Нитрование бензола азотной кислотой

Составьте уравнения реакции нитрования бензола азотной кислотой и объясните, на основании каких свойств концентрированной серной кислоты ее вводят в состав нитрующих смесей. Какой отход получается при нитровании Как его можно использовать [c.45]

Получение нитробензола нитрованием бензола азотной кислотой. [c.183]

Какой порядок имеет реакция нитрования бензола азотной кислотой в присутствии серной кислоты Какое основание в этих условиях является наиболее подходящим для отрыва протона — серная кислота, гидросульфат-ион или пиросульфат-ион [c.82]

В процессе окислительного нитрования бензола азотной кислотой в присутствии окислов азота и ртути динитрофенол по лучается в одну стадию [c.152]

При нитровании бензола азотной кислотой получено 61,5 г нитробензола. Сколько азотной кислоты (пл. 1,44) прореагировало при этом [c.113]

Ниже приводится расчет реакции нитрования бензола азотной кислотой [c.23]

Сравнение обеих исследованных реакций дает следующее представление о реакции нитрования бензола азотной кислотой 3 присутствии уксусного ангидрида в начале процесса единственным нитрующим агентом является азотная кислота, и иишъ в дальнейшем происходит образование другого нитрую-цего агента — ацетилнитрата. Последний не только нитрует 1роматическое соединение, но и вступает в реакцию с уксус-1ЫМ ангидридом, образуя нитроацетаты. [c.67]

Сказанное подтверждается данными о скоростях нитрования бензола азотной кислотой в различных растворителях Оказалось, что указанная реакция протекает с наибольшей скоростью в серной кислоте, а с минимальной - в воде [c.124]

Динитрофенол может быть также приготовлен окислительным нитрованием бензола азотной кислотой в присутствии солей ртути, Алкил-4,6-динитрофенолы обычно получают прямым нитрованием 2-алкилфенола азотной кислотой в присутствии серной кислоты. Для приготовления 2-алкилфенола можно использовать реакцию алкилирования фенола соответствующим алкеном или спиртом. Часто проводят алкилирование фенол-сульфокислоты [c.114]

Определены порядок и константы скорости реакции нитрования бензола азотной кислотой при разных температурах, а также энергия активации данной реакции и предэкспоненциальный множитель. [c.314]

Мононитробензол. Образуется при нитровании бензола азотной кислотой или серно-азотной смесью по уравнению [c.247]

Л ононнтробеизол образуется при нитровании бензола азотной кислотой нли серноазотной смесью по уравнению [c.131]

При нитровании бензола азотной кислотой в присутствии соединений ртути реакция успешно протекает, если к реакционной смеси прибавить около 10% yi y Hofi кислоты или какой-нибудь другой жирной кислоты. Так, например, по этому способу из бензола получается динитрофенол с хорошим выходом Уксусная кислота, повидимому, при этом применяется для лучшего взаимного растворения обеих жидких фа з. [c.246]

На основании этих давных можно полагать, что> участвующая в процессе нитрования бензола азотной кислотой вторая молекула азотной кислоты 2 играет роль катализатора. Сначала две молекулы азотной кислоты образуют комплексоподобное соединение,. которое затем реагирует с бензолом по схеме [c.288]

Несмотря, однако, на такое большое практическое значение этого вопроса, не найден еще ни один пригодный для прхшенения в производственных условиях катализатор и даже наиболее изученный вопрос нитрования бензола азотной кислотой в присутствии азотнокислой ртути еще не вышел из стадии лабораторного изучения. [c.27]

Наиболее известным нитрофенолом является пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол), которая впервые была получена Вульфе (1771 г.) из индиго и позднее — Вельтером при обработке шелка азотной кислотой. Долгое время она была известна под названием желтая горечь Вельтера. Дюма переименовал ее в пикриновую кислоту (от греческого пикрос — горький). Как и при нитровании фенолов, препаративные методы получения этого соединения включают окислительное нитрование бензола азотной кислотой и нитратом ртути и окисление 1,3,5-тринитробензола феррицианидом. Пикриновая кислота сильно взрывает при нагревании или ударе и используется в качестве взрывчатого вещества (лиддит) водные растворы применяются для окрашивания шелка и шерсти в зеленовато-желтый цвет. Пикриновая кислота образует молекулярные комплексы с ароматическими соединениями, особенно обогащенными электронами, и они находят применение для разделения и идентификации, например полициклических аренов. Эти комплексы относятся к типу комплексов с переносом заряда в отличие от пикратов аминов, являющихся солями [219]. [c.255]

Сравненпе обеих исследованных реакций дает следующее представление о реакции нитрования бензола азотной кислотой в присутствии уксусного ангидрида в начале процесса единственным нитрующим агентом является азотная кислота и лишь в дальнейшем происходит образование другого [c.41]

Бродером проведено тщательное исследование всех продуктов, образующихся прп реакции нитрования бензола азотной кислотой в присутствии нитрата ртути. Ему не удалось обнаружить среди ннх азота, а найдены лишь окислы азота (N0, и N20 ). Далее Бродер показал, что нрн нитровании бензола образуется некоторое количество о- п ге-динит-робснзолов, появление которых может быть объяснено окислением азотной кислотой соответствующих промежуточных продуктов — нптронитрозобензолов. [c.47]

Переходя далее к нитрованию ароматических углеводородов, Михаэль и Карлсон указывают на неправильность предложенной Виландом схемы для процесса нитрования бензола по следующим основаниям в обычных условиях бензол обладает слабой способностью к реакциям присоединения (по отношению, например, к галоиду), но благодаря внутримолекулярным энергетическим изменениям присоединение к одной паре атомов углерода влечет за собой передачу способности к присоединению двум оставшимся парам атомов углерода. Аналогичные отношения должны иметь место и при нитровании азотной кислотой. Отсюда можно сделать вывод, что если бы нитрование бензола азотной кислотой происходило по схеме Виланда, оно должно было бы привести к образованию исключительно тринитробензола. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология