Стекло германатное

В связи с этим выделяют классы силикатных, боратных, фосфатных, германатных, теллуритных, ванадатных и других стекол. Каждый из классов в свою очередь подразделяется на группы в зависимости от природы представленных в составе стекла оксидов типа МегОз, Ме02, МсзОб, МеОз, многие из которых в чистом виде не стеклуются, однако в комбинации с типичными стеклообразователями могут служить основой самостоятельных классов стекол. [c.131]

Германатные стекла — ближайшие аналоги силикатных сте--кол. Германатные системы, как и силикатные, отличаются сильно-выраженной способностью к переходу в стеклообразное состояние, хотя по аналогии в них наблюдаются также и явления ликвации. Температуры плавления кристаллических форм СеОг сравнительно невысоки (1115° — кварцеподобная форма и 1185° — рутилоподобная форма). Германатные стекла в сравнении с силикатными легче плавятся, но они химически гораздо менее стойки. Вследствие низкой химической устойчивости и дефицитности компонента СеОг германатные стекла не имеют практического значения и представляют, в основном, лишь теоретический интерес. Однако следует отметить повышенную устойчивость германатных стекол к интенсивным ионизирующим излучениям [27], их способность поглощать рентгеновские лучи (табл. 6) и пропускать инфракрасные лучи. [c.49]

Специальные свинцово-германатные стекла хорошо пропускают инфракрасные лучи в области 2—6 мк [29]. [c.50]

Критерием ковалентности химических связей между атомами может служить, как известно, разность электроотрицательностей элементов. Концепция электроотрицательностей, основоположником которой является Полинг [54], нашла широкое распространение в современной химии [55]. Известны приложения этой концепции и к химии стекла [ 56]. Показателен тот факт, что электроотрицательности элементов, входящих в состав окислов стеклообразо-вателей, стабилизаторов (интермедиатов) и модификаторов (см. главу XI), закономерно изменяются и лежат в пределах соответственно 1,8—2,1 1,5—1,7 0,2—0,7. Вместе с тем нельзя не признать малую точность числовых характеристик электроотрицательностей. Например, кремнию и германию приписываются одинаковые значения электроотрицательностей (1,8), в то время как свойства- силикатных и германатных стекол резко различаются. [c.283]

ДВУОКИСЬ ГЕРМАНИЯ И ГЕРМАНАТНЫЕ СТЕКЛА [c.183]

Хотя уже давно известно, что ОеОг является стеклообразователем, систематическое изучение германатных стекол началось лишь недавно. Поскольку многие кристаллические германаты изоструктурны соответствуюш,им силикатам, в ранних работах часто предполагалось, что структурное подобие должно иметь место также и в стеклах и что свойства силикатных и германатных стекол должны изменяться в зависимости от изменений состава и температуры одинаково [1]. Так как температуры плавления германатов ниже, чем у силикатов, то предполагалось возможным использовать это подобие для создания моделей и получения с их помощью сведений о соответствующих силикатных стеклах, в частности о стеклах с малым содержанием модификатора, которые трудно приготовить из-за высокой температуры ликвидуса. Последними работами, однако, показано, что германатные стекла обладают специфическими особенностями, обусловленными структурными изменениями, не имеющими места в силикатных стеклах. [c.183]

До сих пор германатные стекла не нашли широкого практического применения. Единственное их полезное свойство заключается в том, что они прозрачны до больших длин волн в инфракрасной части спектра, чем силикаты. Разработано несколько специальных стекол для использования в тех случаях, когда важно пропускание именно при этих значениях длин волн. Более широкого применения германатных стекол не предвидится из-за высокой стоимости двуокиси германия. [c.183]

Двуокись германия и германатные стекла [c.185]

Германатные стекла менее стабильны по сравнению с силикатными стеклами, и вязкость расплавов германатных стекол, [c.189]

Здесь, по-видимому, достаточно отметить лишь то, что в германатных стеклах германий может находиться как в тетраэдрической, так и в октаэдрической координации. Эти стекла являются интересной переходной группой между уже рассмотренными силикатными, боратными и фосфатными стеклами, подчиняющимися правилам Захариасена, и многими стеклами, основу которых часто составляют окислы с координационным числом, превышающим 4. Такие стекла будут рассматриваться в последующих главах. [c.192]

В этой и следующей главах мы расскажем о стеклах, основу которых составляют окислы, отнесенные в гл. 1 к условным стеклообразователям. Они отличаются от силикатных, боратных, фосфатных и германатных стекол тем, что основной окисел, входящий в их состав, не образует стекла. За последнее десятилетие было открыто много стекол такого рода, в связи с чем усилилась критика критериев стеклообразования Захариасена и структурных представлений, на которых они основаны. Частично это объясняется неприменимостью концепций стеклообразователя и модификатора к этим системам, а также тем, что координационное число центрального атома (металла) в анионном комплексе или стеклообразующей сетке (если она существует) во многих случаях больше 4. [c.194]

По оптическим и физико-химическим характеристикам они резко отличаются друг от друга. Обычные силикатные стекла вполне прозрачны до Я = 2,5—2,7 мкм (табл. 37), германатные и теллури-товые — до Я = 4—5 мкм, бескислородные сульфидные стекла — до [c.132]

III. Изучалась структура стекла в зависимости от состава. Исследовались стекла ряда двухкомпонентных силикатных систем, но с одинаковым количеством окиси металла. Это давало возможность выяснить влияние природы катионов на формирование структуры стекла. Помимо простейших стекол исследовались стекла многокомпонентных систем. Кроме силикатных были исследованы еше ряд германатных и боратных систем. Большое внимание было уделено изучению различных полшиорф-ных форм GeOg и AI2O3. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология