Производные тяжелых металлов

Тот факт, что стереохимия гликозидной связи в такого рода синтезах контролируется 2-ацилоксигруппой сахара, нашел свое отражение в очень ценном правиле, предложенном Бейкером с сотрудниками [282] в 1954 г. Согласно этому правилу, при конденсации пуринового (или пиримидинового) производного тяжелого металла с ацилированным гликозилгалогенидом будет образовываться нуклеозид с С — Сз-ягранс-конфигурацией сахара, независимо от первоначальной конфигурации атомов С,—С . Обычно в реакциях галогеносахаров с С1 — С -г ис-конфигурацией происходит простое вальденовское обращение С[ — С,-тра с-галогено-сахара реагируют с двойным вальденовским обращением, так как сначала конфигурация при С, обращается при участии соседне " Со-ацилоксигруппы с образованием иона ор/ио-эфира, а затем при [c.74]

Гидрокарбонилы, так же как и другие кислоты средней силы, дают со щелочными металлами истинные ионные водорастворимые соли, тогда как с ртутью и другими тяжелыми металлами они образуют главным образом ковалентные производные. Получение натриевых и калиевых солей имеет очень важное значение, так как они являются промежуточными продуктами не только для получения производных тяжелых металлов, но и самих гидрокарбонилов. [c.577]

Чтобы получить регулярный полимер, полимеризацию ведут на твердом кристаллическом катализаторе, который готовят преимущественно на основе кристаллических производных тяжелых металлов. Для получения аморфных полимеров обычно применяют жидкие катализаторы или их растворы. Так, например, твердые кристаллические двухлористый или треххлористый титан можно использовать при приготовлении каталитических систем для получения изотактических полимеров. Четыреххлористый титан является жидкостью, и его можно смешать с сокатализатором так, что количество образующегося при этом твердого кристаллического катализатора будет невелико. [c.137]

Производные тяжелых металлов алк-1-инов в сухом виде взрываются. Иногда вокруг вентилей ацетиленовых баллонов, имеющих бронзовые фитинги, образуется ацетиленид меди (НС=ССи), поэтому при снятии редуктора с баллона необходимо соблюдать осторожность. Медные производные алкинов являются также промежуточными соединениями при окислительном сочетании алк-1-ионов в сопряженные диины (рис. 4.29). [c.94]

Производные тяжелых металлов [c.252]

При промышленном получении железистосинеродистых производных тяжелых металлов применяется метод обменного разложения. Осаждение соответствующих производных рекомендуется проводить ферроцианидом кальция,так как в противном случае всегда имеется возможность образования смешанных солей [363]. [c.268]

Можно смело сказать, что характеристика деятельности А. Н. Несмеянова и К. А. Кочешкова, а также их учеников и сотрудников, на этом поприще может явиться но существу исчерпывающей характеристикой того огромного вклада, которых сделан советскими химиками в развитие химии органических соединений ртути, таллия, олова, свинца, сурьмы, висмута и других металлов. Следует указать, что основная часть исследований А. Н. Несмеянова и его сотрудников относится к ртутноорганическим соединениям, которые занимают в известной мере узловое положение среди других органических производных тяжелых металлов. [c.156]

N—С 1,15 А и С—NH2 ,31 А. Группа N—С—N несимметрична также в производных тяжелых металлов, образующих ковалентные связи, такие, как Pb(N N) [2] (длины связей составляют около ,17 и 1,25 А) это, по-видимому, объясняется более прочной связью с металлом через один из атомов азота. Производные более электроположительных металлов являются солями, содержащими линейный симметричный ион N № (изученный в aN N [3]) длина связи N—С, равная 1,22 А, сравнима с аналогичной величиной для N—N 1,17 А в изоэлектронпом ионе Na . (В соединении Sr(N N) длины связей были определены только приблизительно [4].) [c.29]

Аналогичным образом из аммиачного раствора нитрата серебр осаждается ацетиленид серебра. Так как образование производных тяжелых металлов специфично только для соединений, содержащих ацетиленовый водород, и невозможно для алканов, алкенов или алкинов типа R = R, эта реакция применяется для обнаружения группы =СН в качественном анализе. Чрезвычайно чувствительным реагентом является 5%-ный раствор азотнокислого серебра в 95%-ном спирте. Даже при наличии следов алкилацетиленов количественно осаждается комплекс ацетиленид серебра—нитрат серебра. Содержание моноал-килацетиленов может быть установлено косвенно, титрованием выде- лившейся при этой реакции азотной кислоты. [c.259]

Многочисленные исследования [290, 308—310] магнитного резонанса и спектров поглощения катионов лантаиидов показывают, что свойства ионов этих металлов напоминают свойства Са(И) в биологических системах сходством ионных радиусов, слабой энергией стабилизации полем лигандов и высокой электроположительностью. В связи с этим следует ожидать, что, как и в случае Са(П), лантаниды должны иметь тенденцию к образованию преимущественно кислородсодержащих комплексов. Этот вывод подтверждается многочисленными кристаллографическими исследованиями 126, 311 313], в которых ионы лантанидов, использованные для образования изоморфных производных тяжелых металлов, связаны карбоксильными группами. [c.121]

Производные тяжелых металлов и дитиокарбаминовых кислот ошибочно представлять как простые соли, так как это сравнительно сильные хелатные комплексы. Более подробные сведения о резонансных формах и хелатных структурах читатель может получить в исчерпывающем обзоре Гоксира [19]. Следует отметить, что металлы типа цинка и меди могут образовывать как [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология