Дифенил тетразин

Дифенил-1, 4-дигидро-i, 2, 4. 5-тетразин [131]. В круглодонную колбу емкостью 200 мл помещают 26 мл (около 0,25 моль) бензонитрила, 33 мл гидразин-гидрата, 5 г серы и 30 мл этанола. [c.44]

Дифенил-1, 2, 4, 5-тетразин. В химическом стакане тщательно суспендируют 11,8 г (0,05 моль) 3, 6-дифен ил-1, 4-дигидро-1, 2, [c.45]

Дифенил-1,4-днгидро-1,2,4,5-тетразин .. ........44 [c.142]

Термическое расщепление тетразолов изучено еще недостаточно. Например, при расщеплении 5-фенилтетразола (кипящий мезитилен, 164°) выделены 3,6-дифенил-сил(А(-тетразин, 3,6-дифенил-1,2-дигидро-сил(А(-тетразин, 3,5-дифенил-1,2,4-триазол, 4-амино- [c.113]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл, содержащую 2,34 г (0,01 моль) 3,6-дифенил-1,2,4,5-тетразииа, 1,5 мл (0,02 моль) ацетона и 40 мл свободного от перекисей тетрагидрофурана, при перемешивании в один прием приливают раствор 0,3 г (0,005 моль) едкого кали в 10 мл метанола. Происходит бурная реакция с выделением азота и исчезновением красной окраски тетразина. Раство-. [c.39]

Предполагается [44], что первичной реакцией при действии непредельных соединений на симм-тетразины является нуклеофильная атака олефина по положениям 3 и 6 гетероциклического кольца, приводящая к 1,4-присоединению к сопряженной системе —С=М — N = 0— к последующему отщеплению молекулы азота. Вероятность этого механизма подтверждается тем, что прохождение реакции облегчается при наличии у атомов углерода в положениях 3 и 6 электронооттягивающих заместителей. Так, например, 3,6-ди(полифторалкил)-сил Л -тетразины реагируют с непредельными соединениями при комнатной температуре, тогда как в случае 3,6-дифенил- и 3,6-диметил-сил1Л -тетразинов реакция идет значительно труднее и требуется более высокая температура. [c.96]

Дальнейшее изучение реакции олефинов с сил л(-тетразинами показало, что она имеет общий характер. Зауэр и сотр. [46] распространили ее на простые и сложные эфиры енолов, енамины и ацетали кетена. Например, ацеталь кетена дает с 3,6-дифенил-сил(л -тетразином 3,6-дифенил-4-этоксипиридазин. Образование промежуточного дигидропиридазина установить не удалось молекула этилового спирта самопроизвольно отщепляется с образованием полностью ненасыщенного продукта. Эта реакция при кипячении в толуоле проходит полностью за 2 час, тогда как для завершения реакции 3,6-бис-(карбометокси)-сил л(-тетразина с ацеталем кетена при комнатной температуре требуется меньше 1 мин. Это наглядно иллюстрирует существенное [c.97]

Расщепление тетразолов до нитрилиминов может быть также осуществлено действием арилсульфохлоридов в пиридине [109]. Например, нагревание 5-фенилтетразола с п-толуолсульфохлоридом в пиридине при 60° дало 1,4-быс-(п-толуолсульфонил)-3,6-дифенил-],4-дигидро-сил<л<-тетразин (LIX). В результате этой реакции предполагалось получить производное новой гетероциклической системы LX. Наряду с соединением LIX из реакционной смеси выделено небольшое количество 3,6-дифенил-сил<л<-тетразина, образовавшегося, вероятно, в результате гидролиза дисульфонильного производного в процессе реакции. [c.113]

Примером более удобного подхода к 1,4-дигидро-сыл<л<-тетразину может служить получение 1,4-диметил-3,б-дифенил-1,4-дигидро-сыл<л<-тетразина алкилированием 1-метилтиобензгидразида иодуксусной кислотой [114] [c.114]

Арильные производные. 3,6-Дифенил-сыл Л -тетразин (XVII) получен различными способами. Интересно, что это соединение чаще являлось не целевым, а побочным или случайным продуктом при проведении различных реакций. Это свидетельствует о разнообразии способов получения 3,6-диарил-сыл л -тетразинов. Накахара и Ота [48], используя метод Юнгхама, синтезировали [c.98]

Необычный продукт, который образуется при кипячении в бензоле бетаина пиридиний-енола (ЬХ1) Крольпфейферера [112], оказался 3,6-дибензоил-1,4-дифенил-1,4-дигидро-сии1И1-тетразином (ЬХП) [113]. Возникновение промежуточного нитрилимина в этом случае может быть подтверждено образованием других гетероциклических соединений при введении второго активного компонента. Например, в присутствии стирола получается пиразолин. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология