Галлий титриметрическое

Титриметрические методы. Комплексонометрические методы получили наибольшее практическое применение для определения содержания галлия. [c.216]

Другие титриметрические методы определения галлия [c.106]

Титриметрическое определение индия, как и галлия (см. стр. 278), основано на гащении люминесценции моринового комплекса комплексоном III [135]. Небольшие количества железа и алюминия не мешают реакции. [c.288]

Ком1плексо1нометрические методы в отношении селективности, быстроты выполнения и точности результатов превосходят все прочие титриметрические методы определения галлия. [c.92]

Большой интерес вызвало применение люминесцентных индикаторов в титриметрических методах. Люминесцентные индикаторы (а-нафтиламин, акридин и др.) изменяют цвет или интенсивность люминесценции в зависимости от свойств участников реакции, pH раствора или присутствия окислителя. Используя в качестве люминесцентного индикатора, например, морин, можно с погрешностью 5...10% титриметрически определять алюминий, галлий, цирконий и другие элементы при содержании 1...10 мкг. Медь можно титровать флуорексоном в присутствии никеля, кобальта, железа, марганца и некоторых других элементов в растворах, содержащих 0,01...0,1 мкг Си/мл. Применение люминесцентных индикаторов позволило решить ряд сложных аналитических задач, связанных, в частности, с анализом мутных и окрашенных сред (фруктовые соки, вина и другие напитки). [c.112]

Большой интерес вызвало применение люминесцентных индикаторов в титриметрических методах. Люминесцентные индикаторы изменяют цвет или интенсивность люминесценции в зависимости от партнера реакции, pH раствора или присутствия окислителя (а-нафтиламин, акридин и др.). Используя в качестве люминесцентного индикатора, например, морин можно с погрешностью 5— 10% титриметрически определять алюминий, галлий, цирконий и другие элементы при содержании 1—10 мкг. Медь можно титровать флуорексоном в присутствии никеля, кобальта, железа, марганца и некоторых других элементов в растворах, содержащих 0,01—0,1 мкг Си/мл. В точке эквивалентности появляется ярко-зеленая люминесценция флуорексона, так как флуорексонат меди, образующийся при титровании, не люминесцирует. Такого рода титриметрические методики разработаны для многих элементов. Применение люминесцентных индикаторов позволило решить ряд сложных аналитических задач, связанных, в частности, с анализом мутных и окрашенных сред (фруктовые соки, вина и т. д.). [c.75]

На основании полученных данных нами предложен следующий ход титриметрического и флуориметрического определения галлия в арсенид-селенидных стеклах. Навеску образца (1— 10 мг) помещают в стакан емкостью 20 мл, добавляют по каплям при нагревании концентрированную азотную кислоту до полного разложения образца, несколько капель НС1 (1 1) и выпаривают раствор до влажных солей. Остаток растворяют в 1 — 2 мл 0,1 М НС1, переносят в мерную колбу объемом 25—50 мл и разбавляют до метки водой (pH2,5). 1—1,5 мл раствора помещают в кювету для титрования, добавляют 1—2 капли 0,02% раствора морина и титруют из микробюретки раствором комплексона III. [c.29]

Предложена методика флуориметрического и титриметрического (люминесцентного) определения галлия в арсенид-се.ченидных стеклах без отделения сопутствующих элементов, непосредственно после кислотного разложения, Ил.—1, библиогр.—9 назв. [c.146]

Осн. область исследований — аналит. химия редких и рассеянных элем. Разработал (1929) колориметрический метод обнаружения фтора. Применил этот метод для определения малых кол-в фтора в известняках и фторсодержащих слюдах (1931). Разработал способы определения малых кол-в кремниевой к-ты (1934) и германия (1936). Предложил (1927— 1932) быстрые и точные методы титриметрического определения бора в минералах. Решал задачи определения примесей в в-вах высокой степени чистоты. Впервые в СССР применил метод нейтронно-активационного анализа, особенно для определения в полупро-В0Д1ШК0ВЫХ и чистых металлах примесей при концентрациях 10 —10 %. Разработал (1953) методы определения примесей РЗЭ, сурьмы, молибдена, меди и цинка В полупроводниковом германии, тантала в пентаоксиде ниобия высокой степени чистоты (1955), а также различных примесей в таких полупроводниковых мат-лах, как кремний, галлий, индий, графит. Внес значительный вклад в теоретические основы разделения и определения элем, с применением орг. реактивов. Вел исследования [c.15]