Меламин, определение

Определение меламина с фосфорной кислотой [c.282]

Количественное определение карбамида и меламина [c.51]

Анализа готовой смолы, как правило, не проводят. Смола представляет собой смесь соединений с различным содержанием метилольных групп и различной степенью поликонденсации. Присутствующий в формалине метанол частично метилирует метилольные группы смолы. Часть формальдегида остается в свободном состоянии вследствие равновесного характера реакции присоединения формальдегида к меламину. Определение содержания свободного формальдегида можно проводить сульфитным или иодометрическим методом (см. стр. 371). [c.170]

В меламиноформальдегидных смолах определяют содержание меламина и показатели, характерные для карбамидоформальдегидных смол, определение которых см. выше. [c.281]

В меламиноформальдегидных олигомерах определение меламина основано на его способности подвергаться гидролизу пюд действием 45%-ной фосфорной кислоты с образованием циануровой кислоты. [c.282]

Определение меламина с хлористоводородной кислотой [72 [c.283]

Клайн [157] предлагает определение меламина по выше описанному методу заканчивать объемным методом, для чего полученный осадо К циануровой кислоты после тщательной про-мы вки на фильтре растворяют в 100 мл горячей 2%-ной хлористоводородной кислоты. Охлаждают, добавляют 3—5 г иодида калия и титруют выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. [c.283]

Определение карбамида и меламина [72 [c.284]

В связи с этим разрабатываются и методы анализа таких смол, количественное определение мочевины и меламина в смесях продуктов конденсации и другие вопросы [84—86]. [c.193]

Определение содержания меламина. Метод основан на взаимодействии меламина с пикриновой кислотой с образованием пикрата меламина. Содержание меламина определяют исходя из веса осадка пикрата меламина. [c.120]

Ход определения. 1 г растертого в тонкий порошок. меламина взвешивают с точностью до 0,0002 г, переносят в стакан емкостью 500 мл и растворяют в 30 мл горячей воды при нагревании почти до кипения в течение 20 мин. Раствор охлаждают и фильтруют через фарфоровую воронку. Фильтр с осадком пятикратно промывают водой порциями по 10 мл, затем фильтрат и промывные воды переводят в мерную колбу емкостью 500 мл, доливают дистиллированной водой до метки и перемешивают. [c.120]

Определение содержания влаги. Влагу определяют высушиванием меламина до постоянной массы. Высушивание ведут ускоренным методом — облучением инфракрасными лучами или сушкой в термошкафу. [c.121]

Ход определения. Около 5 г меламина взвешивают с точностью до 0,0002 г в сухом предварительно взвешенном бюксе и высушивают при 100—105° С в термошкафу в течение 30 мин. [c.121]

Определение содержания железа. Содержание железа в меламине определяют методом колориметрического [c.121]

Ход определения. I г меламина взвешивают с точностью до 0,01 г, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и растворяют при кипячении в смеси, состоящей из 80 мл дистиллированной воды, 2 мл бромной воды, содержащей 16 г брома в 1 л, и 5 лл соляной кислоты (пл. 1,19). Смесь кипятят до удаления запа.ха брома, охлаждают и переводят в мерную колбу емкостью 100 мл. Доводят объем раствора до метки и перемешивают. [c.122]

Выход смолы составляет практически 100%. При определении содержания сухого остатка получают различные результаты, зависящие от метода сушки. Выход сухого вещества по отношению к суммарному количеству меламина и формальдегида составляет около 80%. [c.170]

Исследования подобного же направления проводились с целью определения влияния других изменений в составе раствора. На рис. 4.3 показано влияние изменения содержания формальдегида при этом содержание меламина оставалось постоянным (0,14 моль на 1 моль нитрата гуанидина). Эта величина была выбрана как наиболее подходящая для работы на полупромышленной установке, так как смеси, содержавшие это количество меламина, были устойчивыми при хранении. Результаты, приведенные на рис. 4.3, были получены исходя из растворов, содержавших 210 мл воды [c.164]

Для определения оптимального состава и условий получения мембран в промышленном масштабе было проведено подробное исследование системы нитрат гуанидина — меламин — формальдегид. Наилучшие результаты были получены со смесью следуюш,его состава 1,5 моль нитрата гуанидина, 4,1 моль формальдегида, 0,12 моль карбоната аммония, 0,22 моль меламина и 275 мл воды при pH=5,0 6,0. Этот состав испытывался на ряде разновидностей пергаментной бумаги и во всех случаях дал положительные результаты. Оптимальными условиями термообработки (для бумаги весом ПО г/м ) была выдержка в течение 30 мин при температуре 130 С. Различия в весе и природе пергаментной бумаги можно было компенсировать небольшими изменениями в условиях термообработки. [c.166]

Помещают 2—5 капель смолы или 0,1—0,2 г измельченного вещества в круглодонную колбу, приливают 10 мл смеси уксусной кислоты с уксусным ангидридом (3 10), прибавляют 0,015 г п-ди-метилбензальдегида. Колбу соединяют с воздушным холодильником и нагревают на плитке 30—50 мин. В присутствии мочевино-формальдегидной смолы появляется синее окрашивание. Меламино-формальдегидные смолы не мешают определению. [c.50]

Реакция с пикриновой кислотой. 0,5 г полимера вносят в круглодонную колбу, добавляют 25 мл 80 %-ной уксусной кислоты, соединяют с воздушным холодильником и нагревают 30 мин. Раствор охлаждают, фильтруют, фильтрат выпаривают на водяной бане досуха. Добавляют к сухому остатку 2 мл дистиллированной воды, охлаждают и вновь фильтруют. К фильтрату прибавляют I каплю насыщенного водного раствора пикриновой кислоты. Образуется желтый осадок, свидетельствующий о наличии меламина. Мочевиноформальдегидные смолы не мешают определению. [c.34]

Мешающие вещества. Определению МН4 фенолгипохлоритным методом мешают немногие вещества их значительно меньше, чем при определении с реактивом Несслера. Это дает возможность во многих случаях проводить определение ЫН4 без предварительной отгойки аммиака. В частности, было показано, что определение без предварительной отгонки вполне применимо при ана- лизе сточных вод, содержащих наряду с аммиаком ряд органи-ческих соединений, в состав которых входит азот (меламин, ди цианамид, карбамид, циануровая кислота). [c.169]

Количественное определение меламина в олигомерах и полимерах.. Навеску 2—3 г полимера, взвешенную с точностью до 0,0002 г, гидролизуют 45%-ной фосфорной кислотой. Гидролиз проводят в колбё снабженной капельной воронкой и холодильником, приливая 50 мл 457о-ной фосфорной кислоты через воронку, а через холодильник отгоняя образующийся в процессе гидролиза формальдегид. Объем жидкости в перегонной колбе поддерживают в процессе гидролиза постоянным, приливая все время жидкость из капельной воронки. [c.51]

Палей и Элделий [225] применили метод осциллополярогра-фии для анализа меламино-формальдегидных конденсатов (определение меламина). [c.143]

Предложено определение меламина, основанное на гидролитическом разложении смолы с последующим Определением циануровой кислоты в виде диаммонийдицианурата меди. Последний растворяют в разбавленной хлористоводородной кислоте и определяют содержание меди иодометрическим методом 12 [c.283]

Описаны аналогичные методы определения тиоселен-карбазонов, циануровой кислоты, меламина, тиокарбамида, тиогликолевой кислоты, пропантиолов, барбитуровой кислоты, 50з и др. [255—259]. [c.122]

Существенный фактор, определяющий кинетику О.,— темп-ра. Снижение темп-ры — важная практич. задача, решение к-рой позволяет значительно упростить технологию О. Однако при темп-рах, лежащих ниже нек-рого предела, во многих случаях не удается достигнуть необходимой степени О. и получить трехмерные полимеры с требуемым комплексом свойств, в частности с высокой теплостойкостью. Важнейшее значение для выбора режима О. имеет соотношение между темп-рой процесса и темп-рой стеклования Гс образующегося полимера. Если при определенной степени О. Гс окажется выше темп-ры процесса, то О. практически прекратится. Для того чтобы произошло полное О., темп-ра этого процесса должна быть выше Гс предельно отвержденного полимера (Тс<х). Поэтому олпгомеры, образующие в результате О. трехмерные полимеры с высокой Гс (с высокой теплостойкостр ю), напр, феноло-формальдегидные или меламино-формальдегидные, отверждают обычно при темп-рах до 180—200 С. При более высоких темп-рах начинается термоокислителъ-ная деструкция полимера. [c.266]

Аналитическое определение меламина потенциометрическим титрованием Ш Нг504 описано Дёлеманом [229]. Метод определения меламина в непромокаемой бумаге, основанный на значительном поглощении ионом меламина в ультрафиолетовой области при 235 ммк, разработан Хертом, Кингом и Шмиттом [230]. [c.108]

Рофф [212] предлагает новый метод определения содержания формалина в тканях, обработанных меламино- и мочевиноформ-альдегидными смолами. [c.196]

Методы качественной идентификации смол и количественного определения мочевины и меламина в продуктах конденсации предложены Убальдини [104, 105], Видмером [85] и некоторыми другими [86, 103]. [c.205]

Методы идентификации и анализа меламиноформальдегидных смол рассмотрены рядом авторов 248-260,5зе, 537 разработаны методы анализа аминоформальдегидных смол (количественное определение мочевины, меламина, СН2О и др. 2 способ определения метоксигрупп в метиловых эфирах метилолмеламина и метилолмочевины (при гидролизе кислотами соответствующих эфиров количественно образуется СН3ОН, который определяют фотометрически) 2 а также рефрактометрический метод определения сухого остатка в меламиновых смолах, применяемых [c.360]

Динамические методы. Динамический метод определения растворимости твердого тела в сжатом газе можно проиллюстрировать, описав работу на установке Г. Д. Ефремовой и Р. О. Пряниковой [37, 38]. Стальной автоклав — насытитель 9 (рис. 9.37), заполненный меламином (растворимость которого в аммиаке изучают), соединен с двумя пробоотборниками 6 и 13. На насыти-теле и пробоотборниках установлены мембранные бессальниковые вентили. Аммиак в установку подают при помощи гидравлического пресса 1. Установка помещена в воздушный термостат 15, температуру в котором измеряют и поддерживают с точностью до 1 С. [c.319]

Заваров Г. В. Определение меламина в техническом продукте. Хим. пром-сть, 1945. № 2, с. 21. 7228 [c.275]

Коринфский А. А. Определение некоторых производных цианамида в сложных смесях. [Определение меламина, аммелина, тиомочевины, дициандиамида]. Зав. лаб., 1946, [c.283]

Эмали эпок си д н ы е (ЭП) готовят на основе эпоксидных лаков, В качестве отвердителей применяют гексаметилендиамин, полиэтиленполиамин, низкомолекулярные полиамиды или аддукты (модифхщированные амины), ортофосфорную к-ту, а также феноло-, мочевино- или меламино-фор-мальдегидные смолы. Все отвердители вводят в эмалевую К, в строго определеннь.х количествах, Феноло-, мочевино- и меламино-формальдегидные смолы вводят в процессе приготовления лака, получаемые затем эмали имеют длительную жизнеспособность (однокомпонентные эмали). Темн-ра отверждения их — не ниже 150°. Амины и другие отвердители вводят в К. перед употреблением. Такие двухкомпонентные эмали после смешения с отвердителем пригодны к употреблению в течение 8—20 часов, после чего они загустевают, Пл( нка образуется при 15° и выше. Сушка при нагревании до 80—1ио° дает более качественные покрытия. Растворители — кетоны, эфиры и ароматич, углеводороды. При отверждении эпоксидных эмалей образуется нленка сетчатого строения, обладающая высокой адгезией, водостойкостью, твердостью, стойкостью к концентрированным горячим щелочам и слабым к-там. Термостойкость пленок эпоксидных эмалей длительная при 180—200° и кратковременная до 250°, Эпоксидные эмали применяют для окраски различных приборов, машин и химич, аппаратуры, эксплуатируемых в любых климатич, условиях. Эмали, содержащие амины, обладают значительной токсичностью. [c.377]

Пайл и Эрдейн [217] применили метод осциллографической полярографии для анализа меламино-формальдегидных конденсатов (определение меламина). [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология