Фосфония соли получение

Газообразный фосфористый водород может быть получен взаимодействием щелочей с солями фосфония [c.536]

Более гл .боко исследован [43] механизм образования илида иа примере фосфониевой соли В результате электролиза смеси азобензола, соли фосфония и карбонильного соединеиий в безводном ДМФА при постоянном потенциале, при котором возможно лишь восстановление азобензола, получен олефин (уравнения 12.5, 12.6). [c.396]

Поскольку фосфины являются хорошими нуклеофилами и слабыми основаниями, получение солей фосфония не осложняется реакцией элиминирования [c.139]

Интересно, что для получения солей фосфония 56 можно использовать два пути, различающиеся лишь порядком добавления реагентов [c.289]

Получение илидов из солей фосфония [92] [c.187]

ПОЛУЧЕНИЕ СОЛЕЙ ФОСФОНИЯ [c.395]

Полученный катион может реагировать в процессе электролиза с нуклеофильным агентом тина трифенилфосфина, образуя соль фосфония [c.201]

Реакции с металлоорганическими соединениями. Многочисленные возможности получения солей четвертичного фосфония открываются при осуществлении реакций металлоорганических соединений с некоторыми производными фосфора. [c.223]

С водородом фосфор практически не соединяется. Однако разложением некоторых фосфидов водой по реакции, например СазРа + бНаО = ЗСа(ОН)2 + 2РНз может быть получен аналогичный аммиаку фосфористый водород ( фосфин ) — РНз. Последний представляет собой бесцветный, весьма ядовитый газ (т. пл. —134°С, т. кип. —87°С). Он имеет неприятный запах ( гнилой рыбы ), легко воспламеняется на воздухе и является очень сильным восстановителем. В противоположность аммиаку реакции присоединения для фос-фина малохарактерны соли фосфония (РН4) известны лишь для немногих кислот (H IO4, НС1, НВг, HI) и весьма нестойки, а с водой фосфин химически не взаимодействует (хотя довольно хорошо растворим в ней). [c.274]

Получение транс-4-нитро метоксистильбена. 1,3 М раствор, содержащий 0,026 моль бутиллития в гексане, добавляют в атмосфере аргона к суспензии 8,6 г (0,02 моль) 4-нитробензилтри-фенилфосфинхлорида в 20 мл бензола и смесь перемешивают в течение 2 ч. О том, что образовался илид, судят по исчезновению осадка соли фосфония и образованию окрашенного в красно-оранжевый цвет раствора. Затем прибавляют 3,2 г (0,024 моль) 4-мето-ксибензойного альдегида (анисового альдегида) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 ч, после чего ее [c.275]

Самым простым способом получения илидов фосфора является депротонирование фосфониевых солей сильными основаниями. Соли фосфония в свою очередь получают взаимодействием триалкил- или Триарилфосфинов с алкилгалогепидамй [c.55]

Осн. метод получения Ф. разложение солей фосфония в присут. оснований В (щелочной металл, RLi, RONa, NaOH, NR3 и др.) [c.134]

Реакция. Получение соли фосфония (З ) карбонильное олефинирование с помощью илидов фосфора (реакция Виттига) [32]. [c.215]

Реакция. Получение солей фосфония алкилированием фосфинов. В данном случае соль фосфония образуется при взаимодействии аллилового спирта с гидробромидом фосфина (с аллильной перегруппировкой в случае -винилионола). [c.536]

Вопрос о том, представляет ли собой катион N(Ph2PNH2)2 определенные преимущества для аналитических целей по сравнению с применяемым ионом фосфония, требует дальнейшего изучения, и вполне возможен положительный ответ. Для получения солей из соответствующих хлоридов в препаративных масштабах был проверен метод экстракции анионов из водной фазы. Этим способом было получено устойчивое соединение — перманганат. [N(Ph2PNH2)2lMn04, кристаллизующийся в форме тонких фиолетовых иголок (опыт 28). [c.125]

С галогеновисмутоводородными кислотами взаимодействуют аналогично основаниям галогениды фосфония, арсония, сти-бония, оксония, сульфония, селенония, иодония и др. В табл. 63 приведены данные о некоторых из полученных препаративным путем ониевых солей. [c.188]

Метоксалилметилентрифенилфосфоран. К раствору 2 г трифенилфосфина в 10 J iл бензола при охлаждении колбы холодной водой прибавляют небольшими порциями бензольный раствор 1,2 г метилового эфира бромпировино-градной кислоты, полученного при бромировании метил-пирувата бромом в смеси эфир—диоксан 2 1 [2]. Смесь разогревается, при стоянии в течение 15—18 ч выпадает соль фосфония в виде вязкой массы. Бензол сливают и к остатку приливают 50 мл эфира и 15 мл воды. При встряхивании к суспензии порциями добавляют 15 мл 22%-ного раствора аммиака. Эфирный раствор окрашивается в желтый цвет органический слой отделяют, добавляют новую порцию эфира и аммиака. После добавления всего количества гидроокиси аммония между слоем воды и эфира возникает твердое веш ество, его отфильтровывают и перекристаллизовывают из бензола с небольшим количеством петролейного эфира. [c.142]

Получение олефинов из карбонильных соединений и алкилиденфосфоранов, приготовленных дегидрогалогенированием четвертичных солей фосфония под действием оснований (олефинирование) [c.117]

Способы получения фосфинов, арсинов, стибинов и висмути-нов. 1. Действие спиртов и галоидных алкилов на четвертичные соли. При нагревании иодистого фосфония со спиртами при 160—180° С сперва образуются фосфористый водород и иодистый алкил [c.336]

Наиболее широко распространенный метод получения фосфониевых илидов — обработка соответствующей четвертичной соли фосфония подходящим основанием. Общность метода зависит от доступностп необходимых фосфониевых солей. [c.58]

Анализ полученных данных позволяет сделать еще один вывод. Известно, что ион ВР4 обладает чрезвычайно малой нуклеофильностью и не склонен образовывать ковалентные связи с катионом. Следовательно, в изученных нами условиях (насыщенные растворы солей в хлористом метилене) анионы вода и брома не образуют ковалентных связей с фосфором, поскол ьку величины Трз1 в пределах ошибки опыта, равной 1 м.д., не зависят от природы аниона (см., например, ряды соединений 4, 13, 15 и 5, 14, 16 или любую пару иодид—борфторид одного и того же квазифосфония). С другой стороны, природа аниона заметно влияет на величину бсНз (см. те же ряды и нары соединений), причем галогенид-анионы дезэкранируют протоны метильной группы. Это свидетельствует о том, что галогенид-анионы образуют водородные связи с протонами метильной группы. Аналогичное явление описано для других солей фосфония наличие водородных связей было доказано методами ИК- и ЯМР-спектроскопии [6]. [c.263]

Необходимость дезактивации признали также Шульте и Эккер [31]. На внутренние стенки капиллярной колонки они наносили толстый слой ВТРРС для этого они погружали колонку в водяную баню с температурой 50 °С и пропускали сквозь нее 17о-ный раствор ВТРРС в дихлорметане. Избыток ВТРРС вымывали из колонки растворителем при комнатной температуре, в результате чего на стенках колонки оставался тонкий слой соли фосфония. После этого динамическим способом в колонку наносили слой неподвижной жидкой фазы SE 30, 0V 101 или дексил 300. Авторы сообщали о получении ими очень хороших результатов разделения нескольких хлорированных углеводородных пестицидов. [c.175]

Прочие соединения. Хорнер и сотр. [129—131] описали получение оптически активных фосфинов и арсинов при катодном расщеплении четвертичных солей фосфония и арсония. Эта реакция, как и обратная ей реакция квартернизации, протекает с сохранением конфигурации. Шаповал, Скобец и Маркова [132, 133] описали получение стереорегулярного полимера изоцианата при его восстановлении на никелевом катоде в диметилформамиде. Образование стереорегулярного продукта свидетельствует, по-видимому, об ориентирующем влиянии электрода на молекулы мономера в процессе полимеризации. [c.144]

Гало и д о в о д, о р о д н ы е и. д р у г и е кислоты. Реакции присоединения кислот к алкилиде1 фосфоранам в препаративном отношении ценности не представляют. Они служат лишь для получения информации о реакционной способности веществ. Так, например, потенциометрическим титрованием алкилиденфос-форанов соляной кислотой определяют значения для соответствующих солей четвертичного фосфония [c.224]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфония соли получение: [c.133] [c.133] [c.120] [c.438] [c.135] [c.272] [c.19] [c.215] [c.98] [c.176] [c.573] [c.58] [c.281] [c.24] [c.58] [c.65] [c.71] [c.102] [c.199] [c.628] [c.431] [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология