Диффузия водяных паров через полимеры

Температурная зависимость коэффициента проницаемости газов обычно описывается уравнением Аррениуса. Проницаемость паров и жидкостей через непористые полимерные мембраны в значительной степени зависит от их растворимости в полимере. При соприкосновении с жидкостями или их парами полимеры в большей или меньшей степени набухают. При этом межмолекулярные силы полимера ослабевают, энергия активации обычно снижается, что приводит к увеличению коэффициента диффузии. В общем случае коэффициент диффузии зависит от концентрации распределяемого вещества в полимере [5]. При сорбции водяного пара полимерными пленками наблюдается сильное отклонение от закона Генри уже при относительной влажности воздуха 40-60% [19]. Решение задачи стационарной диффузии газов и паров через плоскую мембрану при условии зависимости коэффициента диффузии от концентрации дано в работе [5]. [c.538]

Диффузия водяных паров через полимеры подчиняется закону Фика в случае поливинилацетата и не подчиняется ему в случае поливинилового спирта этот вопрос рассматривается в работе [22]. Прохождение ионов через мембрану рассматривается в работе [23]. [c.501]

Проницаемость водяных паров через пленки органических полимеров обычно объясняется диффузией через микропоры полимера, растворением на одной стороне пленки и испарением с другой стороны или комбинацией этих двух процессов. Если полимер гидрофильный, то связующие силы между молекулами полимера и воды должны быть уравновешены насыщенным слоем или слоем воды, прежде чем пар может испариться с другой, сухой стороны пленки. До сих пор не было сделано серьезных попыток разделения проницаемости на факторы диффузии и сорбции. [c.56]

Полиэтилен весьма стоек к водяным парам. Поглощение воды полиэтиленом высокого давления за одни сутки не превышает 0,01% и за 30 суток 0,04% поглощение воды полиэтиленом низкого давления зависит от содержания золы в полимере, при содержании золы 0,03, 0,26, 0,6 и 1,9% поглощение воды за одни сутки составляет соответственно 0,005, 0,005, 0,015 и 0,021% и за 30 суток — 0,03, 0,04, 0,10 и 0,26% [50]. Диффузия пара (и газов) через пленку полиэтилена высокого давления плотностью 0,94 протекает в 2—3 раза медленнее, чем через такую же пленку, имеющую плотность 0,915—0,920. Так, через пленку марлекс (плотностью 0,938) толщиной 0,025 мм диффузия паров воды при 90% относительной влажности с одной стороны пленки при 37,8° за 24 часа на 1 дм составляет 0,16 г, через пленку толщиной 0,06 мм — 0,07 г и через пленку марлекс плотностью 0,97 и толщиной 0,025 — 0,05 г. [c.767]

Перемешивание вязкой массы осуш,ествляется за счет бурного кипения смеси и диффузии пузырьков пара, образующихся в результате реакции конденсации. Стадия образования высокомолекулярных продуктов реакции должна быть по возможности непродолжительной для предотвращения деструкции образующихся продуктов. После завершения процесса конденсации расплав тут же выдавливают через щелевую фильеру, расположенную в днище автоклава, и подают на валик, охлаждаемый водой. Дальнейшее охлаждение жилки производят с помощью водяных и воздушных эжекторов, после чего она подается к роторному гранулятору для рубки на гранулы, размер и форма которых обусловлены требованиями дальнейших процессов переработки полимера. На рис. 2.1 [1] схематично показано аппаратурное оформление про- [c.44]

Большим достоинством полиэтилена является его водостойкость и малая паропроницаемость. Коэффициент проницаемости водяного пара при 25°С составляет для пленки полиэтилена низкой плотности 40-10 — 60-10" см см1 см сек- ат) и для полиэтилена высокой плотности 15-10 — 30-10" см см см сек ат). В этом отношении полиэтиленовые пленки уступают только пленкам из поливинилиденхлорида и политрифторхлорэтилена. Полиэтилен относится к числу полимеров, обладающих и малой газопроницаемостью. Диффузия газов через тонкие пленки полимера затрудняется тем в большей степени, чем крупнее молекулы газа, чем больше степень кристалличности полимера и чем ниже температура. Коэффициент газопроницаемости полиэтилена при 20°С для различных газов в [см мм (см сек-см рт. гт.)]- 10 ° составляет [c.244]

Перенос растворов электролитов через полимерные материалы в виде свободных молекул воды и электролита протекает легче всего. Независимая диффузия молекул воды и электролита в полимере осуществляется по механизму, аналогичному для паров и газов. Однако при определенной форме связывания воды и электролита в полимере может возникнуть другая кинетическая единица, обеспечивающая массоперенос ионы электролита. При сильном увлажнении в полимерном материале могут образоваться непрерывные цепочки из агрегатов воды, как бы водяные каналы, по которым ионы электролита перемещаются с коэффициентом диффузии, близким к коэффициенту диффузии электролита в воде [97, 100]. [c.52]

Механизм переноса водяных паров через полимеры зависит от размера и характера влагопоглощения. Если диффузия паров не сопровождается набуханием полимера, перенос влаги протекает аналогично переносу инертных газов. При набухании изменяется структура полимера и появляется концентрационная зависимость диффузии. Для ряда систем полимер — вода диффузия может рассматриваться как условно-фиковская в случае применения закона Фика в форме [c.245]

Введение пластификатора в полимер обычно, но не всегда увеличивает скорости диффузии п проницаемости газов и паров. Так, например, Диг обнарул<ил, что скорость переноса водяных паров через этилцеллюлозу увеличивалась в 1,53 раза при введении 45% дибутилфталата, но уменьшалась в 0,28 раза при введении равного количества димонофенилфосфата. Увеличение скорости переноса вероятно обусловлено возрастанием иодвил-шости сегментов полимера в результате уменьшения сил когезионного взаимодействия между макромолекул яр ными цепями вследствие замены контактов полимер —полимер контактами полимер — пластификатор. Это приводит к наблюдаемому уменьшению энергии активации диффузии при увеличении содерл<апия пластификатора. [c.240]

Молекулярный вес полимера, как было найдено в работах [6, 61, 67, 173, 252, 253, 266, 298], мало влияет на скорость диффузии и проницаемости. Однако Фуруя [145] показал, что проницаемость водяного пара через полиизобутилены с низкими молекулярными весами уменьшалась с ростом молекулярного веса полиизобутиленов. [c.282]

ВЛАГОПРОНИЦАЕМОСТЬ полимеров, способность полимерных материалов пропускать водяные пары при наличии перепада давления последних. Зависит от хим. состава и структуры полимера, концентрации воды в нем и т-ры. Коэф. В. (Й ) определяется массой паров воды, прошедшей в единицу времени через единицу площади прн единичных толщине и перепаде давления водяных паров связан с коэф. р-римооти (5) и коэф. диффузии (О) ур-нием W= = 03, Диффузия паров воды в гидрофобных полимерах (полиолефинах, фторопластах, фенопластах и др.) происходит так же, как диффузия инертных газов (см. Газопроницаемость). Гидрофильные полимеры (напр., целлюлоза, поливиниловый спирт, полиамиды) содержат полярные группы, способные образовывать с водой водородные связи. Коэф. диффузии таких полимеров зависят от содержания в них воды. Изменение О с содержанием воды в полимере м.б. оценено с хорошим приближением по формуле [c.391]

Достоинством полиэтилена является его водостойкость и малая паропронииаемость. Константа проницаемости водяного пара при 25 °С составляет для пленки полиэтилена высокого давления 40—60- 10 и низкого давления 15—30-см /сек- ат. По своей непроницаемости для- паров воды полиэтиленовые пленки уступают только пленкам из поливинилиденхлорида и нолихлортрифторэтилена. Полиэтилен относится к числу полимеров, обладающих малой гaзoпpoницaeмo tью. Диффузия газов через тонкие пленки полимера затрудняется тем в большей степени, чем крупнее молекулы газа, чем больше степень кристалличности полимера и чем ниже температура опыта. Константа газопроницаемости (/С-10 см /сек-ат) пленки полиэти- [c.244]

В качестве полимерных мембран, применяемых для покрытия шариков из сахара, содержащих нитроглицерин, использукугся поливиниловый спирт, растворимый в горячей воде, сополимер этилена и винилацетата, поливинилпирролидон, зтилцеллюлоза и др. Свежеприготовленные пленки из этих полимеров стандартизировались по толщине и площади поверхности, механическим свойствам, проницаемости по отношению к водяным парам, воде, водной фракции, содержащей лекарственное вещество. Специальными методами оценивалась способность нитроглицерина к диффузии через такую пленку. [c.198]