Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Настюкова реакция

    В это же время получили развитие химические методы переработки природных полимерных материалов, такие, как вулканизация каучука и на ее основе производство резины, производство нитроцеллюлозы и на ее основе — целлулоида, искусственного волокна и нитроцеллюлозных лаков. Возникает производство эбонита, белковых пластиков, создаются алкидные и фенол-альдегидные смолы. Развиваются исследования по изучению химического строения и реакций природных высокомолекулярных соединений (Бушарда, Настюков, Гесс и др.). [c.6]


    В России исследования в области конденсационных смол начал А. М. Настюков, открывший в 1903 г. реакцию конденсации формальдегида с ароматическими углеводородами в присутствии концентрированной серной кислоты. [c.5]

    Весьма характерной особенностью ароматических углеводородов является их способность образовывать комплексы с различными веществами. Так, в присутствии серной кислоты они образуют с формальдегидом сложные вещества — формолиты, выпадающие в осадок. Реакция очень чувствительна к ничтожным примесям бензола и его не сполна замещенным гомологам, —поэтому имеет аналитическое значение. Открыл эту реакцию Настюков. Об образовании стабильных комплексных соединений нафталина с пикриновой кислотой (тринитрофенолом) говорилось уже ранее, Пикра-ты образуются и с полиалкилбензолами. [c.44]

    В определенных условиях ароматические углеводороды способны конденсироваться с формальдегидом с образованием полимерных соединений. Первое наблюдение о таких реакциях сделал Байер [271] в 1873 г. Настюков [272, 273] назвал эти продукты, образующиеся в присутствии больших количеств крепкой серной кислоты, формалитами. В настоящее время описано большое число реакций, в которых использовались различные ароматические углеводороды (табл. 142). Взаимодействие указанных соединений можно выразить следующим уравнением  [c.441]

    Прочие химические способы. В эту группу можно включить формали-товую реакцию Настюка [117], а также изменение ее, предложенное Таушем [117] и заключающееся в том, что 40%-ный раствор формалина заменяют три-оксиметпленом. В настоящий момент эту реакцию вследствие неточности получаемых результатов вряд ли имеет смысл применять, тем более, что после старых работ Герра и Тауша в области изучения этой реакции почти ничего не сделано. [c.481]

    Настюков [15, 16] установил, что формалин в смеси с Н2504 образует окрашенные комплексные соединения с ароматическими углеводородами. Формалитовую реакцию используют для контроля присутствия ароматических углеводородов в десорбате или петро-лейном эфире после его очистки. Проводится эта реакция следующим образом. В фарфоровую чашечку наливают 1 мл концентрированной Н2504 и несколько капель формалина и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Реактив годен в течение не более 5 суток. Конец тонкого стеклянного капилляра опускают в десорбат и когда последний наберется в капилляр, концом капилляра касаются реактива Настюкова. Реактив начинает подниматься по капилляру, и если в месте соприкосновения десорбата и реактива образуется чет- [c.213]

    Формалитовая реакция. Уже давно было сделано наблюдение [66 ], что под влиянием серной кислоты ароматические углеводороды образуют с формальдегидом или его метиловым эфиром (метилалем) разнообразные продукты конденсации. Северин [67], проверив эту реакцию на различных классах углеводородов, пашей, что ме-< тановые и нафтеновые углеводороды не реагируют с формальдегидом, а олефины при взаимодействии с формальдегидом дают форма- литы красно-бурого цвета то же относится и к цжклоолефинам моноциклические ароматические углеводороды с формальдегидом образуют осадки красного цвета, попицикличес ие ароматические углеводороды (нафталин и антрацен) дают формалиты зеленого и желто-зеленого цвета. А. М. Настюков [68] применил эту реакцию пля характеристики нефтей и нефтепродуктов. [c.51]


    Уже давно было сделано наблюдение [28], что под влиянием серной кислоты ароматические углеводороды образуют с формальдегидом или его метиловым эфиром, метилалем, разнообразные продукты конденсации. Воспользовавшись этой реакцией для характеристики нефтей и нефтепродуктов, А. М. Настюков [29] предложил назвать порошкообразные аморфные вещества, получающиеся в этом случае, формолитами , а выход формолита на 100 мл (позднее — на 100 г) нефти или нефтепродукта — их формолитовым числом . [c.105]

    После однократного контактирования коэффициент лучепреломления повышался и катализат давал положительную реакцию с формалином и серной кислотой по видоизмененной методике, описанной А. М. Настюко-вым [13], что указывало на появление в катализате ароматических углеводородов. Непредельные углеводороды во всех случаях отсутствовали. [c.249]

    Реакцией поликонденеации формальдегида с полициклическими углеводородами в присутствии серной кислоты Настюков [20] в 1905 г. получил полимерные продукты, известные под названием неоформалит . [c.7]

    Под влиянием серной кислоты ароматические углеводороды реагируют с формальдегидом, образуя различные продукты конденсации. Настюков, изучивший эту реакцию, предложил назвать ее формолитовой реакцией, а образующиеся порошкообразные вещества — формолитами. Химизм этой реакции полностью не выяснен, но считают, что она протекает по следующей схеме  [c.28]

    Настюков исследовал окисление целлюлозы перманганатом калия и хлорной известью. Кроме того, было изучено много других окислителей, среди которых особонпо интересна йодная кислота, которая способна окислять -гликоли. В результате ее действия получается диальдегид-целлюлоза, исследованная Роговиным. Диальдегидцеллюлоза образуется по реакции [c.441]


Смотреть страницы где упоминается термин Настюкова реакция: [c.100]    [c.170]    [c.32]    [c.6]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.360 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.360 ]

Товарные нефтепродукты (1978) -- [ c.241 , c.243 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.185 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Настюкова формолитная реакция

Формалитовая реакция Настюкова



© 2025 chem21.info Реклама на сайте