Звука скорость в кислотах

Скорость звука жидкие кислоты, спирты, вода и гликоли. [c.355]

Применяют частоты 100... 150 кГц. В качестве иммерсионной жидкости используют воду с добавками спирта для лучшего смачивания. Скорости звука в воде и резине очень близки, поэтому преломления звука на границе шины практически не происходит. Для шин с глубоким рисунком протектора возникает периодическое изменение сквозного сигнала, связанное с повышенным затуханием ультразвука в резине. Для устранения этого явления в иммерсионную жидкость вводят добавки, повышающие затухание ультразвука, например уксусную кислоту. [c.221]

М и X а й л о в И. Г., Шутил ов В. А., Скорость звука и сжимаемость водных растворов неорганических кислот, Вестник ЛГУ, серия физ ики и химии, 1956, № 16, стр. 16. [c.230]

Скорость звука, как и х, зависит от адиабатической сжимаемости и при /с дает переход от низкочастотного к высокочастотному значению. Дисперсия скорости приблизительно дается выражением Дс/с = х,ка.кс1 - Это изменение мало например, для уксусной кислоты оно менее 2%. См. [17]. [c.97]

При малых числах М 1 или при М = О воздух и вода ведут себя одинаково, подчиняются одним и тем же законам классической гидродинамики. Этот случай представляет наибольший интерес для технологических процессов, так как здесь обычно встречаются скорости потоков, много меньшие скоростей звука. Можно утверждать, что любые газовые потоки и любые потоки жидких сред (кислоты, щелочи и др.) будут описываться законами классической гидродинамики. При М 1 имеют место законы сверхзвуковой газовой динамики, которые коренным образом отличаются от законов классической гидродинамики. [c.15]

Исследования водных растворов спиртов, кислот, ацетона показывают, что скорость звука имеет ярко выраженный максимум. Из рис, 2, тта котором представлена зависимость скорости звука, плотности и коэффициента сжимаемости смеси метиловый спирт—вода, следует, что [c.30]

На рис. 78 приведены результаты измерений скорости звука в четырех сополимерах на основе полиэфиров, модифицированных дикарбоновыми кислотами с четным числом групп СНг в основной цепи. На графике темпера- [c.245]

В данной работе изучались плотность и вязкость водных растворов фосфористой кислоты в широком интервале концентраций и температур. С целью нолучения более полной информации о свойствах исследуемых растворов изучалась также скорость звука в указанных растворах и их адиабатическая сжимаемость. [c.110]

По данным о скорости распространения звука (с) в водных растворах фосфористой кислоты и их плотности (d) рассчитывались адиабатическая сжимаемость растворов ( В) по формуле [c.115]

Измерена скорость звука в водных растворах фосфористой кислоты. Рассчитаны адиабатическая сжимаемость растворов и степень гидратации. [c.115]

Свойства. Олово представляет собой серебристо-белый блестящий металл, обладающий незначительной твердостью, но большой ковкостью, так что его можно прокатать до очень тонких листов станиоль). Его удельный вес 7,28, точка плавления 231,8°. В значительной мере оно улетучивается уже при 1200°, хотя точка кипения его лежит только при 2362°. Из расплава олово затвердевает обычно в виде тетрагональных кристаллитов. Кристаллическая структура Sn отчетливо проявляется, если его шлиф протравить соляной кислотой (муаровое олово). Хрустящий звук, появляющийся при сгибании оловянной палочки ( оловянный крик ), обусловлен трением кристаллитов друг о друга. Выше 161° олово превращается в другую, ромбическую, модификацию. В этой форме оно очень хрупко, так что его можно истолочь в порошок (лучше всего при температуре примерно 200°), а при падении с небольшой высоты оно разбивается на мелкие куски. На этом основано приготовление так называемого зерненого олова. Третья модификация — порошкообразное серое олово (уд. вес при 18° 5,75) — стабильна ниже 13,2°. Превращение в эту модификацию и обратный процесс происходят обычно с бесконечно малой скоростью. При переходе олова в серую модификацию оловянные предметы полностью разрушаются. В местах, пораженных превращением, они рассыпаются в порошок ( оловянная чума ). [c.511]

В системе полистирол — трикрезилфосфат при температуре ниже 0° С наблюдалось повышение скорости звука с увеличением содержания пластификатора. При температуре ниже области стеклования температурный коэффициент скорости звука растет с повышением концентрации пластификатора. Снижение скорости звука с повышением содержания пластификатора следует рассматривать как результат ослабления ван-дер-вааль-совских сил между цепями макромолекул поливинилхлорида под действием молекул пластификатора. О влиянии строения пластификатора можно сказать, что нри одинаковом составе внутреннее рассеивание звука во всех случаях тем больше, чем более линейна молекула пластификатора. Можно считать, что температура, при которой начинается изменение температурного коэффициента скорости звука, идентична температуре перехода в стекловидное состояние. В соответствии с этим пластификаторы можно расположить по эффективности действия в следующий ряд дибутилфталат, диоктилфталат и эфиры алифатических дикарбоновых кислот. [c.137]

Рис. 100. Свя.<ь между температурой кипения и молекулярной скоростью звука для различных органических соединений. По оси абсцисс отложена молекулярная скорость звука К, по оси ординат — температура кипения 1 — ароматические углеводороды 2— эфиры уксусной кислоты 5 — парафины 4 — одноосновные спирты.

До последнего времени не удавалось наблюдать дисперсию такого рода. Недавно при измерении скорости звука в жирных кислотах вблизи температур затвердевания удалось обнаружить [323] дисперсию звука, возможно, вызванную резонансными явлениями. [c.184]

А. Г. Пасынским [216] для определения сольватации неэлектролитов. Именно таким способом на основании измерения скоростей ультразвука были изучены сольватации спиртов, жирных кислот, углеводов, аминокислот и некоторых других органических соединений. Измеряя скорости звука и плотности растворов разной концентрации и вычисляя соответствующие значения сольватации, можно экстраполяцией найти предельное значение сольватации, соответствующее бесконечно разбавленному раствору. Как показал опыт, величина предельной сольватации характеризует определённые группы, входящие в молекулы неэлектролитов, часто вне зависимости от структуры остальной части молекулы. Этот вывод иллюстрирует таблица 34, в которой данные о предельной сольватации, полученные на основании акустических измерений отнесённые к определённым группам в молекулах, сопоставлены с данными, полученными на основании иных физикохимических методов [217] (последние величины приведены в скобках). [c.216]

Скорость звука в растворах кислот различной концентрации 203] [c.299]

Скорость звука в водных растворах муравьиной кислоты [201] [c.301]

Наличие максимума скорости (и минимума Рад) в водных растворах спиртов и кислот свидетельствует о том, что в указанных системах при критических концентрациях возникает очень сильное взапмодействие молекул типа химической связи. Широкий, явно выраженный максимум скорости звука свидетельствует об образовании ассоциированных комплексов, что подтверждается их исчезновением при повышении температуры. Образующиеся ассоциированные комплексы обладают понил енной сжимаемостью, что приводит к уменьшению общего коэффициента сжимаемост и, следовательно, к увеличению скорости звука. Таким образом, причина падения сжимаемости в этих смесях аналогична причине падения сжимаемости в водных растворах электролитов. [c.31]

Полиметилметакрилат пригоден для остекления кабин, самолетов при скорости полета 7И 1,2 скорости звука (на уровне моря) и УИ 2 Б стратосфере. Применение пол иметил хлор-акрилата позволяет повысить максимальную скорость Л1 на 0,2 скорости звука [334, 569, 597, 1631]. Эластичные листы, защищающие от рентгеновских и радиоактивных излучений, получают добавлением к полиакриловой кислоте или к полиметил-метакрилату HgJ2 или соединений РЬ [1637—1639]. [c.507]

Свойства простых веществ и соединений. Для олова известны две аллотропические формы обычное кристаллическое белое олово (р-модификация), устойчивое выше 13,2° С, и а морфное серое олово (а-модификация), устойчивое ниже 13,2° С. Кристаллическое олово обладает одной особенностью. При сгибании оловянной палочки слышится характерный звук — оловянный крик . Превра-шенке белого олова в серое называется оловянной чумой , так как при соприкосновении с улсе превращенным металлом белое олово резко меняет свои свойства и рассыпается в порошок. При нагревании выше 161° С (лучше при 200°С) оно снова становится хрупким и легко измельчается. Свинец —темно-серый металл со структурой гранецентрированного куба. Серое олово — полупроводник (Д = 0,08 эВ). Изменение типа связи с преимущественно ковалентной (у германия) на металлическую сопровождается повышением пластичности простого вещества и понижением твердости свинец и белое олово легко прокатываются до тонких листов. Близость нормального потенциала водорода, свинца и олова объясняет малую скорость взаимодействия этих металлов с разбавленными кислотами (особенно в отсутствие кислорода). Усиление металлических качеств проявляется по отношению к воздуху и воде. Свинец ведет себя в обоих случаях активно и при доступе воздуха медленно взаимодействует даже с водой [c.331]

Рис. 78. Температурная зависимость скорости звука в четырех сополимерах стирола и ненасыщенных тюлиэфиров, модифицированиых дикарбоновыми кислотами с четным числом групп СНа (п) в основной цепи

Аналогичная температурная зависимость скорости звука наблюдается в сополимерах НП, модифицированных кислотами с нечетным числом групп СНз. В зависимости от числа метиленовых групп, находящихся в основной цепи полиэфира, температуры переходов изменяются. Типичные кривые такого рода приведены на рис. 79. Из рис. 79 видно, что температура перехода Га = Т , обусловленная размораживанием микроброуновского сегментального движения олигостирольных звеньев, линейно уменьшается при возрастании п от 2 до 4, а дальше испытывает осцилляции, возрастая при нечетных значениях п и уменьшаясь при четных. Таким же образом из- [c.247]

Результаты сопоставления температурной зависимости скорости звука в сополимере НП, модифицированного тиодивалериановой кислотой, которая так же, как и себациновая, содержит восемь групп СНа, но отличается от себациновой наличием атома серы, заключенного посре- [c.252]

Из рисунка видно, что в области плато высокоэластичности скорость звука в сополимере, содержащем остаток тиодивалериановой кислоты и имеющем большую степень сшивания (см. табл. 5), выше, чем в сополимере НП, модифицированного себациновой кислотой. Ниже 100 °С во всем изученном интервале температур скорость звука в сополимере себацината превышает скорость звука в сополимере НП, модифицированного тиодивалериановой кислотой. Причины такой аномальной зависимости скорости звука от степени сшивания были выяснены ранее. Интересно, что обоих сополимеров равны —45 °С. [c.255]

Однако по мере увеличения концентрации максимум кривых сдвигается в область более низких температур. Для растворов, концентрация которых выше 50% Н3РО3, в исследованном интервале температур наблюдалась линейная зависимость скорости звука от температуры. Зависимость скорости звука от концентрации в области невысоких температур аналогична подобной зависимости для ряда растворов других неорганических кислот [ ]. [c.115]

Исследовались фталаты, трикрезилфосфат, эфиры алифатической дикарбоновой кислоты. В ряду диметил-, дибутил- и диоктилфталатов наибольшее снижение скорости распространения звука при 20° С наблюдалось в пленках, содержащих диоктилфталат. Это значит, что с повышением содержания пластификатора достижение той же скорости звука становится возможным при более низких температурах. В твердых пленках поливинилхлорида, содержащих малое количество диоктилфталата, скорость звука, равная 1000 м сек, достигается при 90° С в пленках состава 60 40. Эту же скорость распространения звука можно достигнуть при 18° С. [c.137]

Рис. 4.2.3. Сопоставление теории с экспериментальными данными (S. Temkin, R. Dobbins, 1966) по фазовой скорости и затуханию звука в газовзвеси капель олеиновой кислоты в азоте (ро = 0,1 МПа, Го = 293 К). Фазовые переходы отсутствуют. Различные экспериментальные точки соответствуют разным частотам колебаний со, с , а именно 3000 1), 4900 (2), 6400 (3), 9450 (4). Координата каждой точки по оси абсцисс соответствует рассчитанному по непосредственно измеренному в опытах среднему объемноповерхностному радиусу а (см. (4.2.23). Теоретические кривые построены с учетом полидисперсности капель в соответствии с (4 2 22) и однородной функцией распределения частиц по размерам (4.2.24) (сплошные линии) и без учета полидисперсности капель (в соответствии с (4.2.14), штриховые

Как можно заключить из рассмотрения графиков, линей-.-пая зависимость скорости звука от температуры сохраняется почти до критической температуры. Это справедливо для весьма разнообразных жидкостей насыщенных углеводородов, ефиров уксусной кислоты, ароматических углеводородов и спиртов, Приведённые данные описываются уравнением [c.151]

Рис. 98. Зависимость молекулярной скорости звука / от молекулярного веса М для различных веществ / — парафины 2—эфиры уксусной кислоты 3 — одноосновные спирты 4 — ароматические углеводэроды 5 — кетоны.

Чаатютатгц Рис. 108. Дисперсия скорости звука в жирных кислотах вблизи температуры затвердевания. [c.184]

На рис. 108 изображено изменение скорости звука при изменении частоты колебаний в пальмитиновой кислоте (2 дд = 64°С) при разных температурах. Как можно з бедиться из рассмотрения рисунка, при температуре, близкой к температуре затвердевания, наблюдается ясно выраженная зависимость скорости звука от частоты. Скорость звука достигает [c.184]

И. Г. Михайлов, изучая скорость распространения звука в смеси муравьиная кислота — вода [201], обнаружил аномальный ход кривой скорость звука состав смеси при молярных концентрациях кислоты, соответственно равных 1 1 и 1 2. Как показывают исследования, целый ряд свойств смеси муравьиная кислота — вода, например, плотность, вязкость, электропроводность, поверхностное натяжение и т. п., претерпевают более или менее резкие изменения при тех же концентрациях кислоты. Это приводит И. Г. Михайлова к заключению о существовании двух стойких соединений состава НСООН-НгО и НСООН.2НгО. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология