Реакции фталевого ангидрида декарбоксилирование

Однако в настоящее время большую часть бензойной кислоты получают именно декарбоксилированием фталевой кислоты, поэтому была исследована и с успехом внедрена реакция, в которой используется непосредственно фталевый ангидрид (при 10 ат) [c.176]

Реакцию декарбоксилирования ускоряют добавлением специальных катализаторов. Так, бензойную кислоту получают пропусканием при 220° водяного пара через фталевый ангидрид, содержащий 2—4% катализатора, который получают нагреванием смеси бихромата натрия и закисей никеля и меди с водным раствором фталевой кислоты. Реакция протекает по схеме [c.167]

Moho-, ди- и трисульфокислоты, полученные сульфированием Хинолинового желтого или его гомолога, образующегося при действии олеума на 6-метилхинальдин при 65—115°, являются кислотными красителями (Хинолиновый желтый экстра и Хинолиновый желтый S экстра)55 (С1 801), которые красят шерсть и шелк в приятные чисто-желтые тона, обладающие малой прочностью к свету. Сульфированные Хинолиновые желтые применяются также для получения лаков. Хинолиновый желтый КТ (Ву) (Мейер, 1907 I 802), приготовленный аналогичным способом из 6-хлорхинальдина, обладает лучшей прочностью к свету. Хинолиновый желтый AW (Супра светло-желтый GGL) (IG) (ST Erg. II, стр. 262) получают >5 конденсацией З-оксихинальдин-4-карбоновой кислоты с фталевым ангидридом и последующим сульфированием продукта конденсации в течение первой реакции происходит декарбоксилирование. Такие производные 3-оксихинальдина обладают большей прочностью к свету, чем соответствующие хинальдиновые красители. 58 Нафталиновый аналог Хинолинового желтого, полученный из р-нафтохинальдина, дает при сульфировании 65%-ным олеумом при 35° Хинолиновый желтый КТ экстра конц. (IG). 6- и 8-Фенил-хинальдины можно приготовить конденсацией кротонового альдегида с 4- и 2-аминодифенилами при конденсации с фталевым ангидридом получаются хинофталоны, которые после сульфирования переходят в желтые красители, s [c.1370]

На рис. 247 представлен вертикальный трубчатый конвертор, применяемый в процессе декарбоксилирования фталевого ангидрида в бензойную кислоту. Процесс заключается в пропускании смеси па1юв фталевого ангидрида и воды через слой гранулированного катализатора. Образование бензойной кислоты протекает по реакции [c.418]

Реакция. Присоединение фенилуксусной кислоты в качестве СН-кис-лотного компонента к карбонильной группе фталевого ангидрида с последующим отщеплением воды и декарбоксилированием (конденсации по Кнёвенагелю). [c.313]

В технике реакции декарбоксилирования ускоряют добавлением специальных катализаторов. Так, бензойная кислота получается пропусканием при 220" водяного пара через фталевый ангидрид, содержащий 2—4% катализатора, получаемого нагреванием Na. r. O , NiO и uO с водным раствором фталевой кислоты. Реакция, протекающая гю схеме [c.619]

При окислении дурола на ванадийсеребряном катализаторе получены близкие значения эффективной энтропии активации для реакций накопления пиромеллитового диангидрида, фталевого и малеинового ангидридов, что также указывает на близкую природу активированных комплексов упомянутых реакций. По-видимому, последнее объясняется тем, что в исследованном районе условий реакции фталевый и малеиновый ангидриды в основном образуются в результате быстрых реакций декарбоксилирования и деструкции пиромеллитового диангидрида или промежуточных продуктов его образования. Высокие отрицательные значения А5 фф указывают на локализацию, малую нодвнжность переходн1ого состояния. П Олучены отличающиеся значения А5 фф для реакций общего превращения и накопления продуктов неполного окисления. [c.10]