Бром хлор нафталин

Галоидопроизводные нафталина. а-Хлорнафталин и у.-бром нафталин получаются непосредственно действием хлора и брома на нафталин. При дальнейшем действии галоидов легко получается [c.453]

Галогенирование. При непосредственном действии хлора или брома на нафталин происходит реакция галогенирования [c.143]

Тенденция нафталина и особенно антрацена к характерным для сопряженных диенов реакциям 1,4-присоединения подтверждается тем, что при взаимодействии этих соединений с бромом и хлором в мягких условиях в отсутствие катализаторов образуются нестойкие, легко отщепляющие галогеноводород, соединения [c.350]

Какие вещества получатся при действии на нафталин 1) бромом (1 моль), 2) избытком хлора в присутствии железа (при 160°С) Напишите уравнения реакций и назовите полученные продукты. [c.211]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии на нафталин 1 молекулы а ) хлора б) брома в) азотной кислоты (в виде нитрующей смеси). Объясните реакции. Назовите образующиеся соединения. [c.91]

Кроме того, а-нафтойный альдегид был получен из нитрила а-нафтойной кислоты восстановлением его хлористым оловом и из нафталина действием на него хлористого алюминия, цианистого водорода и хлористого водорода Однако лучшим способом получения а-нафтойного альдегида является реакция Соммле . Исходными веществами в этом случае являются <х-хлор- или а-бром-метилнафталин и гексаметилентетрамин процесс ведут в водно-спиртовом растворе или в растворе ледяной уксусной кислоты 20-2i. Указанная методика улучшена в приведенной выше прописи применением в качестве растворителя 50%-пой уксусной кислоты. [c.348]

В ряду галогенпроизводных ароматических углеводородов изучены пестицидные свойства очень большого числа соединений, в том числе фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводных бензола, толуола, ксилолов, изопропилбензола, цимола и их гомологов, фтор-, хлор- и бромпроизводных нафталина, аценафтена, дифенила, дифенилметана, дифенилэтана, трифенилметана, их гомологов и аналогов, флуорена, антрацена, фенантрена, пирена и др. [c.78]

О. Лоран, производя опыты по хлорированию нафталина, этилена и других углеводородов, пришел к выводу о сохранении структуры соединений в реакциях замещения водорода хлором. Получил производные нафталина с нитро-и сульфогруппами, подтвердив тот же вывод. Па этом основании выдвинул теорию ядер, согласно которой а) все органические соединения являются производными углеводородов как основных ядер б) образование различных органических соединений из углеводородов происходит путем как присоединения к ядрам различных атомов (например, брома к этилену), так и замещения в них водорода в) молекула любого химического соединения представляет собой некое единство атомов, а не является объединением двух радикалов, способных к самостоятельному существованию. [c.640]

Работа Гильдебранда вызвала серию аналогичных работ. Среди них выделяются исследования Кифера и Эндрюса [104], посвященные систематическому измерению спектров растворов в четыреххлористом углероде смесей бензола и его гомологов с галоидами хлором [131], бромом [132], иодом [133, 129], см. также[136], и хлористым иодом [133—135]. Имеются также данные о молекулярных соединениях нафталина с иодом и бромом [137]. Во всех этих работах установлено наличие полосы в спектре, характерной для молекулярного соединения, получающегося в результате реакции [c.211]

Иодбензол присоединяет хлор с образованием фенилиодид-хлорида СвНгЛСг. Присоединение хлора отмечалось также для алкил-, бром-, хлор- и нитропроизводных иодбензола и иодпроизводных нафталина. При накоплении отрицательных групп в ароматическом ядре присоединение хлора к иоду затрудняется не удалось получить иодидхлоридов из пента- и тетрахлориодбензолов. Присоединение хлора к ароматическим иодистым соединениям обычно осуществляется пропусканием хлора в раствор иодистого соединения в хлороформе. В качестве растворителя можно также применять ледяную уксусную кислоту или петролейный эфир [c.496]

Га. оидспроизБодные нафталина, л-Хлор нафталин и а. бром-нифпчалин пол чаются неносредственно действием хлора и бром.и на нафталин. При дальне1)п ем действии галоидов легко пол чается [c.453]

В сухую пробирку помещают 0,1—0,2 г нафталина, приливают 2 мл раствора брома в четыреххлористом углероде и энергячно встряхивают содержимое пробирки. Нафталин постепенно растворяется в четырех хлор истом углероде и бромируется на холоду. Наблюдается изменение окраски раствора. [c.71]

Среди хлорозамещеиных производных нафталина в рассматриваемом нами превращении оказался интересным 1-хлор- (соотв. бром-) -нафтол, дающий с первич- [c.210]

При действии брома или хлора на нафталин, антрацен и фенантрен в известных условиях наблюдалось образование продуктов присоединения, но эти вещества при нагревании или при действии щелочи легко отщепляют элементы галоидоводорода с образованием соответственных галоидоза.мещенных ароматических углеводородов [c.92]

В противоположность прочным ковалентным связям между атомами в молекулах, связывание между молекулами вещества очень слабое, даже если это связывание обеспечивает уже прн комнатной температуре образование молекулярной кристаллической решетки. Например, такие твердые при обычных условиях молекулярные вещества, как иод Ij, фенол sHsOH и нафталин СюНв, намного легче по сравнению с ионными соединениями (солями) переходят в газообразное состояние. Еще легче достигается такой переход у жидких молекулярных веществ, например у брома Вга, воды HjO и этанола С2Н5ОН. Известно достаточно много и газообразных молекулярных веществ хлор I2, аммиак NH3, метан СН и др. [c.113]

Некоторые масс-спектры приведены на рис. 82. Материал, летучий при температуре жидкого азота, был в основном представлен окисью углерода и содержал малое количество метана и следы сероводорода и хлористого водорода. Материал, летучий при температуре твердой углекислоты, в дополнение к указанным выше соединениям содержал бромистый водород, сероуглерод, двуокись серы, сероокись углерода и двуокись углерода. При комнатной температуре в газообразных продуктах был найден дихлорбензол, В дополнение были обнаружены следы бензола и ряд углеводородных осколков, характерных для распада конденсированных ароматических систем. Пик с массой 50 был необычайно велик. Некоторая часть твердого продукта, оставшегося в системе, была помещена в емкость, непосредственно соединенную с масс-спектрометром без промежуточного натекателя при этом для различных температур был получен ряд спектров, которые не позволили провести полной идентификации всех продуктов. Было идентифицировано лишь два соединения бензофенон и следы нафталина. Один из полученных спектров приведен на рис. 82. Из полученных результатов следует, что соединение содержало углерод, водород, кислород, серу, хлор и бром. Весь хлор представлен дихлорбензолом, наличие которого подтверждает существование бензольного кольца, замещенного двумя атомами хлора в исходном соединении. Бром был идентифицирован в виде бромистого метила, что указывает на наличие группы — СНгВг. Кислород и сера в подавляющем большинстве представлены СО, OS, СО2, SO2 и S2. Группы, ответственные за появление такой сложной смеси, могут быть определены следующим образом. Образование СО связано с соединениями типа простых эфиров и кетонов, содержащих лишь один атом кислорода в молекуле. Двуокись углерода образуется с большой вероятностью из соединений, содержащих два и более атомов кислорода в молекуле очень близко один от другого (ангидриды кислот и карбоновые кислоты). По аналогии можно считать, что SO2 характеризует группу сульфокислот. Группы, ответственные за появление OS и S2, не могут быть установлены точно. Они свидетельствуют, конечно, о соседстве атомов кислорода и серы и наличии более чем одного атома серы. Содержание нафталина мало (так же как и содержание бензола), и это может свидетельствовать о наличии конденсированной системы, а не присоединенной нафталиновой группы. Присутствие бензофенона позволяет сделать очень важные выводы о структурной группе исследуемой молекулы этот факт свидетельствует также, что бензофеноновая группа не очень прочно связана с остальной частью скелета. Эта часть молекулы, как показали дальнейшие исследования, представлена структурой [c.180]

Если требуется определить лишь молекулярный вес или молекулярную формулу соединения , то исследование спектра ограничивается поиском молекулярного иона. Тем не менее уже одно это может дать очень ценную информацию. Как отмечалось выше, информативным оказывается уже само появление области молекулярного иона. Так, полезно помнить, что нечетный молекулярный вес указывает на нечетное число атомов азота в молекуле. Интенсивные ионы [М +2] обычно свидетельствуют о наличии хлора или брома, а менее интенсивные — серы. Приблизительное представление о числе атомов углерода в молекуле можно получить из относительной интенсивности k и h + I пнков ионов [М] и [М + 1] соответственно. Поскольку в органических соединениях природное содержание изотопа составляет около , %, приблизительное число атомов углерода можно рассчитать по формуле 100 (i -f l)/(l,lft) Например, в масс-спектре нафталина, имеющего десять атомов углерода, (/г-f 1)//г = 10,9/100, так что приблизительно (ЮОХ X Ю,9)/(1,1 X 100) = 10. Этот метод недостаточно точен для соединений, имеющих более 10—12 атомов углерода, и дает большую ошибку в случае азотсодержащих моле-К)м за счет вклада в пик [М + 1], а также при наличии примеси, дающей пик, совпадающий с [М + 1]. Для [c.80]

В отсутствие хлористого водорода изомеризация 1-хлорнафталина на окиси алюминия не идет [56]. Хлористый водород может быть заменен бромистым, однако в этом случае изомеризация сопровождается обменом атомов хлора на бром, в результате чего в продукте реакции наряду с 2-хлорнафталином появляются оба изомерных монобромнафталина [57]. Обмен при 350° происходит почти полностью, если количество бромистого водорода составляет 5—6 молей на 1 моль хлорнафталина. Побочно образуются нафталин и дибромнафталины (главным образом 2,6-изомер). [c.66]

При пропускании паров 1-хлор- и 1-бромнафталинов над окисьЮ алюминия при 350° в токе фтористого водорода основным направлением реакции является изомеризация их соответственно в 2-хлор- и 2-бром-нафталины [57]. Обмена атомов галоида на фтор при этом не происходит. Попытка осуществить в этих условиях изомеризацию 1- и 2-фторнафта-линов не увенчалась успехом [58]. В обоих случаях были получены обратно исходные изомеры. В присутствии хлористого и бромистого водорода фторнафталины обменивают атом фтора на хлор и бром с образованием смеси изомерных монохлор- или соответственно монобромнафталйнов [57]. В атом, случае реакция. обмена необратима. [c.67]

Легко видеть, что скорость изомеризации растет в ряду 1,8-ДИХЛор-нафталин< 1 -хлор-8- бромнафталин< 1,8-дибромнафталин. Характер этой последовательности обусловлен главным образом тем, что ароматические бромпроизводные изомеризуются легче, чем соответствующие хлорпроизводные. -Поэтому основным продуктом превращения 1-хлор -8-бром-нафталина является 1-хлор-7-бромнафталин, а не 2-хлор-8-бромнафта-лин. Определенное влияние на увеличение скорости изомеризации при замене атомов хлора на бром оказывает также увеличение напряженности молекулы исходного соединения (см. ниже). [c.100]

Из табл. 4 видно, что с увеличением числа глюкозных остатков в циклодекстрине диаметр полости в центре молекулы увеличивается. Как и следовало ожидать, с увеличением диаметра отверстия возрастает и размер молекул, связываемых циклодекстринами в виде клатратов. Например, а-декстрнн образует клатратные соединения с молекулами сравнительно небольших размеров, таких как хлор, бром, бензол, бензольные производные, содержащие небольшие замещающие группы. р-Декстрин образует клатраты с несколько более крупными люле-кулами, например нафталином у-декстрин — с еш,е более крупныдп молекуламрг, например антраценом. [c.121]

В табл. 84 представлено отношение констант скорости реакций электрофильного замещения водорода (бромирование молекулярным бромом, хлорирование молекулярным хлором, бромирование ионами Вг+, нитрование, алкилирование по Фриделю — Крафтсу циклогексилбромидом -Н А1С1з) бензола, толуола, дифенила, нафталина, дифенилового эфира и анизола. Например, толуол бромируется в 600 раз быстрее [c.325]

Написать структурные формулы следующих соединений а) 1, б-Диметилнафталина б) 2-нафтол-3, 6-дисульфокислоты в) а-хлорнафталина г) -бром-нафталина д) р-нафталинсуль кислоты е) а-хлор-антрацена ж) 1, 2-диоксиантрахинона. [c.131]

Подобным по выполнению способом замены аминогруппы на атом галогена является термическое разложение комплексных солеи диазония с галогенидами ртути(II) (реакция Швех-тена), которое применяется для введения атомов хлора и брома в тех случаях, когда реакция Зандмейера дает низкие выходы главным образом в ряду нафталина, фенантрена, бифенила [c.406]

Среди галоидозамещенных производных нафталина в рассматриваемом нами превращении оказались интересными 1-хлор- и 1-бром-2-нафтол, дающие с первичными ароматическими аминами ариламинопроизводные ]3-нафтола, например [c.393]

Аналогичные рассмотренным выше реакции обмена хлора (а также брома) в соответствующих галоидопроизводных антрахинона используются для получения кубовых и кислотных красителей производных антрахинона или промежуточных продуктов, наиболее близких к ним. При этих взаимодействиях, проводимых при высокой температуре, часто в присутствии высококипящих растворителей (нафталин, трихлорбензол и, особенно, нитробензол), оказывает большую помощь прибавка меди — металлической (тонкий поро-июк) илн в виде солей закиси ( u l). Почти всегда прибегают к связывающим свободную минеральную кислоту средствам (сода, [c.394]

Первичными продуктами реакции нафталина с хлором или бромом являются дихлорнроизводные (вероятно XIV) и тетрахлор- XV или тетрабромпроизводное [c.212]

Смотреть страницы где упоминается термин Бром хлор нафталин: [c.191] [c.512] [c.238] [c.242] [c.242] [c.117] [c.211] [c.345] [c.142] [c.245] [c.1025] [c.1091] [c.196] [c.28] [c.401] [c.666] [c.666] [c.205] [c.825] [c.34] [c.306] [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология