Хлоралкил амиды

Относительная контактная акарицидная токсичность амидов 0-(Р-хлоралкил)-8-арил (алкил) дитиофосфорной кислоты [c.213]

В 1952 г. была открыта интересная реакция получения Ы-(2-галогеналкил)-амидов из нитрилов, олефинов и галогенов Эта реакция основана на нуклеофильном присоединении к двойной связи олефина молекулы нитрила и электрофильном присоединении. к ней атома галогена, что приводит к получению Ы-(2-галоген-алкил)-иминогалогенидов. Одновременно протекает параллельная реакция образования 1,2-дигалогеналканов. При проведении реакции с нитрилами, не имеющими а-водородных атомов, и с хлором образующиеся иминохлориды устойчивы и могут быть отделены от дихлоралканов путем ректификации. При наличии же в исходном нитриле а-водородного атома получающийся иминохлорид неустойчив он подвергается термической бимолекулярной конденсации с отщеплением хлористого водорода. При обработке водой Ы-(2-хлор-алкил)-иминохлориды легко переходят в Ы-(2-хлоралкил)-амиды [c.277]

Выходы амидов в значительной степени зависят от соотношения исходных компонентов. При использовании эквивалентных количеств всех компонентов выходы амидов составляют 20—40%. Однако значительное увеличение избытка нитрила (до двадцатикратного) позволяет повысить выходы амидов до 80—90%. Температура реакции в интервале от —40 до +40 °С практически не оказывает влияния на выходы амидов . Синтез обычно проводят в безводной среде. Для связывания образующегося в этих условиях га-логенид-аниона в реакционную смесь добавляют перхлорат сереб-ра , хлористый алюминий или другие апротонные кислоты Синтез Ы-(2-хлоралкил)-амидов проводится и в присутствии воды (например, в реакции ацетонитрила с а,р-ненасыщенными кислотами ). При этом прак7ически в реакции участвовал не хлор, а продукт его взаимодействия с водой — хлорноватистая кислота. [c.278]

К на званному ряду производных карбонильных соединений с полным правом принадлежат аминали и енамины, при действии на которые электрофильных реагентов образуются различные реакционноспособные иминиевые ионы (V, VI). Они также широко применяются для синтеза гетероциклов [2] и полифункционал ьных соединений [3]. Однако многие из таких ионов, особенно ЬГ-ацилиминиевые (УТ), получаются довольно сложными путями, например ионизацией К -(а-хлоралкил)-амидов [3, 4]. [c.79]

ЛГ-(Р-Хлоралкил)амиды восстанавливаются алюмогидридом лития с образованием либо Л -алкилазиридинов (этот процесс стереоспецифичеи), либо 2-алкил-аминоспиртов в некоторых случаях были выделены также вторичные амины [3194] [c.196]

Синтезирован ряд новых амидов О- (р-хлоралк ил)-5-арил (алкил) дитиофосфорной кислоты, ряд из этих соединений обладает акарицидными и инсектицидными свойствами. [c.214]

С целью изучения зависимости пестицидной активности от строения синтезироваи и изучен ряд амидов О-(р-хлоралкил)-5-арил (алкил) дитиофосфорной кислоты общей формулы [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология