Пропиоамид

Чем объяснить, что в каждой из приведенных ниже пар соединений первое вещество имеет большую температуру кипения, чем второе а) валериановая кислота (т. кип. 187 °С) и этиловый эфир пропионовой кислоты (т. кип. 99°С) б) пропиоамид (т. кип. 213 °С) и УУ,Л/-диметилформамид (т. кип. 155°С) в) гексановая кислота и пропионовая кислота г) бутилбромид и бутилхлорид. [c.149]

По сравнению с волокнами из поли-е-капроамида и поли-гексаметиленадипинамида волокна нз поли-со-ундеканамида (найлон-11) и полидодеканамида (найлон-12), вследствие наличия в нх макромолекулах длинных углеводородных участков между амидными группами, менее гидрофильны, обладают меньшей адгезией к резине и более высокой хим. стойкостью. Эти волокна имеют приятный гриф (мягкие на ощупь). Волокно из поли-а-пирролидонамида (найлон-4) отличается повышенным сродством к красителям и более высокой гигроскопичностью. П. в. из поли-Р-пропиоамида [c.606]

Изучался гидролиз Ы-(р-пропионитрил)-анабазина в различных условиях. Гидролиз концентрированной серной кислотой- на холоду позволил выделить М-(р-пропиоамид)-ана-базин (124) действием на соединение (124) бромом и едким калием получен N-(p-aминoэтил)-aнaбaзин (125), выделенный в виде пикрата с т. пл. 199°. [c.104]

С помощью различных реагентов амины и соответствующие исходные соединения легко превратить в амиды, которые можно без труда определить методом ГХ. При этом применяют как полярные, так и неполярные жидкие фазы. Амиды, образуемые из различных соединений, и соответствующие реагенты приведены в табл. 11.17. (Как правило, эти реагенты взаимодействуют также с группой ОН и другими группами, содержащими активный водород.) Ацетамиды и пропиоамиды получали до ГХ-анализа и во время него. Во втором из этих методов после ввода пробы или вместе с ней в колонку вводят ангидридный реагент и при повышенных температурах ГХ-колонки в ней почти мгновенно образуется соответствующее производное. При реакции амина с ангидридом или хлорангидридом легко образуется тригалогенацетамид. В отличие от трифторацетатов трифторацетамиды проявляют лишь слабые электронно-захватные свойства [32]. Поэтому высокая чувствительность электронно-захватного детектора при определении производных пирокатехинаминов обусловлена скорее 0-трифторацетильными, чем Ы-трифторацетильными группами. В анализе диаминов и аз-аминокислот, полученных из гомо- и сополимеров полиамидных смол, применяли трифторацетильные и триметилсилильные производные. Удобны и гептафторбутироамиды эти производные достаточно стабильны, проявляют хорошие электронно-захватные свойства и удобны для ГХ-анализа. [c.293]

Аналогичным способом приготовлены некоторые производные пропиоамида [239] (табл. 25). [c.161]

Содержимое приемника переносят в делительную воронку емкостью 100 мл и отделяют нижний слой (вода, содержащая немного пропионата аммония, пропиоамида, пролионитрила и диэтилкетона). Верхний слой (пропионитрил) дважды промывают рав ы..м объемо.м раствора 40 г безводного хлорида кальция в 65 мл 2 и. раствора соляной кислоты и дважды равным объемом насыщенного раствора соды. Нитрил сушат над безводным хлоридом кальция и перегоняют при атмосферном давлении на колонке с вакуумной рубашкой (15X1,5 см) и насадкой из спиралей Фенске (3 мм). Записывают выход (—80%). температуру кипения (96—97°) и показатель преломления. Переносят нитрил в склянку с этикеткой. [c.528]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология