Аминотиазол

Способ получения 2-аминотиазола описан в сборнике Органические реакции [ ]. [c.28]

Известно несколько методов получения норсульфазола. По одному из них синтез осуществляется путем взаимодействия 2-аминотиазола с п-ациламинобензолсульфохлоридами [1—3]. [c.122]

Для получения блестящих осадков меди к пирофосфатному электролиту (без ЫОз) предложено добавлять селенит натрия (2 мг/л) совместно с триоксиглутаровой кислотой ( 7. г/л, Б. А. Пурин), а также 2-аминотиазол (1—10 мг/л, Т. А. Баграмян). [c.403]

Аминотиазол-Л ,/У-диуксусная кислота М7,У,80. Л/ -Фенилтиомочевина С6,1У,512. [c.73]

Конденсацией тиомочевины (I) с хлорацетальдегидом получают 2-аминотиазола гидрохлорид, который без выделения переводят в нитрат III. Нагревание нитрата III с серной кислотой обеспечивает нитрование в положение 5 тиазольного ядра, а последующее ацетилирование уксусным ангидридом без выделения 2-амин6-5-нитротиазо-ла (IV) приводит к 2-ацетиламино-5-нитротиазолу (нита-золу) (V). [c.200]

При этом иногда гидрохлорид аминотиазола выделяется в виде белых кристаллов. [c.34]

В [51, с. 200 описан синтез нитрата 2-аминотиазола с выходом 55%. [c.92]

Общим методом синтеза 2-аминотиазолов является взаимодействие тиомочевины с а-галогенкарбонильными соединениями (см. обзоры [202, с. 395—583 286]). Так, при нагревании тиомочевины с хлоруксусным альдегидом получают 2-аминогиазол [287]. [c.92]

Бромтиазол получают из 2-аминотиазола с помощью реакции Зандмейера [366]. О химии гетероциклических солей диазония см. обзоры 394, 395]. [c.125]

При этом иногда выпадают белые кристаллы гидрохлорида аминотиазола. [c.36]

Несколько лучшие результаты были получены при проведении конденсации 2-аминотиазола с п-ацетиламинобензолсульфохлоридом в среде пиридина [1] и в твердой фазе [20]. [c.123]

Координационное число проще всего установить, когда методами рентгеноструктурного, нейтроно- или электронографического анализа определено строение изучаемого вещества. Обычно достаточно подсчитать число ближайших соседей центрального иона металла так, структура бис(2-аминотиазол)дихлоркобальта(11) тетраэдрическая с КЧ 4 [c.16]

Он получается из ацилированного хлорангидрида сульфаниловой кислоты и 2-аминотиазола с последующим омылением полученного соединения. [c.600]

Более экономно получение 2-аминотиазола конденсацией тиомочевииы с 1,2-днхлорэтилацетатом. получаемым хлорированием винилацетата при Ei—10 , поскольку последний является промежуточным продуктом в про- [c.273]

Аминотиазола нитрат (III). К смеси 6,32 л воды и 2,64 л технич ,9кого хлорацетальдегида (II) с содержанием [c.200]

Требующиеся для синтеза исходные а-родапкетоны лучше всего получать обработкой а-галоиДоксгопов роданистым барием [75 —78]. Роданистоводородные соли ще.почиых металлов дают иногда более низкие выходы роданистый аммоний применять нельзя, так как в этом с- 1 1ае частично образуется 2-аминотиазол. [c.314]

Диметил-4-тетрагидропиранил)-2-аминотиазол. В круглодонную колбу емкостью 00 мл помещают смесь из [c.34]

Диметил-4-тетрагидропиранил)-2-аминотиазол, СюН1йЫ280, мол. вес 212,31—белые кристаллы, растворимые в большинстве органических растворителей и нерастворимые в. воде. [c.34]

Диметил-4-тетрагидропиранил) -2-аминотиазол получен только описанным выше способом. [c.35]

В литературе известны методы получения 2-аминотиазо-ла и его хлоргидрата, основанные на конденсации в водной среде тиомочевины с хлорацеталями, хлорацилалями, а,р-ди-хлорэтиловыми эфирами, а-хлор-р-оксиэтиловыми эфирами [I—5], Получение этих исходных веществ в чистом состоянии является достаточно сложным, поэтому чаще всего для синтеза 2-аминотиазола используются продукты хлорирования этилового спирта, этилового эфира, винилацетата, ацетальде-гида или паральдегида, представляющие собой смеси, содержащие наряду с другими веществами вышеназванные соединения. [c.22]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминотиазол: [c.840] [c.31] [c.612] [c.17] [c.92] [c.92] [c.126] [c.273] [c.272] [c.39] [c.122] [c.29] [c.301] [c.305] [c.312] [c.314] [c.335] [c.6] [c.33] [c.34] [c.71] [c.35] [c.35] [c.22]

Химия (0) -- [ c.200 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.345 , c.346 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.200 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.571 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.27 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.27 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.663 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.197 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.365 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.356 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.495 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2064 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2064 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.685 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.685 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.292 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.107 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.142 , c.371 , c.373 , c.374 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.464 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.63 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология