шкалы кислотности, но эти шкалы расположены в различных областях Бз (в мв), так как нитропроизводные углеводородов характеризуются слабокислыми свойствами, а диметилформамид — слабоосновными. Пиридин, отличающийся более ярко выраженными основными свойствами по сравнению с диметилформамидом, имеет гораздо меньшую шкалу кислотности. [c.60]

Яри восстановлении нитропроизводных углеводородов образуются алифатические амниы, а в определенных условиях — оксимы. Амины применяются для получения моющих средств, фармацевтических препаратов, искусственного волокна и т. д. Нитрамины завоевывают себе признание в химии и технологии взрывчатых веществ. Конденсацией нитросоединений с альдегидами и кетонами можно получать нитроспирты, азотнокислые эфиры которых могут служить взрывчатыми веществами. Алифатические нитросоединения находят непосредственное применение и как превосходные растворители. [c.326]

Если в положениях 2 и 6 находятся значительно большие атомы брома, эффективный Момент нитрогруппы принимает значение, близкое моменту алифатических нитропроизводных, что свидетельствует о влиянии пространственных факторов. Данные табл. I взяты из обзорной статьи Смита [23]. Он исследовал также влияние п нов [41, 43 [c.217]

О содержании аг м-формы в алифатических нитропроизводных см. том I. [c.100]

В СССР промышленность в последние годы начала производить пористые полимерные адсорбенты на основе стирола и дивинилбензола, которые можно использовать для поглощения ряда органических веществ (например, нитропроизводных, хлор-производных алифатических и ароматических углеводородов) из промышленных сточных вод. Эти сорбенты известны под названием полисорбы . . [c.43]

Глава Нитропроизводные алифатического ряда включает последние работы американских химиков. Отнрсительно подробное изложение вопроса о получении и свойствах нитросоединений алифатического ряда стало совершенно необходимым после того, как наметилась перспектива возможного широкого применения этих нитросоединений для получения новых взрывчатых веществ класса нитроэфиров и использования этих нитросоединений для получения ряда ценных химических продуктов. [c.11]

В. В. Перекалиным и А. С. Полянской 5з впервые осуществлено взаимодействие непредельных нитропроизводных алифатического, ароматического и гетероциклического рядов с различными соединениями с активными метильными группами тринитротолуолом, мезометилакридином, иодметилатами хинальдина, лепидина и метилбензтиазола, протекавшее по схеме [c.250]

Химическая промышленность. Высокая химическая стойкость ниобия и тантала против коррозии, хорошая теплопроводность и пластичность позволяют широко использовать ниобий и тантал для изготовления конденсаторов, нагревателей, реакторов, адсорберов, мешалок, клапанов, трубопроводов, сит, электродов, фильер и т. п. во многих химических производствах. Оборудование из тантала очень долговечно, а его высокая стоимость окупается, так как отпадает надобность в частых профилактических ремонтах. Мощность применяемых в химической промышленности танталовых нагревателей достигает 600 тыс. ккал1м -ч при давлении пара 10—13 атм. Танталовые теплообменники используются на заводах, производящих соляную, серную, азотную, уксусную кислоты, бром, хлористый и азотнокислый аммоний, хлористое железо, при работе с царской водкой, при получении органических нитропроизводных алифатических углеводородой, аминокислот, красок и во многих других случаях. [c.502]

Нитропроизводные алифатических и гетероциклических аминов и амидов, благодаря доступности сырья, простоте получения, относительно высокой стойкости и хорошим взрывчатым характеристикам находят широкое применение в промышленности и в военном деле. Среди соединений этого класса встречаются и дешевые взрывчатые вещества средней мощности, и наиболее мощные из известных в настоящее время. Так, литромочевина и нитрогуанидин являются перспективными компонентами промышленных взрывчатых веществ. Циклотриметилентринитрамин (гексоген), а также циклотетраметилентетранитрамин (октоген) являются мощными термостойкими взрывчатыми веществами (особенно последний). [c.470]

Попытка осуществления этерификации глицерина уксусной кислотой на анионитахне имела успеха, так как катализатор в условиях опытов переходил в неактивную солевую форму. Вместе с тем в реакциях с участием окиси этилена а также в синтезе эфиров нитрокарбоновых кислот путем взаимодействия нитропроизводных алифатических углеводородов с эфирами непредельных кислот протекающих через анионные промежуточные комплексы, аниониты оказались достаточно эффективными, хотя и не весьма стабильными катализаторами. Наиболее высокий выход эфиров удалось достигнуть на анионите АВ-17 (до 84%), а в присутствии слабоосновной смолы215 АН-2Ф он был меньше 20%.. [c.133]

Нитропроизводные более низкомолекулярных парафинов бесцветны, некоррозийны и невзрывчаты. Они обладают прекрасными растворительными свойствами и являются исходным сырьем для многих интересных реакций. Нанример, нри гидролизе кислоты получают жирные кислоты и соли гидрокспламина [718]. Конденсация с алифатическими альдегидами дает моно- и диводородсодержащие нитроспирты [717]. [c.148]

Кислоты, фенолы, амиды, алифатические нитропроизводные углеводородов, ароматические полинитрозамещенные углеводороды растворяются в 1 М NaOH с образованием растворов желтого двета. Большинство кислот, а также фенолы, имеющие электроно-.акцепторные заместители, растворимы в 5%-ном растворе гидрокарбоната натрия. [c.288]

Нитроамины по внешнему виду представляют собой белые довольно стабильные кристаллические вещества. Некоторые арилнитроамины, пронитрованные в ядро, окрашены в слабожелтый цвет. Однако интенсивность их окраски заметно ниже интенсивности окраски соответствующих нитропроизводных анилина. Некоторые нитроамины разлагаются со взрывом при нагревании. Вместе с тем многие вторичные алифатические нитроамины перегоняются в вакууме 11]. [c.320]

С другой стороны, было установлено, что ряд вторичных алифатических аминов легко нитруется безводной азотной кислотой с образованием N-нитроаминов [11]. Этим способом были получены N-нитропроизводные имино-бис-ацетонитрила (I), имино-бис-уксусной кислоты (II), диамида имино-бис-уксусной кислоты (III) и 2,6-диоксопиридазина (IV) [c.325]

В предыдущем разделе было пoкaзaнq, что двуокись азота (в мономерной и димерной формах) легко присоединяется к непредельным алифатическим соединениям с образованием соответствующих нитропродуктов, но, с другой стороны, реагирует довольно медленно с ароматическими соединениями. Причина такой инертности последних заключается, повидимому, в их относительно ббльщей насыщенности по сравнению с непредельными соединениями жирного ряда. Для повышения реакционной способности ароматических соединений к присоединению группы N02 обычно ведут нитрование в присутствии катализаторов, активирующих ароматическое ядро. Например, при пропускании смеси паров бензола, толуола, нафталина или хлорбензола с нитрозными газами, содержащими окислы азота, через серную кислоту (катализатор) при повышенной температуре получаются нитропроизводные [67]. [c.396]

Азотная кислота уд. в. 1,42 реагирует с н. гексаном, н. гептаном и наиболее легко с н. октаном, прнчем, например, н и т ро о ктан и динитрооктан получаются с 60—70%-ным выходом . [Высшие парафины хорошо нитруются путем пропускания перегретых паров азотной кислоты через жидкий, предварительно нагретый углеводород На основании своих исследований Грундман ь з считает, что при нитровании высших алифатические углеводородов получаются главным образом 2 нитропроизводные. Доп. ред.] [c.228]

В дальнейшем был изучен целый ряд других иодистых соединений типа eHs—(СНа) —J, которые при взаимодействии с азо-тистокнсльш серебром превращаются в нитропроизводные так же легко, как и чисто алифатические соединения, а именно, с выходом,, колеблющимся в пределах от 50 до 70%. Остальное количество иодистого соединения превращается в соответствующий азотисто-кислый эфир eHs—( Ha) 0—NO, который может быть количественно регенерирован в исходный иодид. Все полученные таким образом низшие члены этого ряда нитросоединений, до фенилнитро-гептана, перегоняются без разложения. [c.316]

Первичные и вторичные алифатические нитропроизводные также могут существовать в таутомерных формах — так называемых аци-формах. В нормальном состоянии, т. е. в нейтральной или кислой среде, эти формы наименее устойчивы и их количество в равновесной смеси незначительно. Даже в наиболее благоприятных случаях, например для oJ-нитpoaцeтoфeнoнa, где образование таутомерной формы облегчено влиянием сопряжения, она присутствует в количествах не выше 10% (а). [c.363]

Восстановление алифатических нитросоединений, так же, как и ароматических, сильно зависит от наличия протонов. Электрохимические реакции алифатических иитросоединений существенно отличаются от реакций ароматических нитросоединений, так как в алифатическом ряду отсутствует стабилизация анион-радика-ла — первоначального продукта восстановления я-электронной системой. В результате алифатические нитропроизводные восстанавливаются труднее, чем ароматические, а начальная стадия обычно необратима, так как время жизни анион-радикала очень мало. Гоффман и сотр. [59—61] провели химическое (восстановитель— Ма) и электрохимическое восстановление четырех третичных иитросоединений 2-нитро-2,4,4-триметилпентана (трет- нит-рооктан), 2-фенил-2-нитропропана (грег-нитрокумол), 2,2-дипитро-пропана и т/оег-нитробутана. Во всех случаях сначала образуются анион-радикалы, а потом идут сложные превращения. Полярографические потенциалы полуволны указаны в табл. 11.4. [c.344]

Изучено влияние растворителейна окисление бензальдегида и некоторых его замещенных (4-метил-, 2-хлор-, 4-хлор-, 3-нитро-и 4-нитропроизводных) до соответствующих перкислот. Из одиннадцати испытанных растворителей лучшим оказался этилацетат, так как в нем не образуются в значительном количестве продукты типа иолуацеталей. Интересной является работа по изучению механизма аутоокислеиия алифатических альдегидов, в которой показано, что альдегиды могут образовывать с молекулярным кислородом двоякого рода свободные радикалы в одном случае [c.27]

Джакомо Понцио (1870—1945). Профессор в Сассари и Турине, провел многочисленные исследования алифатических нитропроизводных и диоксимов. [c.306]

Известны как алифатические, так и ароматические нитросоединения. К алифатическим нитросоединениям относятся нитрометан НдС—N02, нитрохлороформ (или хлорпикрин) С1зС—N02 (с. 176). Особенно важное значение имеют ароматические нитропроизводные, которые и будут рассмотрены ниже. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология