Лантаииды

В качестве JIGP обычно применяют т/ ис-(Р-дикетоны) европия, ирп-зеодита, иттербия и других лантаиидов. Наиболее удобным для анализа (в основном из-за хорошей растворимости) оказался трис- 1, 1, 1, 2, 2, [c.166]

Фосфорсодержащие органические соединения широко примеш ются в качестве экстрагентов для экстракции ионов и соединени актинидов, лантаиидов, тугоплавких и других металлов. Наиболе изучена экстракционная способность средних эфиров фосфорно фосфоновой и фосфиновой кислот, а также оксидов замещенны фосфинов. Экстракция всеми этими реагентами протекает на ос нове донорно-акцепторных взаимодействий. Возрастание электрс нодонорной способности фосфорильного кислорода =Р = 0 об ясняет возрастание экстракционной способности в ряду [c.108]

Многочисленные исследования [290, 308—310] магнитного резонанса и спектров поглощения катионов лантаиидов показывают, что свойства ионов этих металлов напоминают свойства Са(И) в биологических системах сходством ионных радиусов, слабой энергией стабилизации полем лигандов и высокой электроположительностью. В связи с этим следует ожидать, что, как и в случае Са(П), лантаниды должны иметь тенденцию к образованию преимущественно кислородсодержащих комплексов. Этот вывод подтверждается многочисленными кристаллографическими исследованиями 126, 311 313], в которых ионы лантанидов, использованные для образования изоморфных производных тяжелых металлов, связаны карбоксильными группами. [c.121]

Источники ядерных излучений 2—335 Итаконовая кислота 2—336 Иттербий — см. Лантаииды Иттриалит 2—33 7 Иттрий 2—337, 915, 917, 918 [c.562]

Лантаииды (Р.ЧЭ) подра деляются на две подгруппы цериевую [(La), Со, Рг, Nd, Pm, Sm, En] и и т -т р и е в у ю [Gd, Tb, Dy, Но, Er, Tu, Yb, Lu, (Y)]. По физико-химич. свойствам Л. весьма сходны между собой, что объясняется строением их электронных оболочек по мере увеличения заряда ядра структура двух внешних электронных уровней у атомов Л. не изменяется,, т. к. происходит заполнение электронами глубоколежащего 4/-уровня. Максимально возможное число электронов на /-уровне (14) и определяет число элементов семейства JL [c.458]

IV 1955 Цинк, кадмий, ртуть, скандий, иттрий и лантаииды [c.127]

Как наглядно показывает ряд лантаиидов, относительно малые изменения ионных радиусов не всегда приводят к повышению величин К даже в тех случаях, когда рассмотрение ограничивают только жесткими ионами металлов и донорными атомами. Все же [c.96]

Важнейшим для технологии лантанидов минералом является т. н. монацитовый песок, представляющий собой, в основном, смесь фосфатов лантанидов (главным образом Се), лантана и иттрия, но содержащий также более или менее значительные примеси ТЬОг, 2гОг, 5102 и т. д. Его промышленная переработка довольно сложна. Однако получение соединений индивидуальных лантаиидов уже технологически освоено. По элементам этого семейства (включая также 5с, У и Ьа) имеется- обширная монография, а по методам их разделения — обзорная статья . [c.80]

По структуре этого неустойчивого изомера [277] можно сделать заключение, что атом водорода координирован на одном из атомов кислорода, а фе-нильпыо кольца уже но образуют такой компактной упаковки, как в устойчивом изомере. Интересно, что устойчивый изомер с внутримолекулярной водородной связью образуют все лантаииды, от La до Lu, в виде изоморфных кристаллов. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология