Тетраметилбутиндиол

Тетраметилбутиндиол (СНд)2С(ОН)С=С(ОН)С(СНз).2 с коллоидальным палладием присоединяет только два атома водорода с образованием этиленового гликоля (этот класс соединений был получен Ю. С. Залькиндом впервые), после чего скорость гидрирования резко падает. С платиновой чернью процесс идет гладко до присоединения четырех атомов водорода с образованием предельного гликоля. Было доказано, что все у-гликоли ацетиленового ряда проявляют такую избирательность, которая зависит только от химической природы металла, но не от природы защитного коллоида, температуры, количества катализатора и т. д. [37]. [c.355]

Такая T04i a зрения подтверждается, в частности, тем, что каж. процесса расщепления тетраметилбутиндиола н присутствии избытка гидроокиси кальцин составляет около 6,5 ккал моль [37], а в реакциях [c.157]

Диметиловый эфир тетраметилбутиндиола 3, 4-Диметиловый эфир 3, 3, 4, 4-тетра-метилбутена Рё (коллоидный) на гуммиарабике [367] [c.1046]

Аналогичным образом а,р-дихлортетрагидрофуран присоединяется к тетраметилбутиндиолу-1,4. Однако при этом образуется смесь двух продуктов продукт присоединения VII и циклическое соединение Vlll, которое [c.150]

Диглицидиловый эфир бутин-2-диол-1,4 получается также по одностадийному методу в присутствии едкого кали, однако выходы при этом сравнительно невелики. В аналогичных условиях тетраметилбутиндиол, как и третичные этинилкарбинолы, не способен вступать в реакцию с эпихлор-гидрином [8]. [c.342]

По данным С. А. Вартаняна и А. О. Тосуняна, при взаимодействии тетраметилбутиндиола с хлорметиловым эфиром в присутствии А1С1з наряду с продуктом присоединения одной молекулы хлорэфира образуется продукт присоединения двух молекул хлорэфира к гликолю. В то же время с хлорметилэтиловым эфиром возникает только продукт присоединения одной молекулы хлорэфира [97] [c.124]

Перекристаллнзацню тетраметилбутиндиола из четыреххлористого углерода необходимо проводить под тягой, так как этот растворитель обладает сильным токсическим действием. [c.147]

Такпм образом былп синтезированы также цис- и транс-пзомеры, содержащие тетраметилбутиндиол — лиганд с тройной связью — [Р1(Т)КНзС1г] [69]. Свойства полученных соединений приводятся в табл. 1. [c.27]

Под действием диаминов может быть осуществлен переход от анионных комплексов к катионным. Так, при взаимодействии этилендиамина (еп) или его N-метилзамещенных с калийтрихлоро(тетраметилбутиндиол)платинатом получаются катионные комплексы [140, 141]. Реакция протекает через образование пятикоординационного комплекса XIII [c.400]

Как уже упоминалось (см. раздел II, А, г), основным методом получения нейтральных моноядерных комплексов является замещение хлора в анионных комплексах. Обратная реакция превращения нейтрального комплекса в анионный осуществлена на примере комплекса тетраметилбутиндиола [138] [c.404]

Каталитическое гидрирование тетрапропилгексадииндиола. В качестве катализаторов применялись коллоидный палладий (на пшеничном крахмале) и платиновая чернь. Гидрирование проводилось в абсолютном этиловом спирте, для каждого опыта брали гликоля 0.01 г-мол., растворителя 50 мл. Качество катализатора проверялось на тетраметилбутиндиоле, 0.01 г-мол. гликоля в 50 мл спирта с 5 мг палладия прогидрировалось в течение 12 минут. [c.954]

Известно Р), что тетраметилбутиндиол в присутствии коллоидного палладия гидрируется очень легко, присоединяя 2 атома водорода, затем скорость гидрирования резко замедляется. Нам было интересно проследить влияние четвертичного углерода на скорость гидрирования. [c.960]

Изучение скорости гидрирования гликолей (I) и (И) показало, что замена в тетраметилбутиндиоле одного метильного радикала третично-бутильным радикалом заметно замедляет скорость реакции. Так, например, если к тетраметилбутиндиолу в присутствии 10 мг коллоидного палладия присоединение На заканчивается в течение 2.5 минуты, то 2,5,6,6-тетраметил-3-гептин-2,5-диол (1) присоединяет Нз в течение 5.5 минуты. Если в тетраметилбутиндиоле заменить 2 метильных радикала третичнобутильными радикалами (И), то присоединение водорода протекает очень медленно. С 5 и 10 мг палладия гидрирование вовсе не идет, а с 20 мг палладия присоединение заканчивается в течение 135 минут (табл. 1). Резкое замедление реакции после присоединения 2 атомов водорода замечается только при гидрировании гликоля (I). Последнее явление можно объяснить не только пространственным препятствием, но и влиянием природы радикалов. Последнее подтверждается и при гидрировании с платиновой чернью. [c.960]

Целью настоящей работы являлось изучение реакции акрилонитрила с диметилацетиленилкарбинолом, тетраметилбутиндиолом, р-оксиэтило-выми эфирами названных спиртов 14 и диметилвинилэтинилкарбинолом. В литературе не освещен вопрос о реакции третичных спиртов с акрилонитрилом, за исключением указания на то, что третичный бутиловый спирт индиферентен по отношению к акрилонитрилу ( ]. [c.1347]

Конденсация тетраметилбутиндиола с акрилонитрилом нами проводилась в среде бензола с применением в качестве катализатора метилата натрия. При этом бис-р-цианэтиловый эфир тетраметилбутиидиола получился с выходом 42°/о Структура его (III) вытекает из схемы образования и подтверждается анализом. [c.1347]

Гидрирование 2,5-диметил-гептин-3-диола-2,5 [ ] (т. кип. 110—111° при 10—И мм) показало, что при 2 мг палладия данный гликоль (0.01 г-мол.) гидрируется медленнее (33 мин.), чем в этих же условиях тетраметилбутиндиол (24 мин.). Все нижеописанные нами опыты наглядно показывают, что по мере увеличения количества катализатора скорость реакции возрастает например, при 2 мг палладия гидрирование заканчивается через 33 мин., при 5 мг палладия — через 27 мин. [c.1636]

Для сравнения скорости гидрирования реакция была проведена при одинаковых условиях с тетраметилбутиндиолом и 2,5-диметил-гептин-3-диолом-2,5. [c.1637]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.115 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.251 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.115 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.283 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология