Уксусная кислота температура

Известен случай смятия (вдавливания) алюминиевых стенок сборника при откачке из него уксусной кислоты насосом, вызванный замерзанием огнепреградителя, установленного на воздушке этого сборника. Смятие привело к разрушению резервуара, истечению из него кислоты в производственное помещение и при стечении ряда неблагоприятных факторов возникновению пожара. Причиной аварии послужило то, что на сборнике уксусной кислоты (температура плавления 16,6 °С) был установлен необогреваемый огнепреградитель кроме того, отсутствовал необходимый надзор за состоянием воздушек в зимних условиях. [c.310]

Восстановление можно проводить в той же колбе, в которой проводилось озонирование, или же можно перенести реакционную смесь в коническую колбу либо в стакан. Иодистый натрий и уксусную кислоту следует прибавлять одновременно. Реакция перекисей с ионом иода экзотермична. Во время прибавления иодистого натрия и уксусной кислоты температуру реакционной смеси следует поддерживать ниже —20°, а затем смеси дают медленно нагреться до комнатной температуры. [c.64]

Полученная 2,3-дигидробензофуран-2-карбоновая ки- слота вполне пригодна как исходный продукт для дальнейших синтезов. После перекристаллизации из 50%-ной уксусной кислоты температура плавления не изменяется. Кислоту можно перегнать при уменьшенном давлении т. кип. [c.16]

К суспензии 22,0 г (0,20 моль) гидрохинона в 200 мл ледяной уксусной кислоты прикапывают при перемешивании 64,0 г (0,40 моль, 20,5 мл) брома в 20 мл ледяной уксусной кислоты (температура реакционной смеси поднимается до 30 "С, образуется прозрачный раствор). Через 5-10 мин выпадает бесцветный осадок, после чего реакционную смесь перемешивают еще 1 ч. [c.299]

Для очистки препарат растворяют в растворе едкого натра и осаждают добавлением уксусной кислоты. Температура плавления 367° (исправлено). [c.191]

Выход моноацетата этиленгликоля зависит от избытка уксусной кислоты, температуры, давления, концентрации катализатора и в оптимальных условиях достигает 95%. Наряду с ацетатами этиленгликоля образуется некоторое количество ацетальдегида, винилацетата и этилидендиацетата. [c.311]

Оба эти продукта циклизуются в присутствии поташа с отщеплением от первого — воды,. от второго — двух молекул уксусной кислоты с образованием кумарина. В аппарат загружают салициловый альдегид, поташ и уксусный ангидрид. Нагревают смесь в течение 8—10 ч, отгоняя постепенно уксусную кислоту. Температура массы повышается от 135 до 210° к концу процесса. По мере отгонки уксусной кислоты в аппарат добавляют новые порции уксусного ангидрида. По окон- [c.257]

Реакционной смеси дают нагреться до комнатной температуры, приливают воду и двухфазную систему экстрагируют три раза бензолом, чтобы удалить нейтральные вещества. При подкислении водной фазы коиц. соляной кислотой в осадок выпадает флуорен-9 карбоновая кислота в виде белого вещества т. пл. 224—225 (15г, 72%). После кристаллизации из уксусной кислоты температура плавления повышается до 230—231 . [c.371]

Равновесное содержание уксусной кислоты, % Температура, °С Коэффициенты активности [c.144]

Ацетилирование чаще всего ведут избытком (до 50%) 80%-ной или ледяной уксусной кислоты, реже уксусным ангидридом. Уксусной кислотой ацетилируют при температуре выще ПО—П5°, зачастую отгоняя воду и частично уксусную кислоту. Температура ацетилирования уксусным ангидридом не превышает 30—40° (см. получение кислотного ярко-красного, стр. 160). [c.98]

Этерификация этилового спирта в этилацетат (небольшие количества уксусной кислоты), температура 275°, выход 37—54°/д [c.210]

Г идратация ацетилена с водяным паром в уксусную кислоту температура 250— 300° к газам подмешивается воздух или кислород для окисления ацетальдегида [c.120]

Гидратация ацетилена в уксусную кислоту, температура 300— 400° для окисления применяют воздух Соли молибдена, вольфрама и окись хрома 3580 [c.121]

Дегидратация уксусной кислоты температура 350° Активное железо, закись марганца 3401 [c.136]

Дегидратация уксусной кислоты температура 300— 400° Гранулированный алюминий 3261 [c.136]

Дегидратация уксусной кислоты температура 350— 450° Соединения тория 935 [c.136]

Дегидратация уксусной кислоты температура 600— 700°, получаются уксусный ангидрид и вода Метафосфат натрия или сплавы карбоната лития и метафосфата натрия 2113 [c.136]

Дегидратация уксусной кислоты температура 250° Ортофосфорная кислота (наносится на зерненую пемзу) 814 [c.136]

Окисление ацетилена с воздухом и водяным паром в уксусную кислоту температура 300— 400° Молибден или ванадат хрома на пемзе 3580 [c.197]

Хитозан, г[олученнь[й щелочной обработкой хитина, пред-стаБЛяе1 собой плотный малореакционноспособный продукт. Хитозан растворим в 10%-м метанольном растворе уксусной кислоты. Температура стеклования этого полимера, определенная методом экстраполяции значений Тс пластифицированных водой препаратов, составляет 230 - 235 °С. [c.333]

Общая методика получения хинонов из углеводородов действием хромового ангидрида (табл. 89). В трехгорлой колбе на 500 мл, снабженной термометром, мешалкой н капельной воронкой (колба должна сообщаться с внешней атмосферой ), к смеси 0,05 моля исходного вещества (твердое вещество следует тщательно растереть) и 90 мл 90%-ной уксусной кислоты при энергичном (перемешивании, в течение 1 ч прибавляют раствор 0,25 моля хромового ангидрида в 50 мл 60%-ной уксусной кислоты. Температуру поддерживают в интервале [c.27]

При применении избытка азотной кислоты Мейзенгеймером и Коннераде были получены другие продукты реакции. К 20 г смеси антрацена с 80 мл ледяной уксусной кислоты медленно приливали при охлаждении 20 мл концентрированной азотной кислоты (уд. в. 1,4), разбавленной 40 мл уксусной кислоты. Температура реакции поддерживалась в интервале 30—35°. По истечении двух часов из реакционной смеси начали выделяться кристаллы. После двухдневного стояния выделившиеся кристаллы были отфильтрованы от жидкой части, промыты уксусной кислотой и высушены. Из этих кристаллов исследователи вьщелили следующие продукты динитроантрацен (т, пл. 294°) [c.60]

Нитро- и динитроантрацены могут быть получены и прямым нитрованием антрацена, если в качестве нитрующего агента применять смесь азотной кислоты с уксусным ангидридом и уксусной кислотой. Метод нитрования состоит в следующем 10 г тонко измельченного антрацена вносят в 40 мл ледяной уксусной кислоты и к этой смеси медленно припивают из капельной воронки при сильном охлаждении смесь 10 мл несодержащей окислов азота азотной кислоты (уд. в. 1,5), 6 мл уксусного ангидрида и 15 мл ледяной уксусной кислоты. Температуру реакции поддерживают в интервале 15—20°. Через некоторое время из реакционной смеси начинают выделяться кристаллы, которые отфильтровывают через 24 часа по окончании реакции, промывают спиртом и обрабатывают кипящим спиртом при этом в раствор переходит нитроантрацен, который выкристаллизовывается при охлаждении (т. пл. 145—146°). Нерастворившиеся в спирту кристаллы представляют собой динитроантрацен, который очищают перекристаллизацией из ксилола. [c.61]

Диэтил-п-карбоксибензолсульфониламид (этамид) (1П). К охлажденным до 5°С 86,4 мл 8% раствора едкого натра прибавляют 21,6 мл технического диэтиламина и затем при 5°С 56,6 г пасты II, полученной на предыдущей стадии. Прибавление ведут с такой скоростью, чтобы температура не была выше 7°С. Приливают еще 86,4 мл 8% раствора щелочи, перемешивают 2 ч, в течение которых температура самопроизвольно повышается до 15— 18°С. Затем к раствору приливают 114 мл 20% уксусной кислоты температура повышается до 30 °С и выпадает осадок. Массу охлаждают до 18—20 °С, дают выдержку при перемешивании ч. Осадок отфильтровывают, промывают 300 мл Boiij и растворяют в нагретых до 60°С 457 мл 1,5% раствора едкого натра. Раствор осветляют [c.112]

Цвет препарата может быть различным. Более высокая температура, значительный избыток перекиси, большая продолжительность реакции, более высокая кислотность и более высокие концентрации реагентов приводят к образованию более сильно окрашенного конечного вещества. От окраски можно освободиться в результате нескольких перекристаллизаций из ледяной уксусной кислоты с применением угля для обесцвечивания. Если требуется получить более чистый амид дихлорсульфаниловой кислоты, то мол<но рекомендовать следующую методику. На каждые 10 г (0,058 моля) амида сульфаниловой кислоты берут 200 мл воды, 200 мл концентрированной соляной кислоты и 24 мл (0,23 моля или 2 эквивалента) 30%-ной перекиси водорода и реакцию ведут при 25° в течение не более 2 час. Получается практически бесцветный препарат с выходом 45—60% теоретического количества. Его можно перекристаллизовать из очень большого объема воды, из 95%-ного спирта или из ледяной уксусной кислоты. Температура плавления перекристаллизованного препарата 205—205,5°. [c.239]

Дифенилолпропан очищался двукратной промывкой на воронк Бюхнера дихлорэтаном и последующей двукратной перекристаллпзацнсй из разбавленной уксусной кислоты. Температура плавления очищенного продукта 151—152°. [c.61]

Антраниловая кислота (о-аминобензойная) — бесцветное кристаллическое вещество. Мало растворима в холодной воде, растворима в горячей воде, этаноле, эфире, бензоле, уксусной кислоте. Температура плавления 145 °С, возгоняется. Растворы антраниловой кислоты обладают голубой флуоресценцией [c.228]

В фарфоровый стакан, снабженный мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 70 мл ледяной уксусной кислоты и 15,2 г (0,1 М) о-вани 1нна. Смесь охлаждают до 10—14° и при размешивании в течение 1 часа прикапывают раствор 5 мл азотной кислоты d — 1,42) в 20 мл ледяной уксусной кислоты. Температуру смесн поддерживают в пределах от 10 до 17°. Затем, сняв охлаждение, Дают выдержку 1 час и реакционную смесь выливают на 100 г толченого льда. Через 1 час осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции. Получают 10—10,2 г сырого 5-ннтро- [c.110]

Способ этот представляет большие преимущества по сравие нию со способом ледяной уксусной кислоты температура реак ции только 80—85° и позволяет работать в эмали большук часть товара получают прямо фармакопейного качества раз меры аппаратуры незначительны выхода почти теоретические [c.238]

Окислениэ ацетальдегида в уксусную кислоту температура 10—20°, давление 5—10 ат [c.205]

Окисление ацетальдегида в уксусную кислоту, температура 90°, выход 90% добавление разбавленного раствора азотнокислого натрия к очищенному аэрогелю кремневой кислоты увгличивает выход уксусной кислоты и ион натрия способствует течению цепной реакции при высокой температур происходит лишь умеренная конверсия [c.205]

Общая методика получения хинонов из углеводородов действием хромового ангидрида. Прибор состоит из трехгорлой колбы на 500 мл, термометра, мешалки и капельной воронки (оставить отверстие ). К смеси 0,05 моля исходного соединения (твердые вещества тонко растирают в порошок) и 90 мл 90%-ной уксусной кислоты добавляют по каплям в течение I час при сильном перемешивании 0,25 моля хромового ангидрида, растворенного в 50 мл 60%-ной уксусной кислоты. Температуру при этом поддерживают в пределах 5 —20°. Для завершения окисления перемешивают еще 40 — 60 мин при 40°. Чтобы точно определить конец реакции, по истечении указанного времени реакции отбирают пробу примерно через каждые 5 мин, разбавляют водой, отсасывают и промывают водой. Продукт реакции должен быть окрашен в светло-желтый цвет (не зеленый) и не иметь запаха углеводорода. Можно быстро определить точку плавления, что сразу позволяет судить о том, присутствует ли исходное вещество. После этого реакционную смесь выливают в равный объем воды, отсасывают и перекристаллизовывают. [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология