Тринитро оксибензойная кислота

При нитровании бензойной кислоты азотной кислотой в присутствии ртути происходит окисление и нитрация и образуется 2,4,6-тринитро-т-оксибензойная кислота h [c.20]

З-Нитро-4-оксибензойная кислота и 2,4,6-тринитро-ж-крезол (температуры плавления 190—200 и 178—180 С).......................3,4—5,4 [c.117]

Тринитро-З-оксибензойная кислота РЗ, VI, 246. [c.95]

При нитровании бензойной кислоты синтезирована 2,4,6-три-нитро-З-оксибензойная кислота . При нитровании хлорбензола в незначительном количестве образуется 2,4,6-тринитро-З Хлор-фенол . [c.226]

ТРИНИТРО-З-ОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА ИЗ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ [c.246]

Показано также, что азотнокислая ртуть оказывает каталитическое действие и на процесс нитрования бензойной кислоты азотной кислотой, направляя реакцию в сторону образования тринитрооксибвнзойной кислоты (в обычных условиях нитрования, т. е. без катализатора, бензойная кислота дает, как известно, нитробензойные кислоты). Образующаяся тринитро-оксибензойная кислота, переходящая при нагревании с отщеплением СОа в пикриновую кислоту, представляет собой 2,4,6-Тринитро-З океибензойную кислоту [c.70]

Иначе протекает нитрование ароматических соединений азотной кислотой в присутствии ртути или ее солей, так называемое окислительное нитрование. При этом, кроме нитрования, происходит гидроксилиро-вание и образуются нитрофенолы и полинитрофенолы или их производные. Например, из бензола образуется 2,4-динитрофенол и пикриновая кислота - из толуола 2,4,б-тринитро-ж-крезол и оксинитробензойная кислота из бензойной кислоты—2,4,6-тринитро-З-оксибензойная кислота , а из нафталина—нитронафтолы наряду с а-нитронафталином. [c.211]

Бензойная кислота, HNO3 2, 4, 6-Тринитро-З-оксибензойная кислота Hg(NOз)a [905] [c.1428]

Обработка замещенных бензола азотной кислотой в присутствии азотнокислой ртути приводит, как и в случае бензола, к образованию оксиполинитропродуктов. Из бензойной кислоты при этом получается 2,4,6-тринитро-З-оксибензойная кислота из толуола [c.142]

Разбавленная азотная кислота действует на триазены подобно остальным минеральным кислотам. Нагревание триазенов с концентрированной азотной кислотой сопровождается нитрованием продуктов разложения триазенов. Например, при нагревании ди-азоаминобензолдикарбоновой кислоты-3,3 с концентрированной азотной кислотой выделена 2,4,6-тринитро-З-оксибензойная кислота [27]. [c.63]

КИСЛОТЫ азотной кислотой, направляя реакцию в сторону образования тринитрооксибензойной кислоты (в обычных условиях нитрования, т. е. без катализатора, бензойная кислота дает, как известно, нитробензойные кислоты). Получающаяся трипитроокспбензойная кислота при нагревании переходит с отщеплением СО2 в пикриновую кислоту, т. е. представляет собо11 2,4,6-тринитро-З-оксибензойную кислоту [c.44]

Обработка замещенных бензола азотной кислотой в присутствии азотнокислой ртути приводит, как и в случае самого бензола, к образованию оксиполинитропродуктов. Из бензойной кислоты при этом получается 2,4,6-тринитро-З-оксибензойная кислота , из толуола — 2,4,6-тринитро-уИ-крезол, из хлорбензола—2,4,6-тринитро-З-хлор-фенол . [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология