Метил хинолин

Метилхинолин дает с олеумом 5-сульфокислоту, но 6-метил-хинолин превращается при этом в 8-сульфокислоту [904]. [c.136]

Эгот синтез имеет важное значение, так как при его помощи можно получать 5-метил хинолин—вещество, которое трудно изготовить другими методами [226] синтез 5-метилхинолина протекает по следующей схеме [c.54]

Хинолин-7-карбоновая кислота. Единственный метод, по которому она была получена, состоит в окислении 7-метил хинолина окисью хрома [635, 715]. [c.161]

Некоторые гомологи хинолина имеют тривиальные наименования. Так, например, 2-метил хинолин обычно называется хинальдином, а 4-метилхинолин—лепидином. [c.5]

При взаимодействии 2-метилиндола с хлороформом в присутствии этилата натрия также происходит расширение цикла с образованием 2-метил-З-хлор-хинолина [244]. Это напоминает образование небольших количеств 3-хлор-хинолина при введении индола в реакцию Реймера—Тимана с целью получения индол-З-альдегида, При действии хлороформа и этилата натрия [245] из 3-метилиндола образуется 3-хлор-4-метил хинолин, а из самого индола— 3-хлорхинолин. [c.59]

Метил хинолин лепидин СНз ,oH,N 143,18 бц. ж. 1,0862 9-10 133 = 264,2 1,6205 т.р. во оо р, бзл,, лигр. [c.845]

Метил хинолин (хинальдин) [c.221]

Четвертичные производные аминов в растворе всегда полностью ионизированы, так как существование неионизированной формы требовало бы наличия пятиковалентного азота. Даже двойная связь у атома азота, например в солянокислом метил-хинолинии (31), не может каким-либо образом понизить основность. Однако катионы четвертичных шестичленных ароматических гетероциклов неустойчивы по отношению к нуклеофильным реагентам. Взаимодействие с гидроксильными ионами приводит к равновесию типа (31) (32) [c.46]

Если метильная группа у ароматического ядра достаточно реакционноспособна, то в качестве другого селективного окислителя можно применять двуокись селена. В особенности это имеет место для метилзамещен-ных гетероциклов. Так, например, 2-метилбензтиазол, 2-пиколин, метил-хинолины, а также 2-метилнафталин могут быть переведены в альдегиды. [c.337]

Хинальдин (2-метил-хинолин) [c.352]

Хинальдин (а-, или 2-.метил-хинолин) —2 246,5 1,1013 1,6116 [c.614]

Метил хинолин 4-Метилхинолин [c.162]

Напишите структурные формулы а) -метил-пиридина б) 5-винил-2-метилпиридина в) 2-метил-хинолина г) иирролидона-2 д) р-метилиндола [c.134]

Хлор-2,6-диметилхинолин и 4-хлор-2,8-диметилхинолин реагируют с ароматическими аминами в уксуснокислом растворе с образованием 4-ф ени л а м,ино-2,6-д и ме ти л X и и о л и и а, 4-фенил а м и и 0-2,8-д иметилхинолина, 4-р-т о л у и д и н а-2,8-Д Н мет и л ХИ нолми и а и 4-и нафтила м ино-2,8-ди метил-хинолина 11 . [c.457]

При перегонке продуктов крекинга калифорнийской нефти Хакман, Вибо и Гитсель [9] выделили 2-, 3-, 4-, 7- и 8-метил хинолины, а также 2,8-диметил хинолин. [c.6]

Диметилами-но-2-[2 -(2",5"-диметил-Г -фе-нил-3" -пирролил)-винил]-1-метил-хинолиний хлорид [c.916]

ННя Хинолин (6-метил-хинолин, 7-метил-хинолин, 4-фенил-пиридин, 4-бензил-пиридин) СН4, ЫНз, г 1 N2, Нг Д е Г и др 01 2,2 -Диарилы [2,3-дихинолил, трихино-лилы, продукты гидрогенолиза] Реакции с учг Окислитель H N, НдО 1 Rh (проволока) 10 —10 торр [165] конденсация Rh на угле ири кипячения. Выход 15—50% [166] зстием кислорода ная конденсация Rh—Pt (1 9, еегка) 0,984 бар [169] [c.775]

Даже если применяют смесь карбонильных соединений, может образовываться также и продукт, возникающий в результате альтернативной альдольной конденсации. Так, при получении 3-метил-хинолина уравнение (8), Я = = Н, = Ме образуется и немного 2-этилгомолога (25), равно как и при нормальной реакции Дебнера-Миллера, исходящей из пропаналя [17]. [c.203]

Исключительный интерес представляют работы акад. В. М. Родионова с сотрудниками по окислению двуокисью селена боковых метильных групп ароматических и гетероциклических соединений до альдегидной группы. Им было показано, вопреки установившемуся мнению о невозможности подобного окисления, что оно хорошо идет при высоких температурах и является одним из общих методов синтеза ароматических альдегидов. В качестве побочных продуктов образуются небольшие количества соответствующей кислоты. По этому методу были окис-чены толуол, ксилолы, мезитилен, р-метил-нафталин [64]. Особенно большой интерес представляет окисление метил-хинолинов с метильными группами в бензольном кольце. Реакция эта идет с прекрасными выходами и дает возможность получить ранее неизвестные 5- и 7- хинолинальдегиды [65]. В качестве примера приводим окисление 7-метилхинолина. [c.611]

Хинальдин и лепидин (а- и 7-метил.хинолины) содержатся в каменноугольном дегте. При окислении этих оснований получаются соответствующие карбоновые одноосновные кислоты а-хинолинкар-боновая, или хинальдиновая, кислота (те.мп. плавл. 156°) и у-хино-линкарбоновая, или цинхониновая, кислота (темп, плавл. 254°) [c.616]

ЛЕПИДПН (у-или 4-метил хинолин) С5 Н9К, мол. в. 143,18 т. пл. 9—10° т. кип. 260° 1,0852 1,6206, константа диссоциации АГ = 2,9-10< практически нерастворим в воде, растворим в снирте и эфире. Л. способен к реакциям электрофильного и нуклеофильного замещения нитрования (4-метил-8-нитрохинолин), сульфирования (Л.-б-сульфокислота) и др. Нагревание Л. с КОН приводит к 2-окси-4-мотилхинолину. Окислением Л. получают, в зависимости от условий, либо 4-метил- [c.475]

Напишите формулы изо .1еров метил-хинолина и дайте им [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология