Настюков

А. М. Настюков. Действие формалина на нефть н ее погоны. [c.51]

Л. М. Настюков. Действие формалина нз нефть и ее погоны. [c.214]

Если к смеси из равных объемов серной кислоты и исследуемо нефти прибавлять раствор формальдегида в воде (40% формалин), то скоро, особенно при встряхивании, выделяется объемистый осадок продуктов конденсации, которые Настюков (81) предложил называть формолитами , а вес их, выраженный в процентах, формо-литным числом. [c.98]

В заключение укажем еще. что Герр О с.) получил 2,5% формолита из бакинского бензина 0,718 (15°), из грозненского же, с уд. весом 0,718, нри тех же условиях—16,3%, что хорошо соответствует повышенному содержанию ароматических углеводородов в последнем бензине, но надо прибавить, что из 100 частей бензола Герр получил 136 частей формолита, а Настюков — только 105 частей. [c.160]

Настюков 1 51 считает, что ему удалось получить из анилина и о-толуидина (при помощи формальдегида и концентрированной серной кислоты или 10%-ной серной и уксусной кислоты) основания следующего типа [c.730]

В это же время получили развитие химические методы переработки природных полимерных материалов, такие, как вулканизация каучука и на ее основе производство резины, производство нитроцеллюлозы и на ее основе — целлулоида, искусственного волокна и нитроцеллюлозных лаков. Возникает производство эбонита, белковых пластиков, создаются алкидные и фенол-альдегидные смолы. Развиваются исследования по изучению химического строения и реакций природных высокомолекулярных соединений (Бушарда, Настюков, Гесс и др.). [c.6]

Настюков А. ГЛ. Введение в курс технической химии пластических масс. [c.380]

Сущность процессов, обрисовывающих эту конденсацию, неизвестна в точ-пооги, но было высказано несколько предположений для ее разъяснений. Настюков полагал, что метиленовая группа присоединяется оперва по двойной связи, и образовавшееся циютопропановое соединение раскрывает кольцо с образованием, метильной грушты, г, е. боковой цепи по схеме [c.98]

Прочие химические способы. В эту группу можно включить формали-товую реакцию Настюка [117], а также изменение ее, предложенное Таушем [117] и заключающееся в том, что 40%-ный раствор формалина заменяют три-оксиметпленом. В настоящий момент эту реакцию вследствие неточности получаемых результатов вряд ли имеет смысл применять, тем более, что после старых работ Герра и Тауша в области изучения этой реакции почти ничего не сделано. [c.481]

Настюков [15, 16] установил, что формалин в смеси с Н2504 образует окрашенные комплексные соединения с ароматическими углеводородами. Формалитовую реакцию используют для контроля присутствия ароматических углеводородов в десорбате или петро-лейном эфире после его очистки. Проводится эта реакция следующим образом. В фарфоровую чашечку наливают 1 мл концентрированной Н2504 и несколько капель формалина и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Реактив годен в течение не более 5 суток. Конец тонкого стеклянного капилляра опускают в десорбат и когда последний наберется в капилляр, концом капилляра касаются реактива Настюкова. Реактив начинает подниматься по капилляру, и если в месте соприкосновения десорбата и реактива образуется чет- [c.213]

Продукт, пригодный в качестве дубителя, получил Moeller при нагревании в присутствии формалина кислого гудрона от минеральных масел с некоторым количество.м углеводорода (например нафталина или антрацена), причем количестю этого последнего должно соответствовать избытку содержащейся в гудроне серной кис.тоты. Нагревание продолжают до тех пор, пока смесь не перейдет в растворимое в воде состояние готовый продукт обрабатывают затем щелочью. Настюков 25- получал дубители, конденсируя неочищенные масла или сольв ент-нафту с серной кислотой и формальдегидом, продукт же конденсации после нейтрализации и промывки окислял слабой азотной кислотой и растворял затем в разбавленной щелочи. [c.1111]

Формалитовая реакция. Уже давно было сделано наблюдение [66 ], что под влиянием серной кислоты ароматические углеводороды образуют с формальдегидом или его метиловым эфиром (метилалем) разнообразные продукты конденсации. Северин [67], проверив эту реакцию на различных классах углеводородов, пашей, что ме-< тановые и нафтеновые углеводороды не реагируют с формальдегидом, а олефины при взаимодействии с формальдегидом дают форма- литы красно-бурого цвета то же относится и к цжклоолефинам моноциклические ароматические углеводороды с формальдегидом образуют осадки красного цвета, попицикличес ие ароматические углеводороды (нафталин и антрацен) дают формалиты зеленого и желто-зеленого цвета. А. М. Настюков [68] применил эту реакцию пля характеристики нефтей и нефтепродуктов. [c.51]

Уже давно было сделано наблюдение [28], что под влиянием серной кислоты ароматические углеводороды образуют с формальдегидом или его метиловым эфиром, метилалем, разнообразные продукты конденсации. Воспользовавшись этой реакцией для характеристики нефтей и нефтепродуктов, А. М. Настюков [29] предложил назвать порошкообразные аморфные вещества, получающиеся в этом случае, формолитами , а выход формолита на 100 мл (позднее — на 100 г) нефти или нефтепродукта — их формолитовым числом . [c.105]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.377 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.6 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.111 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.6 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.548 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.7 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология