Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аммелин

    З-Амирин 1135 Аммелид 294 Аммелин 294 [c.1159]

    Песин и сотр. [66] установили, что сопровождающие мел-амин примеси (аммелин, аммелид) являются нежелательными, так как они чрезвычайно сильно ускоряют процесс поликонденсации. [c.192]

    Все эти вещества разлагаются, не плавясь. Только динитро-аммелин (I) Имеет определенные взрывчатые свойства [20]. [c.580]

    При нагревании гидролизуется водой с образованием амме-лина, аммелида и циануровой кислоты. Аммелин и аммелид, образующиеся в качестве побочных продуктов при синтезе меламина, должны быть удалены промывкой щелочью или перекристаллизацией меламина, так как вследствие кислого характера они оказывают каталитическое действие в процессе конденсации меламина с формальдегидом, [c.59]


    Аммелин имеет невысокую интенсивность поглощения в щелочной среде в области 220—240 мкм (рис. 45). Эта интенсивность сильно возрастает в кислой среде. У аммелида, наоборот, более интенсивное поглощение наблюдается в щелочной среде. Учитывая, что в кислой среде устойчивы оксо- и аминогруппы, а в щелочной — окси- и иминогруппы, таутомерпые превращения аммелина и аммелида можно представить следующим образом  [c.134]

    Уменьшение количества сопряженных связей при переходе к щелочной среде приводит к уменьшению коэффициента экстинкции и к сдвигу максимума поглощения в коротковолновую сторону. У аммелида при переходе к щелочной среде увеличивается количество сопряженных связей и коэффициент поглощения, максимум поглощения батохромно сдвигаются. Влияние рП среды на УФ-спектры могкно положить в основу метода раздельного анализа смеси аммелина и аммелида. [c.134]

    В пром-сти М. получают в осн. нагреванием дициандиамида или меламш1а до 450°С при атм. давлении. Он м.б. также получен из циануровой к-ты при нагр. под давлением до 10 МПа или из мочевины, аммелина или аммелида при нагр. под давлением до 1 МПа. [c.23]

    Песин, Котрелев, Зарубицкий и Сегалевич [50] показали, что такие примеси к меламину, как аммелин, аммелид и т. п., чрезвычайно сильно ускоряют процесс смолообразования и поэтому нежелательны. [c.21]

    Коринфский А. А. Определение некоторых производных цианамида в сложных смесях. [Определение меламина, аммелина, тиомочевины, дициандиамида]. Зав. лаб., 1946, [c.283]

    Известны также моноамид циануровой кислоты — так называемый аммелид, и диамид, получивший название аммелина. Оба ампда представляют собой бесцветные мелкокристаллические порошки, не обладающие основными свойствами, малорастворимые в воде. [c.732]

    Опубликованы предварительные данные о взаимодействии при высоких температурах меламина и аммелина с неорганическими окисями и галоидными соединения1ми с образованием термически стойких полимеров, обладающих адгезионными свойствами к стали . [c.156]

    Более простым и имеющим меньше ограничений к применению является метод количественного определения меламина, основанный на осаждении его из водного раствора в виде димеламинового эфира стифниновой кислоты (СзНбЫб)2-СбН(М02)з(ОН)2 регулирование температуры не столь обязательно, как при осаждении оксалата. Такие вещества, как аммелин, аммелид и дициандиамид, в небольших количествах не мешают протеканию реакции. В результаты анализа вносят поправку на содержание нерастворимых [c.162]

    Производные сыжж-триазина,-такие как 2-окси-4,6-диамипо-1,3,5-триазин (аммелин) и 2,4-диокси - 6 - амино- 1,3,5-триазин (аммелид) весьма склонны к таутомерным превращениям [183]. Также исследованы таутомерные превращения других производных триазина, таких как меламин и циануровая кислота [186-188]. [c.40]


    Установленное в работе [183] влияние pH среды на УФ-спектры положено в основу метода раздельного анализа смеси аммелина и аммелида. [c.41]

    При смешении с чистой водой цианамид кальция, особенно при повышенной температуре, дает смесь мочевины, дициандиамида, аммелина, аммиака и других веществ. [c.243]


Смотреть страницы где упоминается термин Аммелин: [c.418]    [c.1008]    [c.1094]    [c.99]    [c.99]    [c.103]    [c.319]    [c.177]    [c.21]    [c.177]    [c.282]    [c.418]    [c.1008]    [c.1251]    [c.156]    [c.46]    [c.319]    [c.59]    [c.58]    [c.358]    [c.307]    [c.308]    [c.310]    [c.156]    [c.80]    [c.408]    [c.540]    [c.40]    [c.600]    [c.94]    [c.394]   
Смотреть главы в:

Методы органической химии Том 2 Издание 2 -> Аммелин

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 -> Аммелин


Реакции нитрилов (1972) -- [ c.158 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.230 , c.308 , c.333 , c.368 , c.387 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.14 , c.394 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.22 , c.25 , c.26 , c.250 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.569 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.569 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.294 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.207 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте