Триаллиламин

Диаллиламин может быть получен из аллнламнна и бромистого аллила i и из аллиламина и хлористого аллила Опыш показали, что продукт, полученный по этому методу, содержит значительное количество моноаллиламина и триаллиламина и что из смеси весьма трудно выделить чистый диаллиламин. Метод, описанный в данной прописи является более удовлетворительным, чем старые методы. [c.180]

АЛЛИЛАМИНЫ (2-пропениламины), бесцв. жидкости (см. табл) с резким аммиачным запахом, особенно неприятным у триаллиламина. Хорошо раств. в обычных орг. р-рителях. [c.100]

Соотношение образующихся одновременно моно-, ди-и триаллиламинов, а иногда и тетрааллиламмонийхлорида зависит от т-ры, кол-ва N113 и др. условий р-ции. Смесь разделяют ректификацией. [c.100]

Еще несколько десятилетий назад были получены малые бициклические соединения, относящиеся к молекулам "клеточной" структуры, у которых в голове моста находятся трехвалентные атомы. Браун и Флетчер [139] синтезировали в 1951 г. N( H2 H20) дВ, исходя из триэтаноламина и В(ОН>з, а Гринвуд с сотр. [ 140] в 1964 г. получил N( H2 H2 H2)зB из триаллиламина [c.78]

Триаллиламин Пропилами , дипро-пиламчн, трипропил- амин Дипропиламин, три-пропиламин, диаллил-пропиламин, аллилди-пропиламин. триаллиламин Рений-никелевый катализатор жидкая фаза, 14 бар, 23—117° С. 1300 тн [4171 Катализатор тот же Ь—И бар. 150" С 1417] [c.909]

Триаллиламин Пропиламин (I), дипропиламин (II), трипропиламии (III) Ni—Re в жидкой фазе, 14 бар, 23—117° С, 1300 мин. Выход 1—2,58%, II —42,75%, III — 50,8% [2458] [c.136]

Тииран см. Этиленсульфид Триаллиламин [c.32]

Почти все алифатические амины окисляются относительно трудно и дают сложные необратимые реакции. Это вообще верно не только для алицнклических, но и для циклических аминов, таких, как N-метилпинеридин, а также для ненасыщенных соединений, таких, как триаллиламин или трибензиламин. Исключение составляют соединения, в которых а-углеродный атом связан двойной связью с аминным азотом. Примером является тетракис (диметиламино) этилен (XLV) [41]. Это необычайно сильный восстановительный агент, о чем свидетельствуют его анодные волны, полученные на ртутном капельном электроде в ацетонитриле при —0,75 и —0,61 В отн. нас. к. э. [c.263]

Защитные свойства галогенидов замещенного аммония были изучены Мискиджьяном с сотр. [114]. Из исследованных соединений наиболее эффективными в серной кислоте (6 и.) оказались иодистоводородные бензилаллиламин (г==95—97%) и аллилпипе-ридин (2 = 96,5% при 30 °С), бромистоводородные аллилбензил-лмин (г = 73 94,2%) и триаллиламин (г = 92-ь97%). Высокие защитные свойства этих соединений авторы связывают с повышенной адсорбционной способностью иода и брома по сравнению с хлором. При этом принимается, что поверхность железа заряжена положительно, а адсорбция катионоактивных веществ обусловлена предварительной адсорбцией галогенид-ионов, уменьшающей положительный заряд поверхности. По сообщению авторов, изученные ими соединения эффективны и в соляной кислоте (в 4%-ной НС1 г=97,6%). С повышением температуры защитные свойства соединений сохраняются, из чего авторы сделали заключение, что ингибиторы действуют по хемосорбционному механизму. [c.202]

Сополимеры триаллиламина с акриловой к-той предложено использовать как загустители латексных красок волокна из сополимера диаллиламипа с акрилопит-рилом лучше окрашиваются, чем нолиакрилонитриль-пые волокна оополимер диаллиламина со стиролом или бутадиеном — отвердитель для эпоксидных смол. [c.47]

Моно-, ди- и триаллиламины образуют твердые полимеры (выход 100%) в присутствии тетрафторгидра-зина при 50—150 °С. [c.44]

Триэтиламин-боран и гидрохлорид триаллиламина при 100—120° образуют с 18%-ным выходом 1-аза-5-бора-трицикло[3,3,3,0]ундекан, охарактеризованный ИК- и ЯМР-снектрами [160] [c.73]

Аллиламины в виде сополимеров со стиролом или бутадиеном применяют в качестве отвердителей эпоксидных смол. Сополимер триаллиламина с акриловой кислотой рекомендован как загуститель латексных красок. Гекса(аллилоксиметил) меламин, получаемый взаимодействием гексаметилолмеламина с аллиловым спиртом, в присутствии солей кобальта способен высыхать на воздухе при обычных температурах. [c.100]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.155 , c.619 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.588 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.260 , c.262 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.299 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.387 , c.394 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.155 , c.236 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология