Эфиры карбоновых кислот реакции

Образование сложных эфиров. Как уже упоминалось, при нагревании кислот со спиртами в присутствии водоотнимающих средств образуются сложные эфиры карбоновых кислот (реакция этерификации) [c.144]

Подробнее см. раздел 2.2.5.2, реакции эфиров карбоновых кислот, реакция (1)]. [c.308]

Простейшим случаем является синтез метиловых эфиров карбоновых кислот. Реакцию проводят смешиванием [c.426]

Гидроксамовые кислоты из галогенангидридов, ангидридов и эфиров карбоновых кислот, реакция с гидроксиламином 369, 370 [c.631]

Сложные эфиры карбоновых кислот. Реакция эте-рификации и омыления. Свойства и применение сложных эфиров (2 часа). [c.112]

КИСЛОТЫ обычным способом, в случае эфиров карбоновых кислот реакцию проводят со спиртовым аммиаком. [c.298]

Указанный механизм относится, однако, лишь к эфирам карбоновых кислот. Реакции образования эфиров сульфокислот идут по схеме а, т. е. [c.304]

Многоатомные спирты и фенол взаимодействуют с окисью углерода и олефинами, образуя соответствующие сложные эфиры карбоновых кислот реакцию проводят при тех же условиях, как и синтез на основе первичных спиртов. [c.250]

Первоначально образующийся монооксалат глицерина подвергается декарбоксилированию с образованием моиоформиата глицерина, из которого переэтерификацией if M. раздел 2.2.5.2, реакции эфиров карбоновых кислот, реакция (2)] с избытком щавелевой кислоты выделяется муравьиная кислота. [c.398]

Конденсация Кляйзена (1887 г.). В отличие от способа получения р-дикарбонильных соединений при конденсации сложного эфира карбоновой кислоты с карбонильным соединением (см. раздел. 2.2.4.2), при получении оксокарбоновых кислот по Кляйзену в качестве карбонильной компоненты используют сложный эфир карбоновой кислоты с подвижным а-атомом водорода. В качестве основных конденсирующих агентов помимо метилата, амида или гидрида натрия используют также и металлический натрий, так как при доступе кислорода воздуха образуется алкоголят [см. раздел 2.2.5.2, реакции эфиров карбоновых кислот, реакция (6)]. Из двух молекул сложного эфира монокарбоновой кислоты образуется сложный эфир р-оксокарбоновой кислоты, например из этилацетата получается этиловый эфир ацетоуксусной (3-оксобутано-вой) кислоты [c.448]

Прпс0ед1п1еппе к кратной связи Отщепление с образованием кратной связи Гидролиз сложных эфиров карбоновых кислот Реакции карбонильных соединений и их ана.ю-гов в качестве электрофилов Электрофильное замещение в ароматическом ядре [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология