Олова двухвалентного хлорид

Олово двухлористое (хлорид двухвалентного олова) [c.70]

Хлорид олова (II)—сильный восстановитель он восстанавливает многие окислители, например, соли двухвалентной ртути до [Hg2] и металлической ртути [c.497]

А. Вернером. Добавочные валентности позволяют многим химическим элементам присоединять по два, четыре, шесть, восемь атомов, ионов или молекул, что не соответствует числу обычных химических связей элементов. Например, двухвалентная медь образует комплексный катион с четырьмя молекулами аммиака [Си (NH J (синего цвета), двухвалентный кобальт образует синий комплекс с четырьмя роданид-ионами [ o(S N) l , четырехвалентное олово образует неокрашенный комплекс с шестью хлорид-ионами [Sn" 1J- , пятивалентный вольфрам образует комплекс с восемью цианид-ионами [W ( N) " и т. д. В таких комплексных соединениях можно выделить атомы-ком-плексообразователи, или центральные атомы (в нашем примере это медь, кобальт, олово, вольфрам), и атомы, ионы или молекулы, которые группируются вокруг них. Их называют лигандами (аддендами). В наших примерах это аммиак, цианид-ион, хлорид-ион, нитрит-ион, роданид-ион. [c.91]

Подгруппа хлоридов включает одновалентные медь, серебро, золото, таллий, двухвалентный свинец, выделяемые в виде плохо растворимых в воде хлоридов. Подгруппа сульфидов основного характера включает сульфиды меди (II), кадмия (II), олова (И), висмута (III). В этой же группе могут быть выделены технеции (IV), рутений (И1), родий (III), палладий (И). [c.31]

Расчет на вычислительной машине методом наименьших квадратов комплексообразования двухвалентного олова с хлорид-ионом, гидролиз двухвалентного олова и пригодность метода собственной среды. [c.525]

Первым известным органическим соединением двухвалентного олова является диэтило лов о, получающееся из хлорида олова и бромистого этилмагния [c.186]

Используют и раствор арсенита натрия для определения хромата в присутствии ванадатов, так как последние не восстанавливаются. Сильный восстановитель— раствор соли титана(III)—можно применять для определения железа и меди в смеси сначала железо (III) превращается в двухвалентное, а затем восстанавливается медь(II) до одновалентной. Существуют и методы титрования другими сильными восстановителями, например растворами солей хрома (II) или олова, хотя работа с такими растворами сопряжена с необходимостью защиты их от действия кислорода воздуха. Раствор хлорида олова (И) восстанавливает молибден (VI) до молибдена (V) и ва-надий(У) до ванадия(1П) так можно определить оба элемента при их совместном присутствии. [c.459]

Хлорид двухвалентного олова — бесцветные прозрачные кристаллы. Пл. 2,7. [c.70]

Хлорид двухвалентного олова, как более энергичный восстановитель, окисляется при стоянии раствора раньше, чем пирогаллол, и тем самым значительно снижает окисление пирогаллола. [c.99]

Составьте формулы хлоридов и сульфидов двухвалентного марганца, четырехвалентного олова и пятивалентной сурьмы. [c.52]

При попытке восстановления по методу Стефена соответствующий нитрил не вступил в реакцию ни с хлористым оловоМ ни с хлоридом двухвалентного хрома. [c.315]

Вещества, влияющие на определение висмута. Определению висмута в виде роданида мешает трехвалентное железо, которое необходимо восстановить хлоридом двухвалентного олова [112] или 2%-ным раствором сульфата трехвалентного титана [148]. Небольшой избыток последнего не влияет на результаты фотоколориметрирования с фиолетовым светофильтром. Мешают вольфрам, медь, а также большие количества ионов ртути, кадмия, цинка и некоторых других элементов, образующих с ионами 8СМ бесцветные комплексы. Перманганат, нитрит, перекись водорода, конц. азотная кислота окисляют роданид и, если присутствуют в значительных количествах, вызывают помехи. Ионы брома и хлора, соединяясь с ионами висмута с образованием бесцветных комплексов, заметно ослабляют желтую окраску роданидного комплекса. [c.211]

Для образования окрашенного соединения необходимо, чтобы молибден в исходном растворе находился в шестивалентном состоянии [415]. После восстановления шестивалентного молибдена хлоридом двухвалентного олова красного окрашивания не появляется [4151. [c.60]

Отделение молибдена от вольфрама хлоридом двухвалентного олова [c.117]

Наиболее растворимой солью двухвалентного олова является хлорид олова ЗлС1 . Растворимр 1е соли свинца—нитрат РЬ(НОз) , [c.213]

Наиболее растворимой солью двухвалентного олова является хлорид олова 5пС12. Растворимые соли свинца — нитрат Pb(NOз)2,. ацетат РЬ(СНзСОО)2 растворимые в горячей воде — хлорид РЬСИг [c.236]

В методе, разработанном Стефеном, нитрил восстанавливают хлоридом двухвалентного олова и хлоридом водорода [88]. Нитрил вначале соединяется с НС1, давая имидохлорид R ( 1)=NH-H 1, который после восстановления превращается в альдимин гидролиз альдимина дает альдегид. Этим методом получают превосходные результаты, если исходить из ароматических нитрилов, однако алифатические нитрилы дают, как правило, низкие выходы альдегидов (см. табл. 5.3.8). Во многих случаях промежуточный альдимин выпадает из реакционной смеси в виде кристаллического комплекса (R H=NH-H l)2Sn U, который можно выделить и гидролизовать кипящей водой (см. табл. 5.3.8). [c.719]

Эта реакция основана на том, что двухвалентное олово восстанавливает хлорид золота до металла и одновременно в соответствии с уравнением 38п" -j- 2Au"- -f--Ь 6Н2О = 2Au -j- З8ПО2 H- 12H- образуется двуокись олова (гидрат). Последняя, оставаясь коллоидно растворенной, адсорбирует мелкодисперсное золото, в результате чего образуется золь с пурпурной Окраской. Кассиев золотой пурпур является, следовательно, продуктом взаимной адсорбции двух коллоидов. Если осаждение вести из не слишком разведенного раствора, то он выпадает в виде темного фиолетово-красного [c.583]

Наиболее растворимой солью двухвалентного олова является хлорид олова ЗпСЬ. Растворимые солп свинца — нитрат РЬ(Ы0, )2, ацетат РЬ(СНзС00)г растворимые в горячей воде — хлорид РЬСЬ [c.201]

Наиболее растворимой солью двухвалентного олова является хлорид олова 5пС12. Растворимые соли свинца— нитратРЬ(Ы0д)2, [c.219]

Наиболее растворимой солью двухвалентного олова является хлорид олова ЗпСЬ. Растворимые соли свинца—нитрат РЬ(ЫОз)2, [c.219]

Наиболее растворимой солью двухвалентного олова является хлорид олова ЗпС . Растворимые соли свинца—нитрат РЬ(ЫОз)2, ацетат РЫСН СОО), растворимые в горячей воде—хлорид РЬС1, [c.236]

Полученный кислый раствор, содержащий пары Нд +, помещают в реакционный сосуд I (рис. 3.44), в котором содерм ится кислый раствор хлорида двухвалентного олова, восстанавливающего двухвалентную ртуть до металла, и иодида калия, ускоряющего реакцию восстановления. При этом ртуть выделяется в газовую фазу. [c.171]

Закись олова можпо также получить тер-мпческим разложением оксалата олова . Оксалат получают пз хлорида двухвалеитиого олова. Для этого к концентрированному подкисленному соляной кислотой раствору хлорида двухвалентного олова приливают коицентрироваииый раствор щавелевой кпслоты до тех пор, пока не прекратится выделение осадка. Осадок оксалата олова отфильтровывают, промывают водой и высупп1вают при 160° С после этого его прокаливают при 250° С в токе двуокиси углерода и.та, что проще, в отсутствие притока воздуха, для чего оксалат иомещают в небольшую пробирку с газоотводной трубкой, конец которой опускают в стаканчик с ртутью. [c.118]

Неизвестно ни одной растворимой в воде соли одновалентной меди, дающей ионы меди Си+. Устойчивые закисные соли меди или трудно растворимы или являются комплексными солями [1]. Хлорид меди (1) можно получить из раствора, содержащего ионы двухвалентной меди и хлора, действием какого-либо восстановителя, например хлорида олова [2], металлической меди [2—5], сернистой кислоты, сульфитов [6—9], гидра-зинсульфата [10], солянокислого гидроксиламина [11 —13], дитион ат а натрия [14], гипофосфита натрия [15], фосфористого водорода [16] и фосфористой кислоты [17]. По описанной ниже методике в качестве восстановителя применяется сульфит натрия, а в качестве источника ионов двухвалентной меди и хлора — раствор хлорида меди (2). [c.7]

Имидохлориды, полученные из анилидов а, -непредельных кислот, более стойки коричный альдегид был получен из ани-лида коричной кислоты с 92%-ным выходом [89], а выход а,р-не.предельных альдегидов из о-толуида 2-гексеновой кислоты и из анилида 2-ноненовой кислоты с применением в качестве восстановителя хлорида двухвалентного хрома составлял 50% [251. Хл ористое олово неэффективно для восстановления имидохлоридов, полученных из анилидов алифатических а,р-непредельных кислот, так же как это имеет место в случае упомянутых выше о-толуида и анилида. Хотя имеются данные, свидетельствующие о том, что хлорид двухвалентного хрома может оказаться ценным реагентом в этой реакции, указания по вопросу [c.311]

Мауп и Давидсон [1029] исследовали восстановление перрената хлоридом двухвалентного олова в солянокислых (4 iV) растворах. Показано, что в присутствии 2 экв. Sn lj перренат быстро п количественно восстанавливается до Re(V), вслед за тем следует медленное образование Re(IV) при прибавлении избытка восстановителя. Была проведена индентификация образующихся хлоридных комплексных соединений спектрофотометрическим методом в видимой области спектра. Максимальное светопоглощение комплекса репия(У) соответствует длине волны, равной 750 нм, комплекса рения(1У) — 600 нм (рис. 8). Замечено, что спектры светоноглощения Re(IV), полученного восстановлением перрената [c.55]

Для обнаружения молибдена в растворах, не содержащих железа, в фарфоровой чашечке смешивают каплю исследуемого нейтрального или слабокислого раствора с двумя каплями 3%-ного этанольного раствора а.а -дипи-ридила. затем добавляют каплю раствора хлорида двухвалентного олова (10 г Sn l2-2H20 в 20 мл конц. H I). В присутствии молибдена поя1вляется более или меиее интенсивное красно-фиолетовое окрашивание (при больших количествах молибдена — такого же цвета осадок). Этим путем можно обнаруживать еще 0,4 мкг Мо в 0,04 мл раствора (предельная концентрация — [c.105]

Вольфрам, ванадий, уран, титан, цирконий, трехвалентный хром, марганец, двухвалентное железо, алюминий и многие другие элементы не мешают. Мешающее действие трехвалентного железа можно устранить, если восстановить его хлоридом двухвалентного олова. Вольфрам медленно восстанавливается диэтилдитиофосфорной кислотой до вольфрамовой сини. Почти мгновенное образование интенсивного малинового окрашивания в результате присутствия молибдена позволяет легко обнаружить его в присутствии вольфрама. Даже очень большой избыток щавелевой и винной кислот не препятствует появлению малиновой окраски после прибавления необходимого количества конц, НС1 или H2SO4 и диэтилдитиофосфорной кислоты, а также не снижает чувствительности обнаружения молибдена. [c.106]

Смотреть страницы где упоминается термин Олова двухвалентного хлорид: [c.184] [c.97] [c.33] [c.203] [c.227] [c.522] [c.806] [c.60] [c.497] [c.217] [c.118] [c.540] [c.64] [c.216] [c.267] [c.148] [c.150] [c.203] [c.271] [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология