Ундециленовый спирт

Таким образом выделяющийся водород тотчас же присоединяется по месту двойных С= С-связей. Аналогично ведут себя кротоновый и ундециленовый спирты [c.448]

УНДЕЦИЛЕНОВЫЙ СПИРТ (10-ундецен-1-ол) СН2=СН(СН2)90Н, Гпл —2 С, 250 С dll 0,842-0,847, 1,1449—1,454 не раств. в воде, раств. всп. Получ. гидрированием ундециленовой к-ты. Компонент парфюм. композиций. [c.605]

Получение гидрированием метилового эфира ундециленовой кислоты до ундецилового спирта с последующим каталитическим дегидрированием спирта до альдегида. [c.252]

Качество исходного метилового эфира ундециленовой кислоты контролируется по содержанию сложного эфира (число омыления 100%-ного эфира 280,4) и по содержанию свободной кислоты (кислотному числу). В ундециловом спирте определяют содержание спирта методом ацетилирования и, как побочные продукты, — кислоты (кислотное число) и ненасыщенные соединения методом бромирования. [c.252]

Для получения нонилового спирта и нонилового альдегида в промышленности одно время использовалась нониловая кислота, образующаяся при взаимодействии ундециленовой кислоты с едкой щелочью при высокой температуре [c.52]

К. м. хорошо растворяется в ароматич. углеводородах (бензоле, толуоле) и в спирте. Начинает кипеть при темп-ре не ниже 265° с разложением. Выделяющиеся при этом пары содержат гл. обр. воду, акре-леин и ундециленовую к-ту. [c.89]

Пирогенетический распад метилового и этилового эфиров рицинолевой кислоты впервые исследовал Галлер [11]. Эфиры рицинолевой кислоты Галлер получал путем этерификации (алкоголиза) касторового масла абсолютным метиловым или этиловым спиртом в присутствии сухого хлористого водорода. Автор подвергал пиролизу метиловый и этиловый эфиры рицинолевой кислоты при атмосферном давлении, употребляя эфир, дважды перегнанный в вакууме. Для выделения энантового альдегида продукты пиролиза обрабатывались раствором бисульфита натрия, а эфир ундециленовой кислоты извлекался серным эфиром. [c.660]

Как и в случае хлорметилэтилового эфира, хлорметилацетат присоединяется к ацетату ундециленового спирта по правилу Марковникова. Наибольший выход аддукта (19,5%) наблюдается при использовании в качестве катализатора Zn la [52] [c.129]

Аминоундекановая кислота. Исходным сырьем для ее получения является касторовое масло, представляющее собой в основном глицериновый эфир рицинолевой кислоты. При его омылении и пиролизе образуется ундециленовая кислота, из которой при обработке бромистым водородом в присутствии перекиси бензоила получают 11-бромундекановую кислоту. Последнюю с помощью аммиака переводят в 11-аминоундекановую кислоту, растворимую в горячей воде и горячем спирте [c.280]

Натриевая соль сульфатированного рици-нояевого масла Натриевая соль сульфатированного эфира янтарной кислоты и моноэтаноламида ундециленовой кислоты Натриевая соль сульфоэфира лаурилового спирта [c.349]

СНзСН2СН=СН.2-> СН2=СНСН=СН.,) ароматизация (н-гептан- -толуол). Термическая дегидратация спиртов над окисью алюминия. Алкены из алкилсерных кислот. Образование карбида кальция (в электрической печи). Пиролиз касторового масла на н-гептальдегид (энантол) и ундециленовую кислоту. Декарбоксилирование муравьиной кислоты при 160 С. Термическое хлорирование пропилена до аллилхлорида, образующегося вместо насыщенного продукта присоединения. Пиролиз ацетона до кетена. Каталитическое дегидрирование вторичных спиртов до кетонов. Термическая деполимеризация полимеров альдегидов. Альдоль кротоновый альдегид. Термическое разложение четвертичных аммониевых оснований. [c.644]

ИЛАНТАН — сложный эфир ундециленовой кислоты и многоатомного спирта. Мазеобразная масса от светло-желтого до темно-желтого цвета кислотное число не более 5 эфирное число 190—240. В концентрации 3% и более используется в качестве жирового компонента, обладающего антимикробным действием в составе кремов, предназначенных для ухода за жирной кожей лица, склонной к появлению угревых высыпаний, кремов для ног, в дезодорантах, шампунях и других специальных изделиях. [c.129]

Ундециленовая кислота. . 25,0 Изопропиловый спирт. . 25,0 Растворители (ароматические углеводороды) и пропелленты. .......72,0 [c.124]

Из высших аминокислот до настоящего времени практическое применение приобрел только полимер ш-аминоундекановой кислоты. Исходным веществом для получения этого полимера является касторовое масло. Метиловый эфир, полученный путем этерификации касторового масла метиловым спиртом, при термическом разложении дает ундециленовую кислоту, которая присоединяет бромистый водород, превращаясь в со-бромундекановую [c.39]

Сырьем могут служить различные олефины или их смеси и в первую очередь продукты крекирования. Олефины могут содержать фенильные, альдегидные или эфирные группы. Имеются указания о совместном использовании других ненасыщенных соединений, например аллилового спирта, аллилэтилового эфира, аллил-уксусной, винилуксусной и ундециленовой кислот и т. д. Для до- [c.132]

Легко растворяется в толуоле и спирте не растворяется в воде. Получается лакТонизацией ундециленовой кислоты. Количественное определение — реакцией омыления, свободная ундециле-новая кислота определяется титрованием раствором щелочи, в. присутствии фенолфталеина [c.313]

Легко растворяется в обычных органических растворителях. Растворимость — в этиловом спирте при 20° С [2]. Получение [3] циклизацией 15-оксипентадекановой кислоты, получаемой из ундециленовой и адипиновой кислот. [c.313]

А. А. Багом разработан метод получения ундецилового спирта гидрированием метилового эфира ундециленовой кислоты в присутствии медного катализатора [276]. В результате взаимо-действ1 я паров ундециленовой и муравьиной кислот и метилового спирта над закисью марганца получен с хорошим выходом ундециленовый альдегид, пригодный для применения в парфюмерии [277]. Этот же метод использован ранее для приготовления лауринового альдегида из соответствующей кислоты [278]. Превращение лауринового альдегида в додениловый спирт осуществлено каталитическим восстановлением над скелетным никелем [279]. [c.53]

Энантол и ундециленовая кислота употребляются в парфюмерной промышленности как сырье для синтеза многих душистых веществ энантол— для жасминальдегида, гептилового спирта, метилового эфира гептинкарбоновой кислоты, для эфиров энантовой кислоты и др. ундециленовая кислота — для ундекалактона, нонилового альдегида, нонилового сиирта и др. [c.658]

Н=Н, СбН . Произведено присоединение солей ртути в спиртах и гликолях к 2-ноненовой [266], 5-фенил-2-пентеновой [266 кислотам. Описано присоединение в обычных условиях ацетата ртути в метиловом спирте к а-пропил-кротоновой кислоте [290], к 2,7-карбэтокси-2-гептеновой кислоте [2911. Ацетат ртути в водном растворе обычным образом присоединяется к унде-циленовой кислоте [292], продукт взаимодействия ундециленовой кислоты с окисью ртути в водном растворе (после подкисления уксусной кислотой) выделен в виде лактона [293]. Соли ртути в метиловом спирте присоединены к олеиновой и эруковой кислотам [294]. [c.154]

В обычных условиях произведено присоединение ацетата ртути в присутствии низших алифатических спиртов к нитрилам олеиновой (продукт— 9-ацетоксимеркур-10-алкоксипальмитинонитрил), ундециленовой (продукт— [c.154]

Помимо приведенных выше углеводородов гексахлорциклопентадиен реагирует также с а-пиненом, а /-лимоненом, хлористым р-метилалли-лом, дициклопентениловым спиртом, ундециленовой кислотой идр., хотя условия реакции и свойства образующихся при этом аддуктов ближе не описаны 4]. [c.304]

Получение высших дикарбоновых кислот и их эфиров может быть осуществлено с помощью гидрокарбалкоксилирования непредельных высших кислот (эфиров) [415]. Реакция, катализируемая карбонилами кобальта, осуществляется в присутствии пиридина. С повышением концентрации пиридина (до 30%) наблюдается линейное увеличение скорости реакции, дальнейшее повышение концентрации пиридина тормозит скорость реакции, причем величина пороговой концентрации пиридина практически не зависит от температуры реакции (рис. 6.9). Реакция гидрокарбметоксилирования метилового эфира ундециленовой кислоты имеет первый порядок по субстрату и катализатору и нулевой по метиловому спирту. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология