Синтез нематричный

В главе II развитые методы переносятся на теорию биополимеров и бегло сопоставляются с другими распространенными методами (матричный метод, теория марковских процессов). Специальный параграф посвящен термодинамике и статистической механике молекул ДНК, для изучения которой предлагается синтез матричного и нематричного методов. [c.7]

Необходимо иметь в виду и такие факты, как полифермент-ность культуральных жидкостей или тканевых экстрактов, из которых предстоит выделить те или иные ферменты в индивидуальном виде Это особенно относится к гликансинтетазам и глика-назам, что является своеобразным отражением разветвленности углеводных полимеров (участие в синтезе более, чем одной синте-тазы) и их полидисперсности (опосредованность действия генетического кода на процесс синтеза полисахарида во время роста и развития культуры клеток или ткани, то есть здесь имеет место нематричный синтез углеводного полимера) В таких случаях целесообразно применить афинную хроматографию (от англ а тйу [c.51]

Данная реакция обратима, поэтому при проведении ее in vitro в условиях избытка нуклеозиддифосфатов равновесие смещается в сторону образования РНК. При этом не требуется никакой матрицы. Но в результате такого синтеза последовательность присоединения нуклеотидов к растущей цепи РНК определяется случайностью, поэтому среди синтезированных молекул РНК вряд ли можно найти идентичные по структуре молекулы. Таким образом, использование матриц в биосинтезе нуклеиновых кислот (и белков) обеспечивает определенную, строго индивидуальную последовательность нуклеотидов (аминокислот) в полинуклеотидных (полипептидных) цепях, чего нельзя достичь в нематричном процессе. В этом и состоит принципиальное различие между процессами матричного и нематричного синтеза. [c.355]

Рис. 5-6. Старт- и стоп-сигналы для РНК-полимеразы, осуществляющей синтез РНК у Е. соН, Обратите внимание, что матричной цепью служит нижняя цепь ДНК, верхняя же по своей нуклеотидной последовательности соответствует синтезированной РНК (за исключением того, что вместо Т. присутствующего в ДНК. в РНК стоит U). Принято указывать нуклеотидную последовательность применительно к нематричной пени. А. Полимераза начинает синтез у промоторной нуклеотидной последовательности. Считается, что прикрепление полимеразы определяют два коротких участка (выделены красным), отстоящие от начала синтеза РНК приблизительно на 35 и 10 нуклеотидов, вместе с точкой начала синтеза эти последовательности образуют промотор. Сколько-нибудь значительные модификации в любой из них ведут к утрате промоторной активности, изменения в других участках цепи ДНК такого эффекта не вызывают. Б. Полимераза прекращает синтез, после того как будет синтезирован участок из нескольких остатков U (что соответствует нескольким А на матрице) и самокомплементарная нуклеотидная последовательность (выделена серым). Соответствующее сочетание нуклеотидных последовательностей в ДНК служит стоп-сигналом Порядок нуклеотидов в самокомплементарной последовательности может быть различным, решающим для прекращения транскрипции является быстрое образование в

Попробуем опять подойти к этому вопросу на основании общих эволюционных положений. Речь идет, следовательно, об отборе в процессе эволюции молекул, агрегация которых автоматически приводила бы к построению все более биологически целесообразных структур. Наиболее естественно было бы выбрать с этой целью белки —вариация их аминокислотного состава и последовательности аминокислот заведомо обеспечивает любое необходимое разнообразие свойств молекул. Свойства молекул, синтезируемых нематричным путем (например, липидов или полисахаридов), могут варьировать в процессе эволюции лишь посредством значительно более громоздких механизмов. Для синтеза любой новой молекулы типа моносахарида или фосфолипида необходимо большое число строго специфичных ферментов. Таким образом, кажется вероятным, что когда потребовалось не просто отграничить клетку от внешней среды, но придать ей уникальную форму, для ее построения понадобились специальные структурные белки. Мысль эта находит подтверждение во всех случаях биоморфогенеза. Определяющая роль белков в морфогенезе на молекулярном уровне была выяснена в замечательных исследованиях самосборки вирусов ([см. 237]). Начало было положено при изучении вируса табачной мозаики (ВТМ). Этот вирус состоит из РНК (около 5% по весу) и белка. Частица ВТМ распадается на составные части под влиянием различных воздействий разбавленной щелочи, концентрирован- [c.145]

В мозге млекопитающих обнаружены также и другие ферменты, принимающие участие в репликативном и репаратив-ном синтезе ДНК. Наиболее подходящей по своим каталитическим свойствам на роль репаративной экзонуклеазы является ДНКаза ВШ, которая, по-видимому, относится к мозгоспецифическим ферментам. В ядрах нейронов и глии мозга взрослых морских свинок выявлена ДНК-лигаза, участвующая в завершающих этапах репаративного синтеза. Непонятной остается функция обнаруженной в мозге человека терминальной дезок-синуклеотидилтраисферазы, способной к нематричному синтезу ДНК. Интересно, что этот широко распространенный у млекопитающих фермент обнаруживается только в клетках тимуса и нервной системы. Высказываются предположения, что его роль связана с уникальной способностью этих клеток запасать и хранить ненаследуемую информацию. [c.13]

Терминальная трансфераза осуществляет нематричный синтез по-линуклеотидной цели ДНК и способна включать произвольное количество нуклеотидов на 3 -конце. Однако в связи с тем, что для секвенирования ДНК требуется наличие фрагментов с гомогенными мечеными концами, необходим этап щелочного гидролиза, обычно осуществляемого пиперидином, с целью удаления достроенных нуклеотидов, кроме первого, и остатка фосфорной кислоты от второго. Таким образом, фрагмент ДНК, меченый подобным образом, будет нести в своем 3 -конце один дополнительный нуклеотид и два меченых остатка фосфорной кислоты. Более простой путь, исключающий этап гидролиза, для получения фрагментов ДНК с гомогенными мечеными 3 -концами с помощью терминальной трансферы достигается при использовании в качестве меченого предшественника или дидезоксинуклеотид трифосфа- [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология