Азосочетание гетероциклами

При азосочетании определяющей может быть любая стадия таковой является первая, если не действуют стерические факторы [ИЗ]. Немногие данные, известные для замещения в ароматических гетероциклах, согласуются с приведенными выше азосочетание индола и сопряженного основания имидазола протекает без заметного изотопного эффекта [8, 57а, Ь], однако при иодировании последнего обнаружен большой изотопный эффект ( н/йв = = 4,4) [57а, Ь], как и при иодировании сопряженного основания фенола [58]. [c.130]

Реакция. Азосочетание иона -нитрофенилдиазония и активированного гетероцикла. Образующееся производное (4-нитрофенилазо)пири-дина обладает высокой окрашивающей силой и находит применение в качестве дисперсного красителя для полиэфирных волокон. [c.417]

Строение карбонилсодержащих пятичленных Ы-содержащих гетероциклов предполагает высокую подвижность атомов водорода в положении С-3 гетерокольца. Это обусловлено активирующим влиянием карбонильной группы, зависящим от природы, связанного с ней гетероатома. Реакционная способность метиленового звена пиррол-2-онов изучена на примере различных реакций конденсации - Кневенагеля, Михаэля, Вильсмаейра-Хаака, реакции азосочетания с солями арилдиазония. [c.19]

АЗОТОЛЫ — принятое В СССР назв. азосоставляющих, применяемых для получения нерастворимых в воде азокрасите.лей неносредственно на текст, волокнах посредством азосочетания с ароматич. диазосоединениями. А. обладают сродством к целлюлозным волокнам, что облегчает их применение, а также повышает прочность окрасок. Применяемые в наст, время А. разделяются на 1) ариламиды о-оксикарбоновых к-т, к-рые могут также содержать гетероциклы чаще всего испо,льзуют ариламиды 2-оксинафтойной к-ты. Ниже приведено строение нек-рых А. этой группы [c.40]

Окислительное азосочетание. Хюниг открыл, что гидразоны азотсодержащих гетероциклов способны сочетаться с ароматическими азосоставляющими в присутствии слабых окислителей, таких, как красная кровяная соль, медные соли, ртутные соли, хлорид железа (HI) и другие соли трехвалентного железа, двуокись свинца или его тетраацетат, перекись водорода и др. Реакционной средой является обычно вода, иногда с добавлением органического растворителя, например диметилформамида, метанола или гликолевых эфиров. [c.187]

Диазосоединения из тиазолов и бензтиазолов были введены в реакцию азосочетания с гетероциклами, содержащими 2-цианоме-тильную группу [312]. Эти диазосоединения были введены также в реакцию с анилинами или тетрагидрохинолинами, содержащими дикарбоксиимидные или пирролидиноалкильные группы [313], например соединение (LII). Эти красители обладают хорошими и даже отличными прочностными свойствами ня полиэфирных волокнах, однако их сродство к ацетату целлюлозы низкое. Азосоставляющие обычно получают по реакции [c.2068]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология