Дибензил, нитрование

Монобензо-краун-эфиры подвергаются нитрованию смесью азотной и уксусной кислот в лта-положение [497, 501] В случае дибензо-макроциклов образуется смесь цис- и ягранс-изомеров динитросоединений (Ь373) [502, 503] [c.173]

Однако, повидимому, примегтение этого способа нитрования ограничивается лишь ароматическими углеводородами и соединениями с заместителями, ориентирующими только в о- и р-положение, так как при наличии в ядре групп, направляющих нитрогруппу в т-положение, иитрование не идет з. При действии азотнокислой меди и уксусного ангидрида на дифенил образуется р-н итро- и р, р -л и н И т р о д и ф е и и л, из дибензила в этих условиях получается р,р -д и нитродибензил, а бензил и стильбен не вступают в эту реакцию Из анилина, азотнокислого лития и уксусного ангидрида получается р-н и т р о а ц ет а н и л и д 1 , тогда как применение солей меди или железа ведет к образованию о-и 3 о м е р а. Доп. ред.] [c.281]

ЦИИ. Фейгенбаум и Мицел [ 177 ] получили 4,4 -диаминодибензо-18-краун-6 (130) нитрованием дибензо-18-краун-б [условия реакции приведены на схеме [c.85]

А. ПолиамиАныв полимеры. Фейгенбаум и Михель [ 201 синтезировали полиамид 208 с повторяющимися в Цепи краун-кольЦами. Соединение 130, 4,4 -ди-аминодибензо-18-краун-6, было получено путем нитрования дибензо-18-краун-6 и последующего восстановления. ПоликонденсаЦию проводили с эквимолярным количеством изофталоилхлорида или терефталоилхлорида в среде гексаметилфосфотриамида (ГМФА) или диметилацетамида (ДМАА). Полимер с наибольшей молекулярной массой получался с более высоким выходом в системе яра с-диаминокраун-эфир - изофталоилхлорид - ГМФА [ схема (6.6)1 [c.319]

Нитрование дибензофуранов, содержащих одну электроотрицательную группу, является также реакцией замещения в разных ядрах вступающая группа занимает преимущественно положение 7 и в меньшей степени положение 8 [29] (табл. 2). Из данных табл. 2 следует, что если дибензо-фурановое кольцо содержит группу арсиновой кислоты или нитрогруппу, то при дальнейшем нитровании замещающая нитрогруппа входит главным образом в положение 8. Это явление представляет особый интерес с точки зрения современной электронной теории [61, 62, 64]. Структура 2,7-динитродибензофурана была доказана превращением его в 2-нитродибензофуран [c.106]

В случае 1,2,3,4-тетрагидродибензофурана сульфирование, реакция Фри- деля—Крафтса и нитрование приводят к образованию соединений с заместителем, находящимся в положении 7 (или 3 ), тогда как в результате металлирования, протекающего тем же путем, как и металлирование дибензо( )урана, образуется 6 (или 4 )-металлоорганическое соединение [69]. Строение 1,2,3,4-тетрагидро-7-ацетилдибензофурана было доказано окислением его в соответствующую кислоту (выход 57%) и дегидрированием последней до 3-дибензоф>ранкарбоновой кислоты (выход превышает 90%). [c.108]

Различные фракции, полученные в результате реакции 1,3-диметилци1кло-гексана с серою, более или менее активно реагировали с бро мом или перманганатом, ЧТО указывает на присутствие непредельных соединений. Из фракции 30—90° (11 мм) выделен нитрованием тринитро-т-ксилол во фракции 90—110° (11 мм) найден тио-т-ксилол во фракции 110— 180° (11 мт) — т, т -диметил-дибензил. Последний углеводород можно получить нагреванием смеси т- ксилола и серы под давлением. [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология