идразин

Г идразин фтористый. . . Связь N—Н...Р NJH,.2НР 2,62 0,02 2548 [c.378]

Керосин Г идразин Жидкий водород Гидразин 1 [c.7]

Хлоро-1 -нитробензол Г идразин-гидрат Никель скелетный Этанол (ректификат) [c.90]

Олин матисон Г идразины [c.226]

Сложные эфиры (для удаления последи х следов спирта), хлороформ Только органические основания, трудно окисляющиеся Г идразины и другие легко окисляющиеся соединения, сложные эфиры, нитрилы т. д. [c.190]

Г идразин Бутан Винилацетат Керосин [c.208]

При кипячении нейтральных растворов нитратов с п( рот-ком магния нитрат-ион последовательно восстанавливается до нитрат-иона, гидроксиламина, [идразина и аммиака. Нанисать уран-нения реакций (4 варианта восстановления иона NO3). [c.201]

Вгг NBr NJ СО2 S2 I2 Сг(СО)б Циан бромистый........ Циан иодистый........ Углерода двуокись. ..... Сероуглерод. ........ Хлор Хрома гексакарбонил..... 10,55 10,8 10,6 13,79 10,08 11.48 8,03 N2H4 NO NO2 N2O №(С0)4 О2 W( O)j Г идразин........... Азота окись.......... Азота двуокись. ....... Азота закись......... Никеля тетракарбонил..... Кислород........... Вольфрама гексакарбонил. . . 9,56 9,25 12,3 12,90 8,28 14,01 8,18 [c.329]

Г идразины окисляются кислородом с образованием азосоединений и Пфекиси водорода [c.154]

Г идразин N2H4 в сравнении с аммиаком аналогичен пероксиду водорода в сравнении с водой. Как видно из рис. 21.22, в молекуле гидразина имеется простая связь N—N. Чистый гидразин представляет собой маслянистую бесцветную жидкость с температурой плавления 1,5°С и температурой кипения 113"С. В чистом виде он чрезвычайно опасен, так как взрывается при нагревании и является очень сильным восстановителем. Обычно его используют как восстановитель в водном растворе, где с ним легче иметь дело. Например, гидразин восстанавливает ртуть (II) до элементного состояния [c.316]

Л ют образует несколько водородных соединений аммиак 1 идразин N2H4, гидроксиламин NH2OH и азидоводород НМз все они термически малоустойчивы. Важнейшее из этих соединений — аммиак, все остальные соединения азота получают, исходя из NH3. Аммиак синтезируют по обратимой газофазной реакции [c.208]

Для химического палладирования прн 50—55 С, Оос=1- 2 мкм/ч, Ря = 3 см /см , используется раствор состава хлорид палладия 4 г/л, 25 /о-ный аммнак 300—350 мл/1, трллои Б 12 г/л, гидрат 1-идразина [c.208]

Применение Э. Фишером фенилгидразина в химии сахаридов в 1884 г. привело к большим успехам. Основное значение этого реагента сохранилось и до настоящего времени. Область применении фенилгидразина очень велика, а в случае, если применение его самого невозможно, иногда он может быть заменен его производными. Фенилг-идразин служит преимущественно для открытия и изолирования моносахаридов и виде их гндразонов и озазонов, для получения важных для. многих целей гидра-зндов кислот, образующихся при окислении моносахаридов, а также для получения озонов, приготовляемых из озазонов путем огщспления остатка фенилгидразина. [c.282]

Глава IV РАЗЛИЧНЫЕ ПЕРХЛОРАТЫ НЕОРГАНИЧЬСКИЕ ПЕРХЛОРАТЫ Г идразин-перхлорат [c.65]

В качестве стабилизаторов поливинилпирролидона предложе- о использовать также цинкорганические соединения [87] и про-зводные гидразина, например гидроксиэтилгидразин, ацетил-идразин [89]. [c.86]

Назовите продукты превращения под действием серной кислоты следую них гидразинов I 2 ди(и толил)гидразин 1 2 ди(о анизил)гидразин тетрафенил идразин 1 фенил 2 (и толил)гидразин Предложите схему синтеза последнего [c.239]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.0 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология