Морин приготовление раствора

Интенсивность флуоресценции линейно зависит от содержания бериллия со временем она медленно убывает. Поэтому измерения нужно проводить в течение 1 ч после приготовления растворов, а еще лучше в течение 30 мин. Силл и Уиллис [31] объясняют это затухание окислением морина на воздухе и указывают на медленное повышение флуоресценции в случае удаления воздуха. В последней работе [24] первоначальную причину этой нестабильности они объясняют каталитическим окислением реагента следами меди, присутствующей в дистиллированной воде и реагентах. [c.139]

Флуоресцирующие слои применяют обычно для обнаружения пятен нефлуоресцирующих веществ, способных поглощать лучи УФ-света. Для приготовления такого слоя к сорбенту обычно добавляют вместо воды водные растворы флуоресцирующих веществ или смешивают сорбент с флуоресцирующим веществом, а затем к этой смеси добавляют нужное количество воды [66]. В качестве флуоресцирующих веществ применяют смешанные сульфиды цинка и кадмия, силикат цинка [2, 69], родамин Ж-6 [70], фосфор 30-115 [71], препарат ZS-Su-рег [72] силикагель — гипс Е-254 [73], морин [19] и др. [c.22]

Реактивы. Морин, раствор (приготовление см. стр. 228), Уксусная кислота, 20%-ный раствор Едкое кали, 20%-ный раствор [c.590]

Для приготовления эталонных растворов в колбы емкостью 25 мл вводят стандартный раствор, содержащий 0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 мкг Zr, затем прибавляют 1 мл 0,04%-ного раствора морина в ацетоне и общий объем доводят до 25 мл 2 н. раствором НС1. Колбы закрывают пробками, перемешивают и через 15 мин измеряют интенсивность флуоресценции (//) этих растворов на флуориметре ЭФ-ЗМ. Первичный светофильтр Bpi, вторичные светофильтры Вг-2. [c.144]

Роль восстановителя состоит не только в предотвращении мешающего влияния ряда катионов, но и в устранении окисления морина. Способность морина окисляться в щелочной среде заметил Е. Б. Сендел . В этой работе было указано, что медь, серебро и. марганец каталитически ускоряют это окисление, а раствор станнита натрия стабилизирует флуоресцентное свечение. Еще лучшая стабилизация достигается при применении станнита натрия и комплексона III. С применением указанного выше комплексообразующего раствора интенсивность флуоресценции комплекса бериллия с морином на протяжении первого часа уменьшается на 5—10%, но ее пропорциональность содержанию бериллия сохраняется . Поэтому при использовании шкалы эталонов, приготовленной одновременно с растворами проб, такое ослабление флуоресценции практического значения не имеет. Максимальная яркость флуоресценции растворов развивается в течение 5 мин. [c.250]

Ход определения бериллия с морином в рудах . Навеску руды около 0,1 г помещают в платиновый тигель, приливают по 1 мл азотной и серной кислот и около 5 мл фтористоводородной кислоты, нагревают до разложения и выпаривают досуха. К сухому остатку добавляют 2 г смеси карбоната с тетраборатом натрия и сплавляют 5 мин при 1000 °С. Для приготовления смеси нагревают в фарфоровой чашке кристаллический тетраборат натрия до получения вспученной пористой массы, которую по охлаждении растирают, смешивают в отношении 1 3 с безводным карбонатом натрия и сохраняют в плотно закрывающейся банке. По охлаждении плав выщелачивают 10 мл серной кислоты (1 1), разбавляют в 3—4 раза водой, фильтруют в мерную колбу емкостью 100 или 250 мл, перемешивают, доливают водой до метки и отбирают для анализа 1 или 2 мл полученного раствора. Объем колбы для разбавления и количество отобранного для анализа раствора выбирают в зависимости от ожидаемого содержания бериллия в руде, пользуясь, следующими данными [c.251]

Приготовление спиртового раствора морина с массовой долей 0,02% [c.151]

Соединение N ( 1) с морином в среде диметилсульфоксида имеет максимум свегопоглощения при 413 нм, молярный коэффициент погашения равен 1,7-10, отношение У морин = 1 2, константа устойчивости 1-10 . Для растворов соблюдается закон Бера при концентрации 1 —10 мкг мл . Чувствительность 0,01 мкг/мл У. Оптимальные условия определения pH 3,5, концентрация диметилсульфоксида 4%, оптическую плотность измеряют при 413 нм через 5 мин, после приготовления растворов [688]. [c.136]

Приведенные в табл. 57 и на рис. 133 биологически активные вещества подробно изучены методом ХТС, поскольку некоторые из этих веществ имеют исключительно важное значение [14]. Используют пластинки с силикагелем Г, полученные стандартным методом (стр. 35) при добавлении к сорбенту 2% флуоресцирующего вещества З-супер. После разделения все вещества можно обнаружить в виде пятен поглощения в УФ-свете при 254 м 1. Пластинки, приготовленные без добавки флуоресцирующего вещества, можно опрыскивать растворами флуоресцирующих индикаторов, например флуоресцеина Ка, морина, родамина В и т. д. (реактив № 90). Ряд оснований реагирует с иодоплатинатом (реактив № 76). После хлориро- [c.308]

Для приготовления эталона в градуированную пробирку к 5 мл воды добавляют отмеренный объем стандартного раствора бериллия. Приливают около 1 1 н. раствора NaOH, 0,5 мл раствора морина и встряхивают. [c.332]

Сульфат алюминия, 0,05 г AI2O3 на 1 мл. Растворяют 32,6 г А12(504)з-18Н20 в воде, содержащей 2 мл 6 н. серной кислоты, и затем разбавляют до 100 мл. Если раствор не совсем прозрачный, то его фильтруют. Раствор проверяют на присутствие бериллия следующим образом приливают 0,5 мл едкого натра и 5 мл раствора пирофосфата натрия, разбавляют до 20 мл, добавляют 0,2 мл раствора морина и сравнивают полученный раствор с аналогично приготовленным холостым раствором. Флуоресценция раствора, если она имеется, должна быть меньше флуоресценции, соответствующей ),05 Y бериллия в растворе сравнения. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология