Разложение мочевины при гидролизе и при нагревании

В водных растворах при нагревании протекает реакция изомеризации, гидролиза и деаминирования мочевины с разложением. Гидролиз ускоряется в присутствии щелочей и кислот. [c.175]

Так же образуется биурет и при нагревании водных растворов мочевины, причем при температуре выше 376 К может произойти полное разложение на оксид (1У)СОг и аммиак. При температуре выше 353 К и атмосферном давлении мочевина частично гидролизуется, образуя карбамат аммония (аммонийную соль карбамино- [c.143]

В водном растворе мочевина медленно превращается в циановокислый аммоний, разлагающийся иа аммиак и двуокись углерода. Это разложение ускоряется при нагревании до 90— 100°С. При длительном кипячении водных растворов мочевины в результате гидролиза образуются NH3 и СО2. Процесс протекает по схеме (подробно о карба-лгате аммония см. стр. 65 сл.) [c.46]

При температуре выше 130°С мочевина в водном растворе диссоциирует на аммиак и двуокись углерода. При нагревании водных растворов мочевины одновременно с гидролизом происходит ее термическое разложение с выделением аммиака и образованием биурета [c.568]

И8. Разложение мочевины при гидролизе и при нагревании 181 [c.181]

При нагревании водных растворов мочевины протекают реакции ее гидролиза и разложения. [c.539]

При нагревании водных растворов мочевина независимо от гидролиза с заметной скоростью подвергается термическому разложению. При этом выделяется аммиак и образуется биурет [c.12]

РАЗЛОЖЕНИЕ МОЧЕВИНЫ ПРИ ГИДРОЛИЗЕ И ПРИ НАГРЕВАНИИ [c.163]

При нагревании водных растворов мочевина, независимо от реакции гидролиза, подвергается с заметной скоростью термическому разложению и, выделяя аммиак, превращается в би-урет [c.540]

При выпаривании растворов мочевины большое значение приобретают условия, в которых карбамид устойчив к гидролизу и разложению. Основными факторами, определяющими скорость и степень гидролиза и разложения мочевины, являются температура и продолжительность нагревания. Поскольку эти вопросы подробно рассматривались в главе I (см. стр. 11), здесь отметим только, что в процессе упарки раствора мочевина подвергается некоторому разложению, причем кроме биурета и других веществ выделяется аммиак. [c.115]

Для этого пользуются гидролитическим разложением гексаметилентетрамина. Применение органических беззоль-ных буферных смесей [245, 969, ИЗО] на основе анилина [245, 1229, 1232], диметил- и диэтиланилина, пиридина [155, 156], хинолина [1790], пиперидина и гидразина [245] и многих других аминов [508, 797, 969, 1461] приводит непосредственно к установлению определенной кислотности. Более сильные амины, особенно алифатические производные, осаждают р. з. э. так же хорошо, как и торий. Ацетамид [1461], семикарбазид [1366] или мочевина [508, 1461] недостаточно основны для осаждения тория. Однако медленное разложение мочевины на аммиак и двуокись углерода при нагревании раствора дает возможность установить pH, нужное для отделения тория от р. 3. э. [939]. В последнее время при анализе монацита часто пользуются гидролизом мочевины в присутствии муравьиной кислоты [2088]. [c.96]

В разбавленном водном растворе циановая кислота (К = 3 10" ) быстро гидролизуется по схеме HN O + НзО = СОг + NHj с последующим образованием мочевины NHa + HN O = 0(NH2)2- В крепких растворах происходит полимеризация с образованием трехосновной циануровой кислоты (HN O)a, которая может быть получена также нагреванием мочевины или гидролитическим разложением хлористого цианура и представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, малорастворимое в воде (1 400). Строение ее отвечает плоскому щестиугольнику из поочередно расположенных групп HN и СО [d(N ) = 1,37 А]. Нагревание циануровой кислоты (/<1 = 1. 10- , /<2 = 5- 10- 2, Кг = 3- 10- =) ведет к ее деполимеризации, что может быть использовано для получения свободной циановой кислоты. [c.526]

Для идентификации мочевины смолу гидролизуют раствором NaOH при нагревании. К 1 г тщательно растертой в порошок смолы, помещенной в пробирку из тугоплавкого стекла, приливают 5 мл 30%-ного раствора NaOH и соединяют пробирку отводной трубкой с колбой, содержащей раствор НС1. При нагревании в результате разложения выделяются аммиак и метиламин, поглощаемые НС1. При упаривании солянокислого раствора на водяной бане получается осадок, из которого абсолютным спиртом экстрагируют солянокислый метиламин и идентифицируют по температуре плавления (226—228° С). [c.110]

С32+380з=С08+4802 OS горит на воздухе голубым пламенем, давая СОа и SO2. При нагревании распадается на СО и S и ди-спронорционирует с образованием СО2 и Sj. Водой медленно гидролизуется до Oj и H2S. Растворами щелочей быстро разлагается. С аммиаком образует тиокарбамат аммония, термич. разложение к-рого приводит к мочевине [c.417]