Гидрирование алкеиов Л ЗОг

Гидрирование алкеиов с использованием катализатора, нанесенного на полимер [143—145] [c.43]

УРУШИБАРЫ ГИДРИРОВАНИЯ КАТАЛИЗАТОРЫ. Обзоры [1—3]. Эти катализаторы были разработаны главным образом Урушибарой. Их получают осаждением металла-катализатора (никеля, кобальта или железа) из водного раствора его соли (обычно хлорида) цинковой пылью или гранулированным алюминием, Осажденный металл затем обрабатывают щелочью илн кислотой (обычно гидроокисью натрия или уксусной кислотой), у, г. к, сравнимы с катализаторами Ренея, Их можно использовать для гидрирования алкинов и алкеиов до алканов, карбонильных соединений до спиртов, ароматических нитросоедииений до аминов, а также в качестве катализаторов дегидрогенизации. Так, например, стигмастерии дегидрируется до соответствующего Д -З-кетона, причем акцептором водорода служит циклогексанон. Кроме того. У, г. х. применялись для осуществления восстановительной десульфуризации. [c.586]

При одинаковом строении устойчивость относительно гидрирования возрастает в ряду соединений сераорганц-ческие<кислородорганические<азоторганические. Обычные условия гидроочистки термодинамически благоприятствуют насыщению водородом непредельных углеводородов. Алкены в заметной степени подвергаются гидрированию вследствие близости значений энергии активации сернистых соединений и алкейов. Предполагается, что сернистые соединения тормозят реакции насыщения непредельных углеводородов в результате захвата активных центров катализатора [301]. [c.115]

Все исследованные ненасыщенные соединения дают при гидрировании алканы. Однако обычно бывает трудно остановить восстановление алкадиенов на стадии образования алкенов. Тем не менее при описанных условиях оказалось возможным перед идентификацией восстановить диен до соединения с одной ненасыщенной связью. В большинстве случаев образовывались ожидаемые продукты гидрирования. Однако при гидрировании транс-2-транс-4-гексадиена около оставшейся двойной связи происходит изомеризация. Частичное гидрирование алкинов с двуокисью платины в качестве катализатора дает алканы, г ыс-алкены и в меньшем количестве транс-алкеиы. Восстановление натрием и амидом натрия приводит к образованию алканов и транс-алкенов. [c.576]

Присоедипеиие. Этот тип реакций состоит в присоединении ио кратным связям компопентов простых молекул, таких, как вода, галогеноводороды и галогены. Гидрирование алкинов и алкенов, ведущее к образованию алканов (стр. 38), иллюстрирует реакцию присоединения. Другим примером служит присоединение галогена к алкеиу с образованием вицинального дигалогенида [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология