Бром хлорэтан

B) 2-бром-1,1,1-трифтор-2-хлорэтан [c.124]

Б) 1 -бром-2,2,2-трифтор-1-хлорэтан [c.124]

За исключением соединений, называемых по типу кислот, названия по заместительной номенклатуре почти всегда представляют собой одно слово. Примерами являются соответственно уксусная кислота и 1-бром-2-хлорэтан. Можно встретить, в том числе и в этой книге, несколько других названий, состоящих из нескольких слов, но они являются исключениями из общего правила. [c.139]

Четырехбромистый углерод, бром-хлорэтан [c.238]

Бром-2,2,2-трифтор-1 -хлорэтан 1) 197,38 [c.125]

Меры профилактики. Индивидуальная защита. Неотложная помощь — см. Фторпроизводные алканов и алкенов, 2-Бром-1,1,1-трифтор-2-хлорэтан. [c.660]

Бром-2-хлорэтан см. 1-Хлор-2-бромэтан Бромциклогексан см. Циклогексил бромистый [c.96]

Обозначения К и 8 добавляют к названию соединения в качестве приставок и заключают их в скобки. Так, энантиомерами 1-бром-1-хлорэтана являются (Н)-1-бром-1-хлорэтан и (8)-1-бром-1-хлорэтан. Их рацемическая модификация обозначается (К,8)-1-бром-1-хлорэтан. [c.136]

Если проводить присоединение брома к этилену в присутствии хлорида лития, то кроме 1,2-дпбромэ1ана образуется и 1-броы-2-хлорэтан. Объясните механизм протекания этих реакций. [c.250]

Вещество можно получить с 56%-ным выходом, выливая раствор меркаптида в абсолютном спирте в 1-бром-2-хлорэтан при охлаждении льдом и перемешивании в течение [c.216]

Бромуксусная кислота 2-Бром-4-фенилфенол 1,4-Бромхлорбензол 1-Бром-1-хлорэтан 1-Бром-2-хлорэтан 1-Бром- 4-этил бензол (2-Бромэтил) -бензол [c.213]

ДИ БРОМ-1,1,2-ТРИФТОР-2-ХЛОРЭТАН [c.642]

БРОМ-1,1,1-ТРИФТОР-2-ХЛОРЭТАН 643 [c.643]

Этилен с бромной водой, содержащей хлорид натрия, дает три продукта — 2-бромэтанол, 1-бром-2-хлорэтан и 1,2-дибромэтан [c.584]

Сильные окислители, например дымящая азотная кислота, переводят дихлордиэтилсульфид в р-хлорэтан-сульфокислоту. С хлором, бромом и йодом, а также с треххлористым йодом при температурах ниже 0° получаются неустойчивые продукты присоединения. [c.102]

Нагревание 1,2-дибромзтансульфокислоты или 2-бром-1-хлорэтан-сульфокислоты с цинком ведет к образованию этиленсульфокислоты почти с количественным выходом [c.190]

Не менее эффективным методом выделения микробной биомассы из культуральной жидкости является введение в нее органического растворителя, не смешивающегося с водой, теплота испарения которого значительно ниже, а плотность выше, чем у воды. В данной системе биомасса оказывается агломерированной в органическом слое и легко выделяется любым классическим методом. Особенно пригодными для реализации настоящего метода оказались галоидирован-ные углеводороды С1 С5 (хлороформ, метиленхлорид, четыреххлористый углерод, метиленбромид, трихлорфторметан, дихлорфторметан, 1-бром-2-хлорэтан, 1,1-диброметан, 1,1-дихлорэтан, 1,2-дихлорэтан, 1,1-дихлорэтилен. 1.2-дихлорэтилен, пентахлорэтан,, 1,1,1,2-тет-рабромэтан, 1,1,1, 2-тетрахлорэтан, этилбромид, 1, 2-дибромпропан, 1-хлорбутан, 2-бромбутан и др.), а также сероуглерод и толуол. [c.113]

Если наблюдатель располагается по линии, связываю- вдей младший заместитель (4) с хиральным центром с про-,Тивоположной этому заместителю стороны и при движении часовой стрелке видит последовательность 1 2 3 ис 3 2, а), то конфигурация хирального центра обозначается R (от латинского re tus — правый), против часовой "Стрелки (рис 3 2, б) — символом S (от латинского smis-Jer — левый) Рацемическая форма обозначается символом Например, энантиомер (Д)-1-бром-1-хлорэтан, рацемическая форма — (R 5)-1-бром-1-хлорэтан [c.123]

Бром-1,1Д-трифтор-2-хлорэтан (фторотан) Fj H lBr — бесцветная Подвижная жидкость (т кип. 51 °С), не горюч. Обладает выраженными наркотическими свойствами, отличается легкой всасываемостью и быстро выделяется легкими Широко применяется для ингаляционного наркоза. [c.149]

Гидраты газов существуют в нескольких различных структурных формах [162]. Одну структуру образуют молекулы небольших размеров, например хлор, сернистый ангидрид, мегилмеркаптан, сероводород, бромметил, хлорметил, бром. Ячейка этой структуры содержит 48 молекул воды в ней имеется восемь полостей, в которых могут находиться связываемые в виде гидратов молекулы. Вторая структура наблюдается у гидратов более крупных молекул, таких как хлороформ, дихлорметан, хлорэтан. Элементарная ячейка этой структуры содержит 136 молекул воды в ней имеется восемь больших полостей п [c.122]

Известно, что иодзамещенные восстанавливаются легче других, а восстановление фтор замещенных удается только в отдельных случаях так, удалось восстановить 2-фторацетофенон [1], 6-три-фторметил-7-сульфамил-3,4-дигидро - 1,2,4-бензтиадиазин- 1,1-диок- СИД [2], 1,1,1-трифтор-2-бром-2-хлорэтан [3, 4] и дифторбен-золы [5] (сообщение о восстановлении фтора в и-иодфторбензоле [6] опровергнуто недавними исследованиями [5, 7]). [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология