Температура бензола

Бензол в чистом виде при 69,5° имеет упругость пара р = 532 мм он сохраняет ее и в присутствии не смешивающейся с ним воды. В растворе же с толуолом при той же температуре бензол имеет над раствором упругость пара меньше 532 мм. [c.80]

Температура, которая обычно необходима для начала каталитической реакции, зависит от присутствующих в газе углеводородов. Так, водород окисляется при комнатной температуре, бензол — при 227 °С, тогда как метан лишь частично окисляется при 404 °С. Для сушильных лакокрасочных печей, например, обычно температура на входе в катализатор в начале реакции поддерживается на уровне 330 °С, и затем в процессе ее снижают до 204°С, когда концентрация горючих примесей приближается к четверти нижнего предела воспламенения. Более подробные сведения о температуре зажигания катализаторов приведены в табл. П1-8. [c.189]

Рис. 6.6. Вычисленные (линии) и измеренные (точки) значения констант Генри для адсорбции на ГТС при разных температурах бензола и его метилзамещенных ()) и моно-к-алкилбензолов (2) (п — число атомов углерода в молекуле).

Боковую трубку 2 закрывают пробкой и при непрерывном перемешивании мешалкой медленно понижают температуру бензола, наблюдая по термометру за ее падением через каждые /2 минуты, причем температуру бани также систематически контролируют и содержимое ее хорошо перемешивают мешалкой 8. [c.65]

При комнатной температуре бензол реагирует с пропилхлоридом в присутствии хлорида алюминия как катализатора с образованием преимущественно [c.123]

Чистые и сухие эбуллиометры вновь наполняют определенным количеством бензола при помощи пипетки через холодильник, отмечая при этом температуры бензола. [c.71]

Количество бензола, вес. % на комплекс Температура бензола и комплекса в начале разрушения С Температура застывания, С [c.92]

Задача V. 3. Определить теплоту парообразования бензола при 160° С. Теплота парообразования при температуре кипения бензола 80,1°С и атмосферном давлении составляет г=3,95-10 дж/кг. Критическая температура бензола кр = 288,5° С. Сравнить полученный результат с экспериментальным значением теплоты парообразования г = 3,36-105 дж/кг. [c.123]

Средняя температура бензола /ср, 1 =-2- 38>5° С. [c.202]

Отсюда, учитывая, что критическая температура бензола 7 кр = 288,5 °С, получаем [c.221]

Простая ректификация нефти имеет значение только для получения концентратов, содержащих либо индивидуальные ароматические углеводороды, либо их смеси, кипящие в узких пределах температур. Бензол образует азеотропные смеси с метилциклопентаном, с циклогексаном и, вероятно, с н-гексаном. Несколько более подробные сведения об этих азеотропных смесях приведены в табл. 53. Хотя толуол не образует азеотропные смеси с метилциклогексаном, н-гептаном или н-октаном, относительные летучести этих веществ гораздо меньше, чем можно было бы ожидать на основании давления насыщенного пара чистых углеводородов [5]. [c.245]

Критическая температура бензола 561,6° С. Покажите, что эти данные подтверждают уравнение Блоха —О , и определите постоянные кип. [c.54]

Двойственность механизма алкилирования по Фриделю — Крафтсу сильно ограничивает синтетическое использование этой реакции. Так, часто наблюдаются перегруппировки алкильного остатка [27]. Если алкилирование проходит по механизму, который можно формально отнести к типу 5 2, такая перегруппировка не создает трудностей. Неразветвленные спирты обычно не претерпевают перегруппировки при использовании в качестве катализатора хлорида алюминия, но перегруппировываются в присутствии три-фторида бора или серной кислоты. На результат часто влияют условия проведения реакции. Так, при комнатной температуре бензол реагирует с н-пропилхлоридом в присутствии хлорида алюминия с образованием главным образом н-пропилбензола, тогда как при более высоких температурах образуются значительные количества кумола (уравнение 56). [c.348]

Бензольное кольцо устойчиво к воздействию температуры. Бензол при температурах крекинга (450-500°С) не расщепляется, а в основном конденсируется с образованием кокса. [c.99]

Бензол и толуол нерастворимы в серной кислоте, в то время как сульфокислота легко в ней растворима окончание реакции определяют по исчезновению углеводородного слоя. При встряхивании с дымящей серной кислотой при комнатной температуре бензол полностью реагирует за 20— 30 мин, а толуол — в течение 1—2 мин. [c.332]

Наблюдают температуру бензола, все время помешивая его мешалкой. Вначале температура падает, затем повышается и, достигнув максимума, останавливается на этом уровне в течение некоторого времени. Отмечают максимальную температуру с точностью до 0,05 град и записывают ее как температуру кристаллизации насыщенного водой бензола. Для пересчета на обезвожен- [c.337]

Толуол -Ь бутилкетон (1 1) и этанол Бензол и гексан, гептан или декан Метанол при понижении температуры Бензол и гексан Нитрометан и бензол тр<=/и-Бутанол и бензол Вода и ацетон Хлороформ и эфир этанол и бензол Этанол и петролейный эфир Вода и водный раствор сульфата натрия [c.331]

Эти данные показывают, что в области низких температур бензол подвергается аддитивной адсорбции на катализаторе, за которой следует гидрирование с превращением его в циклогексан. Около 200° С ход процесса нарушается, что связано с разложением адсорбированной молекулы, вследствие чего катализатор подвергается частичному отравлению и образование циклогексана замедляется. Однако при повышении температуры превращение продуктов разложения в метан активируется, и характер реакции изменяется. [c.152]

Следует особо остановиться на системах из двух компонентов, кривые теплот испарения которых пересекаются до достижения критического состояния рассматриваемых чистых веществ. Критические температуры бензола и этанола соответственно равны 288,5° С [c.54]

При атмосферном давлении температура кипения бензола 80° С, а этилового эфира 34,6° С. Пользуясь правилом Дюринга, подсчитать, при какой температуре бензол будет имет , такое же давление паров, какое имеет эфир при t = 25° . [c.340]

Триацетилцеллюлоза, загрязненная уксусной кислотой, подвергается четырехкратной промывке бензолом, а затем водой при комнатной температуре. Бензол отгоняется острым паром и после отделения от водного слоя собирается в алюминиевые сборники. [c.143]

Для замера количества бензола, поступающего на переработку, устанавливаются указывающие или регистрирующие расходомеры. Одновременно с помощью технического термометра или термометра сопротивления замеряется температура бензола. [c.277]

Давление на входе крепкого раствора щелочи в систему в ат Температура бензола на выходе из реактора в "С, , , , Содержание фенола в бензоле в мГ/л [c.172]

Температура бензола в °С. Скорость горения в мм]мин Температура толуола в ° С. Скорость горения в мм1мин [c.195]

Пример. Определить теплоту испарения бензола при 120° С, если ггри 80,5° С она составляет 94,9 ккал1кг критическая температура бензола равна 288,5° С. [c.68]

Третий компонент — метилциклопентан неполярен, поэтому на первой карте содержатся только критические свойства и наименование компонента. На второй карте (вторая строка в таблице) указаны молярные объемы жидкости при двух температурах 0°С и 40 °С другие данные об этом компоненте недостаточно достоверны. В этом случае параметр VL1Q (3,3) полагается равным нулю, вследствие чего температурная зависимость для метилциклопе тана будет линейной. Третья строка содержит константы уравнения Рейделя для аппроксимации давления паров. Данные о компоненте с самой высокой критической температурой — бензоле представлены аналогичным образом. [c.122]

Когда гидроперекись является кристаллической и может хотя бы частично выпадать в осадок (например, дигидроперекиси п- и л-дииэопронилбензолов и -дивтор.бутилбензола), то ее отфильтровывают из охлажденной реакционной смеси и хорошо промывают петролейным эфиром [75, 315]. Если желают полностью извлечь дигидроперекись, то фильтрат обрабатывают при низких температурах бензолом или петролейным эфиром, после чего снова отделяют выпавшую в осадок дигидроперекись, а остаток затем обрабатывают едкой щелочью и гидроперекись выделяют через натриевую соль [249]. [c.293]

Это достаточно резко выражено у продуктов окисления бензола. При нормальной температуре бензол (СеНб) не способен присоединять кислород оксибензол (СеНбО) проявляет эту способность слабо диоксибензол (СеНбОа) сильно, а триоксибензол (СбНбОз)—очень сильно На свойстве триоксибензола (пирогаллол) интенсивно соединяться с кислородом основано его применение в газовом анализе. [c.72]

В двухгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником и вводной трубкой, касающейся дна колбы, помещают раствор 20,3 г (0,1 М) фенилсульфонилмо-пойминодвуокиси серы в 50 тл бензола и пропускают очень медленно ток сухого бутадиена, Реакционная смесь при этом разогревается. Бутадиен пропускают до тех пор, пока смесь не охладится до комнатной температуры. Бензол отгоняют в вакууме и получают 1-оксо-2-фенилсульфонил-3,6-дигидро- [c.144]

Увеличение начальной температуры топлива (бутен-1, циклопропан, пропен, пентен-1, 2,2-димегилпропан, изобутан, этилен, и-бутан) от 30 до 190 °С не влияет на выделение дыма из диффузионных воздушных пламен (максимальный расход топлива, сжигаемого без дымообразования, остается постоянным) [87]. Увеличение начальной температуры бензол-воздушной смеси от комнатной до температуры 450 °С также не влияет на выделение дыма из пламени этой смеси (отношение топливо — воздух, соответствующее началу дымообразования, остается постоянным). Однако отношение топливо —воздух, соответствующее началу образования углеродистых частиц в пламени, увеличивается в 1,15 раза. [c.142]

Предприняты, попытки использовать ИК-спектроскопию для наблюдения за ходом реакции алкилирования. Добавление при комнатной температуре бензола к образцу цеолита, на котором был предварительно адсорбирован олефин, не влияло на спектр адсорбированных поверхностных соединений. При 100° С отмечено образование следов в/яо/>-бутилбензола. В то же время, если на цеолите адсорбировали вначале бензол, а затем бутен-1, ewop-бутилбензол образовывался уже при комнатной температуре. Присутствие втор-бутл-бензола установлено по появлению в спектре полос поглощения при 1615, 1380 и 1460 см . Вакуумирование при 300°С привело к восстановлению полос поглощения гидроксильных групп и к десорбции в/ио/>-бутилбензола. Образование продуктов Полимеризации [c.338]

Особого внимания заслуживает другой двуположительно-отрицательный азеотроп [(—) А, Р (-И) Т], где А — уксусная кислота, Р — пиридин и Г — толуол. Первые опыты с указанным азеотро-пом проведены Змысловской, но результаты не публиковались, так как не было убежденности в достаточной чистоте толуола. Все примеси, обнаруженные в толуоле, уменьшали показатель преломления. При ректификации толуола наблюдается то же явление, которое было описано Андерсоном для нитрационного бензола все примеси отгонялись при более высокой температуре бензола, так как они образуют тангенциальные или почти тангенциальные изобары температур кипения. В книге Тиммермана [103], опубликованной в 1950 г., наиболее высокое значение показателя преломления толуола равно 1,49693. Значение показателя преломления толуола, определенное Хрущелевской, оказалось несколько выше — 1,4970. Противоречие между двумя опытами Лека (1918 г.), в первом из которых существование азеотропа пиридин — толуол отрицалось, а во втором — подтверждалось, было разрешено в пользу последнего. Состав и температура кипения положительного бинарного азеотропа (Р, Т), определенные эбуллиометрическим методом, оказались равны [c.94]

Б. Находят такую степень сжатия, при которой бензол и изо-октановая смесь дают одинаковую температуру. Это положение называют точко11 совпадения температур для обоих топлив (точка а, рис. 39). Обычно точка совпадения температур получается при степени сжатия 5,4 0,2. Получение точки совпадения температуры бензола и 87%-ной октановой смеси основано на том свойстве, что изооктано-гептановая смесь больше реагирует на изменение степени сжатия, чем бензол. Следовательно, варьируя степень сжатия, получают такую температуру по потенциометру, при которой бензол становится эквивалентным 87%-ной октановой смеси ири одной и той же степени сжатия. [c.83]

Температура Бензол Толуол Фенил-этин Гфе-нилаце-тилен) Стирол Этил- бензол Пропил- бензол [c.215]

Б. Находят такую степень сжатия, при которой бензол и изо-октановая смесь показывают одинаковую температуру. Это положение называют точкой совпадения температур (см. рис. 38, точка а). Обычно эта точка находится при степени сжатия 5,4 0,2. Совпадение температур бензола и изооктановой смеси основано на свойстве изооктано-гептановой смеси значительно больше реагиро- [c.62]

Шнейдер и Шелленберг [11], применяя метод Фишера и Глу-уда, провели экстрагирование торфов при некоторых избранных температурах бензолом и спиртом, а также экстрагирование тех же торфов в аппарате Сокслета под атмосферным давлением теми же самыми растворителями. Полученный бензольный экстракт имел вид вещества желтовато-коричневого цвета, более или менее прозрачного, хрупкого, похожего на воск, размягчавшегося при 50° и плавившегося прп 70—72°. Кислотное число исследованных экстрактов составляло от 34,5 до 73,3. Число омыления битумов лаухамморского торфа доходило до 202,5. (Для сравнения кислотное число монтапвоска составляет около 35, число омыления его близко к 80.) Было обнаружено лишь частичное растворение вещества в горячем спирте с последующим осаждением из него по охлаждении. Вещества, растворимые в эфире, имели снопообразный характер, причем нерастворимая в эфире часть представляла собой серовато-коричневый порошок, плавящийся при 81 Сниртовый экстракт из торфа, полученный при атмосферном давлении, имел более высокую температуру плавления, чем бензольный. [c.154]

Реагенты, которые обычно используются при окислении алкенов (например, СгОз, КМПО4, Н2О2, 0з04), не атакуют бензол. Однако при высоких температурах бензол может быть окислен в мале-иновый ангидрид действием воздуха в присутствии катализатора — пятиокиси ванадия. Аналогичным образом нафталин может быть окислен во фталевый ангидрид. В промышленности оба эти ангидрида получают в большом масштабе они применяются при производстве полиэфиров. Фталевый ангидрид используют также при получении антрахинона (разд. 22-4, Д), красителей (гл. 28) и эфиров фта-левой кислоты, которые находят широкое применение в качестве пластификаторов полимеров. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология