Медь цианистая закисная

Реакция основана на окислении бензидина активным кислородом, образующимся при восстановлении окисной цианистой меди в закисную. [c.403]

Применялась продажная закисная цианистая медь (в порошке). Препарат должен быть сухим. [c.345]

ЦИАНИСТАЯ-С" (ЗАКИСНАЯ) МЕДЬ [c.658]

Анкер [5] получал цианистую-С закисную медь при встряхивании эквимолярных количеств твердой полухлористой меди и цианистого-С натрия в водном растворе. Мартин [6] получал цианистую-С закисную медь с 91 %-ным выходом из полухлористой меди и цианистого-С натрия. [c.658]

К горячему раствору 50 частей сернокислой меди в 200 частях воды при длительном нагревании добавляют (под тягой) раствор 55 частей цианистого калия в 100 частях воды, причем образующаяся окисная цианистая медь распадается на закисную соль и циан, который выделяется. [c.130]

Препараты, отделявшиеся от электролитов продолжительным промыванием, теряют часть своей активности, но она может быть восстановлена добавлением солей, например хлористого лития, хлористого калия, хлористой меди, молочнокислого железа и т. д. Соли закисного железа действуют в разведении даже 0,001 моль/л. Добавление цианистого калия к препаратам, содержащим электролит, не оказывает влияния но прибавление его к препаратам, из которых соли удалены промывкой, вызывает полную потерю активности. Энзим устойчив даже к горячему абсолютному спирту и к соляной кислоте, но легко теряет активность при действии аммиака. [c.383]

Соединение I класса Ki, содержавшее азот, имело эквивалент нейтрализации, равный 197 + 2. При обработке хлористым тионилом и затем раствором аммиака соединение I превратилось в соединение II класса С, которое со щелочным раствором бромноватистокислой соли образовало соединение III класса О. Подвергнутое гидролизу вещество III дало новое соединение IV, растворимое в кислотах и щелочах, имевшее эквивалент нейтрализации, равный 1186+ 2. При обработке этого соединения азотистой кислотой в присутствии серной кислоты получился прозрачный раствор. Когда к этому раствору была прибавлена закисная цианистая медь, образовалось исследуемое соединение I. [c.317]

Переходя к ненасыщенным нитрилам, содержащим четыре атома углерода, в первую очередь нужно упомянуть о цианистом аллиле, который получается с хорошим выходом по реакции аллилового спирта с цианистой закисной медью, протекающей в присутствии разбавленной соляной кислоты [28] [c.383]

Цианистый аллил можно также получить из хлористого или бромистого аллила, обрабатывая их цианидом закисной меди. Цианистым натрием пользоваться нельзя, так как щелочная среда вызывает перегруппировку двойной связи с образованием нитрила кротоновой кислоты [c.383]

Для приготовления электролита следует исходить из закисной цианистой соли СиСЫ, которая при взаимодействии с цианидом натрия или калия в растворе образует соответствующую ком-лексную соль меди [c.400]

Цианистая медь. — Если к раствору медной окисной соли прибавлять раствор щелочного цианида, то образуется желтый осадок, который должен был бы быть синеродной медью. Это соединение неустойчиво иг отдавая циан, превращается в синеродисто-синеродную медь переменного состава. Продажная цианистая медь представляет собой закисную медную соль, которая получается в виде белого творожистого осадка по прибавлении закисной соли меди к раствору щелочного ил и щелочноземельного цианида. [c.40]

Натриевая соль сравнительно нерастворима и легко может быть получена путем умеренного выпаривания оаствора цианистого натрия, в котором рзствооена цианистая медь, или из раствора синеродистой меди в цианистом кальции, содержащем хлористый натрий. Она кристаллизуется с 2 мол. воды. Эта двойная соль не растворяется полностью в воде, но если прибавить, к ней небольшое количество щелочного.цианида — осадок закисной соли меди растворяется, и раствор становится прозрачным. Очевидно существует равновесие, которое можно выразить уравнением [c.44]

Резина листовая техническая по ГОСТ 7338 81 Хлор (сухой газ) сероводород двуокись углерода кислоты любой концентрации соляная, борная, сернистая, винная, мышьяковая кислоты ограниченной концентрации серная 50 %-ная, фосфорная 85 %-ная, фтористоводородная 50 %-ная, ацетон ненасыщенные растворы солей алюминия азотнокислого, сернокислого, хромистокислого, бария сернокислого, железа сернокислого (закисного и окисного), калия двухромовокислого, сернокислого и сернистокислого, бисульфата калия, кальция сернистокислого, хлористого, хлорноватокислого, меди сернокислой, хлористой, цианистой, натрия кислого сернистокислого, цианистого, никеля уксуснокислого, серебра азотнокислого растворы солей любой концентрации анилина солянокислого, магния хлористого и сернокислого, натрия азотнокислого, сернистого, углекислого и хлористого, олова хлористого растворы хлористого цинка 50%-ной концентрации До 0,6 От -30 до +65 [c.382]

Приведенная выше пропись основана на методе, который разработали де Вольф и Ван-де-Страте . Нитрил фумаровой кислоты был получеп также взаимодействием дииодэтилеца с цианистой медью (закисной) . [c.366]

Нитрил а-нафтойной кислоты был получен из а-нафтиламина по реакции Зандмейера > из а-хлорнафталина или из а-бром-нафталина нагреванием с закисной цианистой медью нагреванием натриевой соли нафталинсульфокислоты с цианистым натрием нагреванием амида а-нафтойной кислоты с пятихлористым фосфором . [c.345]

Взаимодействие закисной цианистой меди с хлорным - железом дает циан с почти количественным выходом [c.33]

Роданистоводородную кислоту и ее простые соли очень удобно определять весовым путем при помощи солей меди, по Гудуэну - причем закисную роданистую медь, высушенную при 120—130°, лучше всего взвешивать в тигле Гуча. Превращение в сульфид, как рекомендуется в большинстве случаев, вовсе не является необходимым. Чаще всего родангруппу —S N окисЛ Яют в серную кислоту концентрированной бромной водой, содержащей азотную кислоту, или же аммиачным раствором перекиси водорода и осаждают, как обычно, хлористым барием в внде сернокислого барня, который и взвешивают Этот метод применим также в присутствии галоидных и цианистых соединений. [c.95]

Углеводороды жидкие растворы солей любой концентрации алюминия азотнокислого, сернокислого, хлористого и хромнстокислого, бария сернокислого, железа сернокислого (закисного и окисного), калия двухромовокислого, сернокислого и сернистокислого, бисульфата калия, кальция кислого сернистокислого, хлористого и хлорноватистокислого, магния сернокислого и хлористого, меди сернокислой, хлористой и цианистой, натрия азотнокислого, сернистокислого, сернистого, углекислого, хлористого и цианистого, никеля азотнокислого и уксуснокислого, олова хлористого, серебра азотнокислого, цинка хлористого сера (жидкая) сернистый ангидрид триэтаноламин фенол [c.23]

Порфирины, содержащие железо и медь. Простетические группы, содержащие окисное железо, представлены в энзимах — каталазе и пероксидазе, — катализирующих реакции перекиси водорода. Цитохромоксидаза, промотирующая вторичное окисление восстановленных (т. е. содержащих закисное железо) цитохромов молекулярным кислородом, также является соединением окисного железа, а энзимы, вызывающие прямое аэробное окисление фенолов, содержат медь в качестве основного компонента. Все эти производные порфирина, в отличие от гемоглобина, но подобно цитохрому (ст р. 290), действуют посредство1м химических процессов, включающих обратимое окисление и восстановление атома металла, как постулировано Габером и Виль-штеттером (стр. 293). Следует указать, что следы таких соединений, как окись углерода, цианистый водород, фториды и азиды, которые могут давать прочные, не ионизирующиеся связи с атомом металла, способны подавлять каталитическую активность. В образующихся устойчивых комплексах нет неспаренных электронов 2. [c.307]

Замена диазогруппы на циангруппу, проводится действием нейтрального раствора соли диазония на раствор закисной цианистой меди. Из диазотированных о- и п-толуидинов таким образом получают нитрилы о- и п-толуи-ловых кислот (СОП, 1, 391) [c.515]

Цианиды в большинстве случаев получаются в щелочных растворах цианистой меди (закисной). [c.127]

Цианистые электролиты. Среди побочных реакций, протекающих в процессе электролиза цианистых электролитов меднения, наиболее нежелательно образование дицианата меди. Из-за этого в электролите начинает ощущаться недостаток цианидов, которые расходуются на превращение двухвалентной меди в одновалентную. Аноды покрываются темно-коричневым налетом, а электролит приобретает голубоватый оттенок, особенно вблизи анодов. Недостаток цианидов вызывает также появление темно-красных пятнистых осадков. Попытка выравнять концентрацию цианидов введением цианистого натрия в данном случае малоэффективна. Более целесообразно применение сильного восстановителя, каким является сульфит натрия. Переводя Си2+ в Си+, он естественным порядком поддерживает исходную концентрацию цианидов, предупреждая затрату их на восстановление ионов меди, и тем самым стабилизирует состав электролита. Расход сульфита натрия 0,2—0,5 г/л. Однако, учитывая его сильные восстанавливающие свойства, реактив необходимо добавлять весьма осторожно и при непрерывном перемешивании, так как избыток приводит к образованию закисной меди, которая покрывает аноды белым налетом. [c.86]

Необходимый раствор закисной цианистой меди можно приготовить различными способами. [c.129]

Для описываемого ниже получения толунитрила суспендируют при размешивании одно хлористую медь, полученную по пункту (а) (стр. 129) из 1250 0 сернокислой меди, в 2 л холодной воды, находящейся в 15-литровом сосуде. К суспензии приливают раствор 6500цианистого калия в 1 л воды (около 13 молей 98-нроц. цианистого калия), причем закисная цианистая медь переходит в раствор со значительным выделением тепла. После этого смесь охлаждают проточной водой. [c.130]

Вместо цианистых солей поблочных металлов выгодно иногда применять для реакции закисную соль циаписто меди это имеет место при приготовлении цианистого аллила [1140], удающегося, по Померанцу [1141], и с цианистым калием. Однако по методу Брюиланта [1142] выходы лучше. [c.400]

В круглодонной колбе (на 1 д) с хорошим обратным холодильником и мешалкой с ртутным затвором нагревают 170 з сухой закисной соли цианистой меди (ср. стр. 129) и 220 г бромистого аллила, помешивая очень медленно рукой, на водяной бане до начала реакции затем через 15—30 мин., когда реакция начнется, охлаждают колбу ледяной водой во избежание потерь через холодильник. При ослаблении реакции нагревают смесь при механическом перемешивании до тех пор, пока из холодильника не перестанет стекать обратно бромистый аллил, что продолжается около [c.400]

Удобный метод получения а-нафтонитрила путем кипячения а-бромнафталина в пиридине с закисной цианистой медью был уже описан выше (см. 23.10). В качестве исходного продукта можно использовать также менее дорогой, но кипящий при более низкой температуре а-хлорнафталин и вести процесс под давлением. Лучшим путем получения р-нафтойной кислоты является окисление р-ацетилнафталина гипохлоритом (см. 24.3). [c.450]

Для того чтобы получить цианистый аллил из аллилгалогенидов, необходимо либо использовать цианид закисной меди , либо про- [c.65]

Для замены диазогруппы галогеном (хлор, бром) обычно прибавляют соответствующую соль закисной меди к р-ру соли диазония в галогеиводородной к-те. Замена на ннтрпльную группу происходит в щелочно) среде при обработке диазосоединення водным р-ром цианистых солей одновалентной меди н натрия или калия. Кинетика замены диазогруппы галогеном согласуется с механизмом [c.40]

Образование окисной и закисной цианистой соли меди. Высокая анодная плотность тока [c.135]

Из двух медных солей, испытанных Муром и Кэмпбеллом [32], одна закисная цианистая медь СиСЫ очень токсична для японского жука, а другая закисная роданистая медь СиСЫЗ — для американского кольчатого шелкопряда [33, 34], но дополнительные работы не показали их преимуществ перед уже применяемыми инсектисидами. [c.61]

Таким путем можно получить, например, хлор и бром и производные ароматических аминов [177]. Если вместо закисной галоидной соли применить цианистую медь в растворе цианистого натрия, то диазониевую группу довольно гладко удается заменить нитрильной [178]. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология