Бром нитро нафтиламин

Другим соединением, хороший препаративный метод синтеза которого состоит в замещении аминогруппы, является 2-нитронафталин. Получение этого соединения нитрованием нафталина приводит к весьма низкому выходу (стр. 39), в то время как из 2-нафтиламина оно получается легко. Аналогичным образом из 4-нитро-1-нафтиламина можно синтезировать с удовлетворительным выходом (60%) 1,4-динитронафталин (СОП, 4, 206). Замещение в этом случае осуществляется добавлением раствора сульфата диазония в раствор нитрита натрия реакция катализируется смешанным закисно-окисным сульфатом меди, получаемым при взаимодействии сульфата меди с сульфитом натрия. Этим же способом был получен 3-бром-4-нитротолуол выход, считая на амин, составлял 37% [6]. [c.325]

Бром-2-нитро-1-нафтиламин [c.156]

Стремление к замыканию кольца в положение 1 выражено настолько сильно, что такие заместители, как галоид или нйтро-групла (но НС метильная группа), находящиеся в этом положении в 2-нафтиламине, отщепляются. Таким образом, если вводить в реакцию Скраупй 1-нитро- [49, 50], 1-бром- [45, 50] и [c.103]

Нитрил а-нафтойной кислоты был получен из а-нафтиламина по реакции Зандмейера > из а-хлорнафталина или из а-бром-нафталина нагреванием с закисной цианистой медью нагреванием натриевой соли нафталинсульфокислоты с цианистым натрием нагреванием амида а-нафтойной кислоты с пятихлористым фосфором . [c.345]

При попытке получить линейные соединения из 2-нафтиламинов Лелль-ман и Шмидт [8] обнаружили, что при применении о-нитрофенола в качестве окислителя 1-бром- и 1-нитро-2-нафтиламины отщепляют соответственно бромистый водород и азотистую кислоту и превращаются в бензо[Лхинолин. [c.476]

Из -замещенных -нафтиламинов. Тенденция к образованию ангулярных соединений подтверждается тем, что реакция Скраупа с 1-бром- и 1-нитро- [c.483]

Герхард и Гамильтон [56] получили этим способом 6-, 7- и 9-нитро-10-хлорбензо[ ]хинолин, однакопрй проверке этого метода Клемо и Драйвер (57а] обнаружили, что 10-хлорбензо[ ]хинолин образуется лишь с 25%-ным выходом, и в таком же количестве получается бензо[/1хинолин. Единствёнйьйл продуктом реакции в случае 8-бром-1-хлор-2-нафтиламина оказался ГО-броМбенЗО-[/1-хинолин (XX). Основанная на том же принципе реакция КонраДа- - [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология